Thema: Krebserkrankungen
Multiples Myelom
Megadeal mit Medivation
wes | Medienberichten zufolge will das britische Pharmaunternehmen AstraZeneca den auf Onkologika spezialisierten US-Hersteller Medivation übernehmen. Ein offizielles Angebot gibt es noch nicht – ... » Weiterlesen
AstraZeneca will angeblich US-Hersteller von Krebsmitteln übernehmen
In der Pharmabranche bahnt sich möglicherweise eine weitere Großübernahme an. Die britische AstraZeneca habe Gespräche über ein Gebot für den auf Krebsmedikamente spezialisierten US-Konzern ... » Weiterlesen
Zulassung für nasalen Vogelgrippe-Pandemie-Impfstoff empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich dafür ausgesprochen, einen nasalen Pandemieimpfstoff gegen H5N1-verursachte Influenza zuzulassen. Dieser soll im Pandemiefall bei Kindern und ... » Weiterlesen
Immer auf Herz und Nieren prüfen
Im Gegensatz zum akuten Nierenversagen etwa bei Schock oder Sepsis nimmt die Organfunktion bei der chronischen Niereninsuffizienz in einem Zeitraum von Monaten bis Jahren ab. In der Frühphase ist der... » Weiterlesen
Den Hunger-Schalter ausknipsen
cae | Das intrazelluläre Enzym Histon-Deacetylase 5 spielt eine wesentliche Rolle bei der neuronalen Regulation von Hunger und Sättigungsgefühl im Hypothalamus. Insofern kommt es als Ansatz fü... » Weiterlesen
Die Sache mit dem „T“
Die Wirkstoffe Lenalidomid, Pomalidomid und Thalidomid zählen zu den oralen Tumortherapeutika („ZytOralia“) und Immunmodulatoren („IMiDs“). Sie werden für verschiedene Indikationen und auch ... » Weiterlesen
AkdÄ sieht keinen Zusatznutzen für Pomalidomid
Im Rahmen des Nutzenbewertungsverfahrens zu Pomalidomid (Imnovid) hat die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) ihre Stellungnahme abgegeben. Das Gremium schließt sich der Einsch... » Weiterlesen
Orphan Drugs besser prüfen
Bei Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten lässt der Zusatznutzen oft zu wünschen übrig. Dies meint der GKV-Spitzenverband, nachdem er alle Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses zum ... » Weiterlesen
45 neue Arzneimittel in 2015
John Jenkins, Direktor des Büros für neue Arzneimittel im Center for Drug Evaluation and Research der FDA, wünscht ein frohes neues Jahr. Er hat allen Grund zum Optimismus, denn die US-... » Weiterlesen
Onkologische Arzneimittel auf dem Prüfstand
Das IQWiG hat die Herstellerdossiers verschiedener Krebsarzneimittel bewertet – und ist dabei zu unterschiedlichen Ergebnissen gekommen. Einen Hinweis auf Zusatznutzen sieht es etwa bei den in ... » Weiterlesen
Morphosys hält an Forschung zu Krebsarzneimittel fest
Biotech-Konzern Morphosys aus Martinsried in Bayern will trotz Rückschlägen weiter an der Entwicklung eines Arzneimittels gegen gegen die Knochenmarkkrebsart Multiples Myelom arbeiten. Mitte ... » Weiterlesen
Plasmazellen außer Kontrolle
Das Multiple Myelom ist eine maligne Erkrankung des Knochenmarks, die zu den B‑Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen gerechnet wird. Als Hauptmerkmal zeigt sich eine pathologische Vermehrung von Plasmazellen... » Weiterlesen
Weit mehr als früher
BERLIN (lk) | 36 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen haben forschende Arzneimittelhersteller im ablaufenden Jahr in Deutschland auf den Markt gebracht, meldet der Branchenverband vfa. Dies seien acht... » Weiterlesen
vfa meldet 36 neue Wirkstoffe
36 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen haben Pharmahersteller im ablaufenden Jahr in Deutschland auf den Markt gebracht, meldet deren Branchenverband. Dies seien acht mehr als im Vorjahr und auch weit... » Weiterlesen
Neun Arzneimittel erhalten ein positives Votum
Der Humanarzneimittelausschuss der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat in 2015 noch einmal neun Präparate zur Zulassung empfohlen. Damit haben im abgelaufenen Jahr 93 Arzneimittel eine positive ... » Weiterlesen
Vorsicht bei Off-label-Anwendung
Die Off-label-Anwendung von Arzneistoffen ist weit verbreitet. In der Grauzone, in der sich Ärzte diesbezüglich bewegen, ist eine objektive Bewertung der damit verbundenen Nebenwirkungen schwierig. ... » Weiterlesen
Panobinostat ergänzt Therapie bei multiplem Myelom
Mit Panobinostat (Farydak®, Novartis) steht erstmals ein Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibitor mit epigenetischer Aktivität zur Verfügung. Der Wirkstoff ergänzt die Behandlung von Patienten, die an ... » Weiterlesen
Angepasste Dosierungsempfehlung für Thalidomide Celgene
Menschen über 75 Jahre, die in ihrer Krebstherapie mit Thalidomide Celgene behandelt werden, sollen eine geringere Dosis von Thalidomid erhalten. Hersteller Celegene hat die Behörden informiert » Weiterlesen
Foto: Barmer