Turoctocog alfa eingeführt

Zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Mangel an Faktor VIII) wurde NovoEight^® zugelassen und nun eingeführt, wie Novo Nordisk mitteilte. Es enthält Turoctocog alfa, einen humanen Blutgerinnungsfaktor VIII mit einer verkürzten B-Domäne. Dieses Glykoprotein hat die gleiche Struktur wie der aktivierte menschliche Faktor VIII. Durch die Substitutionstherapie mit Turoctocog alfa werden die Faktor-VIII-Plasmaspiegel erhöht, wodurch der Faktor-VIII-Mangel und die Blutungsneigung vorübergehend korrigiert werden können. Zur Langzeitprophylaxe von Blutungen muss Turoctocog alfa wegen seiner kurzen Halbwertszeit alle zwei Tage (20 bis 40 I.E. Faktor VIII pro kg Körpergewicht) oder dreimal pro Woche (20 bis 50 I.E. Faktor VIII pro kg Körpergewicht) verabreicht werden. In den zulassungsrelevanten Studien konnte gezeigt werden, dass die Behandlung mit NovoEight^® sicher ist und die beabsichtigte hämostatische und prophylaktische Wirkung aufweist.