Zum Thema „Herstellung und Qualitätssicherung von Importarzneimitteln"

Ein Markt, der mit ca. 340 Mio. Euro dazu beiträgt, die Arzneimittelkosten in Deutschland zu reduzieren und auch die Kassenbeiträge stabil hält. Angesichts einer zunehmenden Kriminalität im freien EU-Warenhandel wurde der Ruf nach strengeren Sicherheitsvorkehrungen laut.

Welche komplexen Prozesse bei der Qualitätsprüfung und den Sicherheitsvorkehrungen zur Gewährleistung der Patientensicherheit auf der Basis umfangreicher, gesetzlicher Anforderungen wie GDP und GMP-Richtlinien notwendig sind, zeigt mit Unterstützung von CC Pharma das Seminar „Herstellung und Qualitätssicherung von Importarzneimittel“ am 06.03.2015 im 1. Stock, Saal C 12:15 – 13:15 Uhr von Dr. Helmut Spielvogel* auf der Interpharm in Hamburg.

Das 45-minütige Seminar wird mit einem Fortbildungspunkt ausgezeichnet. Für Anmeldungen wenden Sie sich bitte an Tamara Knorr, CC Pharma, Senior Marketing Coordinator, Tel: 06594 9219-383.

*Herr Dr. Helmut Spielvogel, ist amtlich bestellter Sachverständiger gemäß Paragraph 65 Abs. 4 Arzneimittelgesetz und Fachpublizist (u.a. „Filialapotheken-Chancen, Risiken, Perspektiven“). Er unterzog die Qualitätsprozesse des Importeurs von EU-Arzneimitteln CC Pharma GmbH einer aktuellen Analyse und wird die Ergebnisse den Besuchern anlässlich der Interpharm 2015 vorstellen.

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