Nachahmerpräparat
Generika
Zusammenhalt in einem deregulierten Markt
Das Gesundheitssystem der Niederlande gilt als eines der effizientesten und fortschrittlichsten der Welt. Im Euro Health Consumer Index, der die Gesundheitssysteme in Europa vergleicht, war das Land ... » Weiterlesen
Gut und günstig gegen Heuschnupfen
Was hilft gegen tränende, juckende Augen und eine laufende Nase? Stiftung Warentest hat in einem „Heuschnupfen Special“ Präparate zusammengestellt, die nach Ansicht der hauseigenen ... » Weiterlesen
Aus EGA wird „Medicines for Europe“
Um die Effizienz der Arzneimittelversorgung zu steigern, positioniert sich der Europäische Generikaverband neu. Im Zuge dessen gibt sich die Organisation einen neuen Namen » Weiterlesen
Frankreich will TTIP notfalls scheitern lassen
Die französische Regierung droht, das auch unter Apothekern umstrittene transatlantische Freihandelsabkommen TTIP zu blockieren: Wenn sich die USA in wichtigen Punkten nicht bewege, will es die ... » Weiterlesen
Wettbewerber greifen Xarelto-Patent an
Neuer Ärger für Bayer: Wettbewerber in den USA haben einen Eilantrag gestellt, sie wollen eine Ausnahmegenehmigung erzielen, ein Generikum von Xarelto herzustellen. Nach Information der Frankfuter ... » Weiterlesen
Gut beraten bei Lippenherpes
Herpes labialis, der Lippenherpes, zählt weltweit zu den häufigsten Infektionskrankheiten der Haut. Die Apothekerkammer Bremen gibt Tipps, wie sich die Bläschen, die vom Herpes-Simplex-Virus HSV1 ... » Weiterlesen
Teva kann Allergan Generics unter Auflagen übernehmen
Der israelische Pharmakonzern Teva, zu dem auch Ratiopharm gehört, darf den irischen Generika-Hersteller Allergan übernehmen: Die Europäische Kommission genehmigte den Deal - unter Auflagen » Weiterlesen
Meldonium-Verbot löst vermehrte Nachfrage aus
Das Herzmittel Meldonium geriet zuletzt durch den Dopingfall der russischen Tennisspielerin Maria Scharapowa in die Schlagzeilen. Es ist aber auch ein zugelassenes Arzneimittel, zwar nicht in ... » Weiterlesen
Augentropfen für einen Glaukompatienten
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Welche Zusatzinformationen kann der Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um einen ä... » Weiterlesen
Den Unterschied kennen!
DAP | Gemäß § 5 Absatz 3 des Rahmenvertrages über die Arzneimittelversorgung hat die Apotheke bei der Rezeptbelieferung importfähiger Arzneimittel zur Erzielung der Wirtschaftlichkeitsreserve ... » Weiterlesen
Eisen i.v. und die Aut-idem-Problematik
Mithilfe parenteral applizierbarer Eisen(III)-Kohlenhydrat-Präparate lassen sich verschiedene Formen der Eisenmangelanämie effektiv korrigieren. Allerdings unterscheiden sich die verfügbaren ... » Weiterlesen
dm greift Apothekenpflicht an
Ermutigt von der Zulassung des Arzneimittelversandhandels in Österreich, wittert man bei dm offenbar Morgenluft und bläst zur Jagd auf das OTC-Segment. Per „Individualantrag“ beim ö... » Weiterlesen
Ab Juli nur noch ausnahmsweise
BERLIN (ks) | Mit sechs Jahren Verspätung wird im Juli 2016 ein Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) in Kraft treten, nach dem Glinide zur Behandlung des Typ-2-Diabetes nur noch in ... » Weiterlesen
Keine Prüfpflicht bei Gliniden
Ab Juli 2016 können Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 nur noch in medizinisch begründeten Einzelfällen zulasten der gesetzlichen Krankenkassen verordnet werden können. Ob ein ... » Weiterlesen
Gefährliche Verwürfe und die Rolle der Industrie
Bei der Zubereitung applikationsfertiger Zytostatika gibt es viele Regeln zum Schutz der Patienten. Doch bei den Haltbarkeiten einzelner Lösungen besteht eine Diskrepanz zwischen den Angaben des ... » Weiterlesen
Gefährliche Verwürfe
Bei der Zubereitung applikationsfertiger Infusionslösungen sind viele Regeln zu beachten, die dem Schutz des Patienten dienen. Trotzdem hat sich gerade in diesem Bereich eine Praxis herausgebildet, ... » Weiterlesen
Ab Juli sind Glinide nur noch ausnahmsweise erstattungsfähig
Mit sechs Jahren Verspätung wird im Juli ein Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses in Kraft treten, nach dem Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 nur noch in medizinisch begrü... » Weiterlesen
Wenn der Vertrag nicht gelistet ist
DAP | Apotheken sind gemäß dem Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung verpflichtet, vorrangig rabattbegünstigte Arzneimittel abzugeben. Das ist jedoch nur möglich, wenn die Rabattverträ... » Weiterlesen
Zulassungsantrag für Pegfilgrastim-Biosimilar angenommen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Antrag auf Marktzulassung eines Pegfilgrastim-Biosimilars genehmigt. Das teilt der Antragsteller, die Novartis-Tochter Sandoz, mit. Die Zulassung ... » Weiterlesen
Benepali macht Enbrel Konkurrenz
Das erste Biosimilar des TNF-α-Inhibitors Etanercept ist zum 15. Februar eingeführt worden. Das Präparat mit dem Handelsnamen Benepali® wurde von der Firma Biogen gemeinsam mit Samsung entwickelt ... » Weiterlesen
Biosimilarhersteller kritisieren Open-House-Verträge
Nach Infliximab hat jüngst mit Etanercept ein zweiter biosimilarer monoklonaler Antikörper eine Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur erhalten. Noch ist in Deutschland lediglich das ... » Weiterlesen
Insulin zu teuer und in armen Ländern knapp
Insulin wurde vor mehr als 90 Jahren entdeckt. Seit 2007 steht es auf der Essential Medicines List der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Trotzdem ist das lebensrettende Diabetes-Medikament immer noch... » Weiterlesen
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