Thema: Forschung
Klinische Studien
Vor allem soll es den Schleim lösen
Fragt man das pharmazeutische Fachpersonal, welche Gründe für sie mit Blick auf die Empfehlung eines Hustenpräparates relevant sind, so setzen Apotheker und PTA auf einen schnellen Wirkeintritt ... » Weiterlesen
Nebenwirkungen melden!
Nicht alle unerwünschten Arzneimittelwirkungen sind bereits bei Zulassung bekannt. Der Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen kommt im Rahmen der Patienten- und Arzneimittelsicherheit ... » Weiterlesen
Erste orale Therapie der Schlafkrankheit
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt Fexinidazol zur Zulassung. Das Besondere: Fexinidazol von Sanofi ist das erste Arzneimittel, das oral und in beiden Stadien der durch ... » Weiterlesen
Die Konsistenz ist entscheidend
rei | Wenn es um Obstipation geht, ist nicht die Stuhlfrequenz ausschlaggebend. Ein weitaus besserer Biomarker ist die Konsistenz des Stuhls. Mit DulcoSoft® gelingt es, harten Stuhl aufzuweichen und ... » Weiterlesen
Cannabistherapie: Evidenz per App?
Welche Cannabissorte hilft bei welchen Erkrankungen? Das fragen sich hierzulande viele Mediziner. In Kanada gibt es Cannabis als Medizin schon seit 2001, auch dort sind viele Fragen offen – ... » Weiterlesen
Bundesregierung zu Methadon bei Krebs: Keine Auftragsforschung
Die Bundesregierung steht der Förderung klinischer Studien zum Einsatz von Methadon in der Krebstherapie offen gegenüber, Auftragsforschung führt das Ministerium aber generell nicht durch. Das erkl... » Weiterlesen
Abwarten und Tee trinken?
Im Mai ging die Warnung vor Flurbiprofen-haltigen Rachentherapeutika durch Fach- und Laienpresse, als hätte man eine neue Nebenwirkung entdeckt. Die Möglichkeit der Überempfindlichkeitsreaktion ist... » Weiterlesen
Kava ist nicht mehr „bedenklich“
Auf der kürzlich von der AMK veröffentlichten Liste bedenklicher Rezepturarzneimittel stach eine Änderung besonders ins Auge: Die Entfernung von Kava-Kava/Piper methysticum. Diese Anpassung war ... » Weiterlesen
Funktionelle Magen-Darm-Störungen
Funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen sind in der westlichen Bevölkerung keine Seltenheit: Bis zu 25 Prozent sind davon betroffen.¹ Sie leiden unter den mit der Krankheit verbundenen Symptomen wie ... » Weiterlesen
Nach dreimaliger Fristverlängerung: G-BA bescheinigt Sativex Zusatznutzen
Nach einem befristeten Beschluss und dreimaliger Fristverlängerung ist es so weit: Der G-BA bescheinigt dem cannabinoidhaltigen Oromukosalspray Sativex® einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen... » Weiterlesen
Was kosten die ersten Adalimumab-Biosimilars?
Am 17. Oktober lief Humira® in Europa aus dem Patent. Seit dem gestrigen Mittwochabend sind drei neue Adalimumab-Biosimilars in dem Apothekensystem Lauer Taxe zu sehen. Wieviel günstiger sind ... » Weiterlesen
„Pharmazeutische Spitzenforschung hat eine Heimat“
Können mit Magic Mushrooms Depressionen behandelt werden? Kann ein Bakterium Wundauflagen herstellen? Dies sind nur zwei der Fragen, mit denen sich die Gewinner des diesjährigen Phoenix Pharmazie ... » Weiterlesen
Orale Antikoagulanzien sicherer machen ...
Von Sylvia Haas | Real-World-Daten und Beobachtungsstudien werfen die Frage auf, wie die Therapie mit den Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOAK) sicherer gemacht werden kann (s. ... » Weiterlesen
Milliardendeal um PSMA-617
eda | Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat den Aktionären der US-Firma Endocyte ein Übernahmeangebot von 24 US-Dollar pro Aktie gemacht. Insgesamt wäre Endocyte dann mit 2,1 Milliarden US-... » Weiterlesen
Aortenaneurysmen unter Fluorchinolonen
Insbesondere bei älteren Personen können systemisch und inhalativ angewendete Fluorchinolone das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen erhöhen. Das teilen die Zulassungsinhaber in ... » Weiterlesen
The product is the process
Wer den Herstellungsprozess von Biosimilars und seine Bedeutung für die Zulassung verstehen will, muss einige prinzipielle Besonderheiten kennen, die diesem Prozess zugrunde liegen. | Von Ilse Zü... » Weiterlesen
Wie Blätter vom selben Baum
Von Claudia Bruhn | Biosimilars sind bereits seit 2006 in Deutschland und anderen eurpäischen Ländern zugelassen. Wegen des Patentablaufs zahlreicher monoklonaler Antikörper erhalten seit 2015 ... » Weiterlesen
Erster Impfstoff zur Vorbeugung von Denguefieber in der EU
Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) hat eine Empfehlung für die Zulassung von Dengvaxia ausgesprochen. Damit wird der Dengue-Impfstoff von Sanofi-... » Weiterlesen
Dichte Transportwege,doppelte Qualitätskontrollen
hb | Seit Wochen und Monaten warnen die großen Pharmaverbände vor den möglicherweise gravierenden Folgen eines „No deal-Brexits“ für die Arzneimittelversorgung. Ob sie von der „großen ... » Weiterlesen
Was eine Arginin-arme Ernährung bringt
Heilen durch gesunde Ernährung ist ein populäres Thema. Ein aktuelles Beispiel sind Vorschläge, durch eine Arginin-arme Ernährung akuten Episoden von Herpes simplex vorzubeugen [40]. Der ... » Weiterlesen
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