Warum Sanofi vom eigenen Impfstoff abrät

Für Endemieregionen, in denen 70 bis 90 Prozent der Bevölkerung schon einmal mit dem Denguevirus infiziert waren, ist Dengvaxia™ ein Hoffnungsträger im Kampf gegen Dengue. Laut Pressemeldung (29. November 2017) der Firma Sanofi konnten mit der Impfung dort 93 Prozent der schweren Dengue-Infektionen und 80 Prozent der Hospitalisierungen vermieden werden. Im Gegensatz dazu kam es in Niedrig-Endemie-Ländern jedoch zu einem Anstieg von schweren Dengue-Infektionen durch den Impfstoff. Als Reaktion darauf lässt Sanofi jetzt eine Warnung in die Fachinformation von Dengvaxia™ neu aufnehmen: Die Impfung solle nicht mehr empfohlen werden, wenn sich Patienten zuvor nicht bereits mit dem Dengue-Virus infiziert haben.

Anlässlich der Pressemitteilung von Sanofi, hat auch die WHO ihre Informationen zu Dengvaxia™ aktualisiert.

Ab einem Alter von neun Jahren, zeigte sich in den ersten 25 Monaten der Phase-III-Studien eine Reduktion schwerer Denguefälle um 93 Prozent während die Hospitalisierungsraten um 81 Prozent gesenkt werden konnten. In der Altersgruppe zwischen zwei bis fünf Jahren war die Hospitalisierungsrate hingegen erhöht. Dementsprechend wurde der Impfstoff ab neun Jahren, für Gebiete in denen Dengue endemisch ist, zugelassen.