Klinische Studie zu neuem Antikörper im Frühstadium

In der zweijährige Studie erhalten Patienten mit prodromaler Alzheimer-Erkrankung den Antikörper Gantenerumab subkutan. Dabei soll die Wirkung von Gantenerumab auf die Kognition und Funktion sowie auf die Entwicklung einer Demenz bei prodromaler Alzheimer-Krankheit untersucht werden.

Die Studie wird in 15 Ländern gemeinsam mit mehr als 100 internationalen Studienzentren durchgeführt. Auch Deutschland ist mit insgesamt neun Studienzentren in denStädten Berlin, Bonn, Frankfurt am Main, Leipzig, München (2x), Mittweida bei Chemnitz, Nürnberg und Rostock beteiligt.

Grundlage für die Studie sind evidenzbasierte Daten, die nahelegen, dass die Akkumulation von Amyloid beta im Gehirn bereits beginnt, bevor die Demenz klinisch manifest wird. Demnach spielt die Akkumulation von Amyloid beta eine Schlüsselrolle in der Pathogenese der Erkrankung. In der abgeschlossenen klinischen Phase I konnte gezeigt werden, dass die Gabe von Gantenerumab abhängig von der Dosis die Akkumulation von Amyloid beta im Gehirn vermindert oder sogar reduzieren kann.

Die SCarlet-RoAD-Studie richtet sich an Personen im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit. Diese sollten in den vergangenen zwölf Monaten einen vergleichsweise ausgeprägten, fortschreitenden Gedächtnisverlust bemerkt haben. Auch Freunde oder Verwandte sollten der Meinung sein, dass die Vergesslichkeit stärker ist, als es dem Alter der Person entspricht.

Im Rahmen der etwa zweieinhalbjährigen Studie erhalten alle Teilnehmer eine umfassende medizinische Betreuung durch die Ärzte des Zentrums. Personen mit der Diagnose Demenz oder Alzheimer, die bereits mit Medikamenten therapiert werden, können an der Studie nicht teilnehmen. Weitere Informationen über die kostenlose Telefon-Hotline 0800 5892468 oder im Internet unter www.scarletroadstudy.com. ;