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Der 14. POP-Fall
Ein Patient mit Cystischer Fibrose
Die Cystische Fibrose ist auch unter der Bezeichnung Mukoviszidose bekannt. Ursache ist ein angeborener Gendedefekt, der zur chronischen Verschleimung der Lunge führt. Während die Patienten früher sehr selten das dritte Lebensjahrzehnt erreichten, hat sich die Prognose inzwischen verbessert. Wichtig ist eine adäquate Behandlung der Begleiterkrankungen, wie der aktuelle POP-Fall zeigt.
Jan Berger leider unter Cystischer Fibrose und ist 16 Jahre. Nun kommt er zusammen mit seiner Mutter in die Apotheke, wo beide berichten, dass im Sputum der berüchtigte Keim Pseudomonas aeruginosa festgestellt wurde. Jan wurden die Arzneimittel Colistin CF und Ciprohexal 500 mg verordnet. Mithilfe eines Medikationstherapiemanagements kann die Apotheke die Behandlung von Jan so sehr verbessern, dass ein guter Ernährungszustand bei möglichst normaler Verdauung erreicht wird. Außerdem offenbart die Medikationsprüfung Interaktionen, die Interventionen erforderlich machen.
Den 14. POP-Fall finden Sie in voller Länge in der aktuellen DAZ.
In der DAZ-Serie "Klinische Pharmazie - POP" wurden bislang folgende Fallbeispiele veröffentlicht:
- Eine Patientin mit Hyperlipidämie. DAZ 2012, Nr. 16, S. 68 ff
- Eine Schmerzpatientin. DAZ 2012, Nr. 20, S. 58 ff
- Eine Hypertonie-Patientin. DAZ 2012, Nr. 25, S. 46 ff
- Eine Parkinson-Patientin mit Sturzneigung. DAZ 2012, Nr. 29, S. 44 ff
- Ein junger Asthmapatient DAZ 2012, Nr. 33, S. 44 ff
- Eine depressive Patientin DAZ 2012, Nr. 38, S. 62 ff
- Ein junger Diabetiker DAZ 2012, Nr. 41, S. 64 ff
- Ein Schlaganfallpatient DAZ 2012, Nr. 46, S. 50ff
- Eine junge Rheumapatientin DAZ 2012, Nr. 50, S. 52 ff
- Ein COPD-Patient DAZ 2013, Nr. 3, S. 42.ff
- Ein Patient mit bipolarer Störung DAZ 2013, Nr. 8, S. 50 ff
- Eine Patientin mit Juckreiz und Ödemen DAZ 2013, Nr. 11, S. 48 ff
- Eine Patientin mit Verhütungswunsch DAZ 2013, Nr. 17, S. 56 ff
- Ein Patient mit Cystischer Fibrose DAZ 2013, Nr. 20, S. 44 ff
Stuttgart - 16.05.2013, 14:02 Uhr