Thema: Forschung

Klinische Studien

Klinische Studien

Foto: Imago


Vor allem soll es den Schleim lösen

Fragt man das pharmazeutische Fachpersonal, welche Gründe für sie mit Blick auf die Empfehlung eines Hustenpräparates relevant sind, so setzen Apotheker und PTA auf einen schnellen Wirkeintritt ... » Weiterlesen

Nebenwirkungen melden!

Nicht alle unerwünschten Arzneimittelwirkungen sind bereits bei Zulassung bekannt. Der Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen kommt im Rahmen der Patienten- und Arzneimittelsicherheit ... » Weiterlesen

Erste orale Therapie der Schlafkrankheit

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt Fexinidazol zur Zulassung. Das Besondere: Fexinidazol von Sanofi ist das erste Arzneimittel, das oral und in beiden Stadien der durch ... » Weiterlesen

Die Konsistenz ist entscheidend

rei | Wenn es um Obstipation geht, ist nicht die Stuhlfrequenz ausschlaggebend. Ein weitaus besserer Biomarker ist die Konsistenz des Stuhls. Mit DulcoSoft® gelingt es, harten Stuhl aufzuweichen und ... » Weiterlesen

Cannabistherapie: Evidenz per App?

Welche Cannabissorte hilft bei welchen Erkrankungen? Das fragen sich hierzulande viele Mediziner. In Kanada gibt es Cannabis als Medizin schon seit 2001, auch dort sind viele Fragen offen – ... » Weiterlesen

Bundesregierung zu Methadon bei Krebs: Keine Auftragsforschung

Die Bundesregierung steht der Förderung klinischer Studien zum Einsatz von Methadon in der Krebstherapie offen gegenüber, Auftragsforschung führt das Ministerium aber generell nicht durch. Das erkl... » Weiterlesen

Abwarten und Tee trinken?

Im Mai ging die Warnung vor Flurbiprofen-haltigen Rachentherapeutika durch Fach- und Laienpresse, als hätte man eine neue Nebenwirkung entdeckt. Die Möglichkeit der Überempfindlichkeitsreaktion ist... » Weiterlesen

Kava ist nicht mehr „bedenklich“

Auf der kürzlich von der AMK veröffentlichten Liste bedenklicher Rezepturarzneimittel stach eine Änderung besonders ins Auge: Die Entfernung von Kava-Kava/Piper methysticum. Diese Anpassung war ... » Weiterlesen

Funktionelle Magen-Darm-Störungen

Funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen sind in der westlichen Bevölkerung keine Seltenheit: Bis zu 25 Prozent sind davon betroffen.¹ Sie leiden unter den mit der Krankheit verbundenen Symptomen wie ... » Weiterlesen

Nach dreimaliger Fristverlängerung: G-BA bescheinigt Sativex Zusatznutzen

Nach einem befristeten Beschluss und dreimaliger Fristverlängerung ist es so weit: Der G-BA bescheinigt dem cannabinoidhaltigen Oromukosalspray Sativex® einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen... » Weiterlesen

Was kosten die ersten Adalimumab-Biosimilars?

Am 17. Oktober lief Humira® in Europa aus dem Patent. Seit dem gestrigen Mittwochabend sind drei neue Adalimumab-Biosimilars in dem Apothekensystem Lauer Taxe zu sehen.  Wieviel günstiger sind ... » Weiterlesen

„Pharmazeutische Spitzenforschung hat eine Heimat“

Können mit Magic Mushrooms Depressionen behandelt werden? Kann ein Bakterium Wundauflagen herstellen? Dies sind nur zwei der Fragen, mit denen sich die Gewinner des diesjährigen Phoenix Pharmazie ... » Weiterlesen

Orale Antikoagulanzien sicherer machen ...

Von Sylvia Haas | Real-World-Daten und Beobachtungsstudien werfen die Frage auf, wie die Therapie mit den Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOAK) sicherer gemacht werden kann (s. ... » Weiterlesen

Milliardendeal um PSMA-617

eda | Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat den Aktionären der US-Firma Endocyte ein Übernahmeangebot von 24 US-Dollar pro Aktie gemacht. Ins­gesamt wäre Endocyte dann mit 2,1 Milliarden US-... » Weiterlesen

Aortenaneurysmen unter Fluorchinolonen

Insbesondere bei älteren Personen können systemisch und inhalativ angewendete Fluorchinolone das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen erhöhen. Das teilen die Zulassungsinhaber in ... » Weiterlesen

The product is the process

Wer den Herstellungsprozess von Biosimilars und seine Bedeutung für die Zulassung verstehen will, muss einige prinzipielle Besonderheiten kennen, die diesem Prozess zugrunde liegen. | Von Ilse Zü... » Weiterlesen

Wie Blätter vom selben Baum

Von Claudia Bruhn | Biosimilars sind bereits seit 2006 in Deutschland und anderen eurpäischen Ländern zugelassen. Wegen des Patent­ablaufs zahlreicher monoklonaler Antikörper erhalten seit 2015 ... » Weiterlesen

Erster Impfstoff zur Vorbeugung von Denguefieber in der EU

Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) hat eine Empfehlung für die Zulassung von Dengvaxia ausgesprochen. Damit wird der Dengue-Impfstoff von Sanofi-... » Weiterlesen

Dichte Transportwege,doppelte Qualitätskontrollen

hb | Seit Wochen und Monaten warnen die großen Pharmaverbände vor den möglicherweise gravierenden Folgen eines „No deal-Brexits“ für die Arzneimittelversorgung. Ob sie von der „großen ... » Weiterlesen

Was eine Arginin-arme Ernährung bringt

Heilen durch gesunde Ernährung ist ein populäres Thema. Ein aktuelles Beispiel sind Vorschläge, durch eine Arginin-arme Ernährung akuten Episoden von Herpes simplex vorzubeugen [40]. Der ... » Weiterlesen