Nachahmerpräparat
Generika
Mehr Einsatz bitte
dpa/daz | Die Politik unternimmt nach Ansicht des Verbands Pro Generika immer noch zu wenig, um den Arzneimittelmarkt für biotechnologisch hergestellte Nachahmerprodukte zu öffnen » Weiterlesen
Aufklärung auch in Deutschland gefordert
Frankreich will Schwangere entschädigen, weil sie nicht über die Risiken des Epilepsiemittels Valproinsäure aufgeklärt wurden. Die Bundesregierung plant bislang keine Untersuchung der Lage in ... » Weiterlesen
Politik tut zu wenig für Biosimilars
Die Politik unternimmt nach Ansicht des Verbands Pro Generika immer noch zu wenig, um den Arzneimittelmarkt für biotechnologisch hergestellte Nachahmerprodukte zu öffnen. Krankenkassen und Ärzte ... » Weiterlesen
Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen
Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein ... » Weiterlesen
Wird Afrika der größte Pharma-Wachstumsmarkt?
Wenn man an florierende Arzneimittelmärkte denkt, wird einem wahrscheinlich nicht gerade der afrikanische Kontinent in den Sinn kommen. Dies scheint aber durchaus angeraten zu sein, meinen Experten. ... » Weiterlesen
25 Jahre NZW
Der Norddeutsche Zytostatika Workshop NZW: Was vor 25 Jahren als kleiner Workshop begann, hat sich zum größten deutschsprachigen Fachkongress für onkologische Pharmazie entwickelt. Die Vorträge ... » Weiterlesen
Lieferengpässe bei Pip/Taz ein „Weckruf“
Der Pharmaherstellerverband Pro Generika hat vor Versorgungsengpässen bei lebenswichtigen Nachahmermedikamenten durch einen steigenden Kostendruck gewarnt. Es dürfe keine Discounterpreise für ... » Weiterlesen
Das große Abwarten
Der neue US-Präsident Donald Trump hat in den vergangenen Wochen kräftig ausgeteilt – am heutigen Freitag wird er vereidigt. Trump drohte mit Importzöllen und steuert auf einen ... » Weiterlesen
Der Krebspatient in der Apotheke
Die Therapie onkologischer Patienten ist schon lange keine Klinik-Domäne mehr. Immer mehr Patienten werden ambulant behandelt. Auch muss zunehmend weniger auf parenterale Darreichungsformen zurü... » Weiterlesen
Erster oraler Proteasom-Inhibitor
Seit dieser Woche ist in Deutschland der oral anzuwendende Proteasom-Inhibitor Ixazomib (Ninlaro®) verfügbar. Er ist in Kombination mit Dexamethason und Lenalidomid für die Behandlung erwachsener ... » Weiterlesen
Patentexklusivität wird immer kürzer
Neue Medikamente kommen heute schneller auf den Markt als auf dem Höhepunkt der großen Rezession vom Ende der 2000er bis in den Anfang der 2010er-Jahre, aber die Pipeline ist nicht schneller als ... » Weiterlesen
Laudatio: Prof. Dr. Dr. h.c. Henning Blume zum 70. Geburtstag
Prof. Henning Blume feiert am 13. Januar seinen 70. Geburtstag. Dazu gratulieren die Frankfurter pharmazeutischen Hochschullehrer und die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) auf das ... » Weiterlesen
Schwindel, Schluckhilfe und Stielwarzen
Lange Zeit war das mittelständische Pharmaunternehmen Hennig Arzneimittel den Apothekern nur aus dem verschreibungspflichtigen Bereich bekannt. Von dem Unternehmen aus dem hessischen Flörsheim ... » Weiterlesen
Teva dämpft Erwartungen
Dem weltgrößten Hersteller von Nachahmermedikamenten, Teva, sitzt die Konkurrenz im Nacken. Am Freitag kürzte die israelische Ratiopharm-Mutter die Prognose für das laufende Geschäftsjahr. Der um... » Weiterlesen
Top-Themen: Versandverbot und Honorar
az | Das Ende des Jahres 2016 hinterließ bei vielen einen bitteren Nachgeschmack. Welche Hoffnungen gibt es dennoch für 2017? Welche Vorhaben stehen an? Nachfolgend das Statement von DAV-Chef Fritz ... » Weiterlesen
Hersteller sehen keine Kontingentierung
Viele Apotheker müssen in diesem Jahr mit verschlechterten Einkaufskonditionen rechnen. Die Großhändler Phoenix und Gehe begründen dies damit, dass sie von Herstellern immer häufiger nur ... » Weiterlesen
Glivec bekommt Konkurrenz
rr | Der Tyrosinkinase-Hemmer Imatinib (Glivec®) ist seit 2001 zur Behandlung von malignen Erkrankungen des Bluts zugelassen. Nach Ablauf des Patentschutzes kommen nun preisgünstige Alternativen auf... » Weiterlesen
Neujahrswünsche 2017
STUTTGART (ral) | Das Jahr 2017 steht sozusagen in den Startlöchern – und nun ist somit die beste Zeit, Wünsche und Hoffnungen für die kommenden zwölf Monate auszusprechen. Wir von der DAZ haben... » Weiterlesen
Zahl der Arzneimittelzulassungen nahm 2016 deutlich ab
In Amerika wie auch in der EU wurden 2016 weniger Arzneimittel als in den Vorjahren zugelassen: In den USA waren es nur halb so viele, die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfahl die Zulassung f... » Weiterlesen
Paracetamol in aller Munde
rr | Mit Schmerzmitteln verhält es sich schwierig: Entweder sie wirken gut und haben relativ viele Nebenwirkungen, oder sie sind gut verträglich, dafür aber nicht ausreichend wirksam. Paracetamol ... » Weiterlesen
Stoffwechselerkrankungen und Diabetes
cae | Wenn der Stoffwechsel einmal massiv gestört ist, ist es unwahrscheinlich, dass er sich von selbst wieder normalisiert. Oft sind physiologische Strukturen irreversibel zerstört, z. B. die ... » Weiterlesen
Rituximab-Biosimilar vor der Zulassung
MabThera, das bislang einzige Rituximab-Präparat, wird wohl in absehbarer Zeit Konkurrenz bekommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat mit Truxima ein Biosimilar zur Zulassung ... » Weiterlesen
10 Prozent auf Humaninsulin
ks | Die Humaninsuline Huminsulin® und Berlinsulin® sind zwar keine Generika im klassischen Sinne. Doch sie sind patentfrei und wirkstoffgleich – und damit wird für sie der sogenannte „... » Weiterlesen
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