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Lehrgang „Arzneimittelzulassung für Einsteiger“
Sie brauchen Regulatory Affairs-Know how?
Dann haben wir den passenden Lehrgang für Sie: - Flexibel gestaltbar (1 – 3,5 Tage je nach Ihrem fachlichen Background) - Mit ausgewiesenen Experten als Referenten - Teilnehmerlimitiert – Sie besuchen mit maximal 30 Kollegen die Fortbildung - Top bewertet von über 500 ehemaligen Teilnehmern aus der pharmazeutischen Industrie
Die Fortbildungsinhalte im Einzelnen:
Am 1. und 2. Tag werden die Zulassungsverfahren in Europa und die Variations-Einreichung besprochen. Der 3. Tag widmet sich im Detail den Zulassungsunterlagen (Antragsformular, CTD/eCTD, SmPC und Packungsbeilage). Der 4. Tag ermöglicht Ihnen ein Vertiefen der gelernten Inhalte in vielen praktischen Übungen und gibt Ihnen wertvolle Tipps zum Lifecycle-Management.
Das Besondere: Sie können die Lehrgangsmodule (Tag 1-4) individuell zusammenstellen. Sie können sowohl einzelne Seminartage buchen also auch zu Vorzugskonditionen den Gesamtlehrgang besuchen.
Interessiert? Hier finden Sie weitere Details zum Programm, den Referenten und dem nächsten Termin: 22. – 25. Januar 2013. Gerne stehe ich Ihnen bei Fragen auch telefonisch zur Verfügung.
Kontakt:
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
Tel. 06221 500 680
18.10.2012, 23:59 Uhr