EMA schätzt: Ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten 

nachweislich sichere Medikamente

von Kritiker am 05.08.2018 um 8:04 Uhr

BTW, gestern ergab sich im Bekanntenkreis die Frage nach einem nachweislich sicheren Ramipril-Präparat. Zentiva stellt Delix vermutlich nicht in Deutschland her. Über die Hersteller von Wirkstoff und Hilfsstoffen macht Zentiva gegenüber dem Nutzvieh Patient angeblich keine Angaben. Ist bei anderen Marken die Situation besser?

Nachweislich sichere Medikamente müssten aufgelistet werden, damit die betroffenen Patientinnen sich diese gezielt verordnen lassen können. Falls die jeweiligen ÄrztInnen sich weigern sollten, ist über ÄrztInnenWechsel nachzudenken.

Bei Privatversicherten bzw SelbstzahlerInnen sollte Verordnung sicherer Medikamente kein Problem darstellen. Für KassenPatientInnen stellt sich hingegen die Frage, ob ÄrztInnen den aut idem Vermerk mit Begründungen wie beispielsweise fragliche Arzneimittelsicherheit oder Befürchtung mangelnder Compliance oder Nocebo Effekt rechtfertigen können, ohne von den Krankenkassen in Regress genommen zu werden.

Spitze des Eisbergs?

von Kritiker am 03.08.2018 um 11:28 Uhr

Aus meiner Sicht als Kunde lokaler und versendender deutscher Apotheken. Alter Mitte 50, kein Einsatz von Blutdrucksenkern im Haushalt, Einsatz von Blutdrucksenkern im Umfeld, gehobene Bildung, politisch links.

Leider drängt sich die Befürchtung auf, die öffentlich bekannte NDMA Belastung eines Sartans eines Herstellers könnte lediglich die Spitze des Eisbergs schadstoffbelasteter/unsicherer Medikamente auf dem deutschen Markt darstellen, da Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln ohne umfassende Analysen nicht überprüfbar sind.

Sartane und andere Wirkstoffe anderer Hersteller können ebenfalls mit Schadstoffen belastet sein.

Was ist, wenn andere Sartane ebenfalls mit NDMA kontaminiert sind? Was ist, wenn ACE Hemmer mit was auch immer kontaminiert sind? Ist wenigstens Chlortalidon sicher?

Die mutmassliche Praxis der Behörden und Unternehmen, so wenig wie möglich Informationen herauszugeben, verunsichert die Bevölkerung.

Die Apotheken dürfen zur Zeit ausbaden, was ihnen Politik, Pharmaindustrie und Krankenkassen einbrockten.

Der aktuelle Missstand stellt Produkt von Deregulierung und Globalisierung dar.

Es ist nicht mit strenger Regulierung und Kontrolle des Pharmasektors und konsequenter Ahndung und strenger Bestrafung von Verstößen und Beseitigung wirtschaftlicher Anreize für Pfusch und Betrug getan.

Schaffung von Transparenz ist ebenso wichtig.

Auch Apotheken tappen im Alltag weitgehend im Dunkel.

Beispiel:

Auf meine Frage nach dem beste pharmazeutische Qualität und schnellste Wirksamkeit aufweisenden Ibuprofen Präparat erhielt ich von Apothekerinnen und Apothekern bisher die Antworten Dolormin Extra, Neuralgin Lysin, Ibuflam Lysin, Eudorlin Extra und Ibu Lysin Ratiopharm.

Bei PubMed fand ich keine neutralen Studien zum Thema. Internetsuche lieferte mir IMO methodologisch fragwürdige, von Herstellen finanzierte Studien und von Herstellen finanzierte Bioäquivalenzstudien, nach denen keine wesentlichen Unterschiede bestehen.

Für einen Teil dieser Präparate ist nicht öffentlich bekannt, wo bzw von welchen Auftragsfertigern sie hergestellt werden.

Über die pharmazeutische Qualität der bei den genannten Marken zum Einsatz kommenen Wirkstoffe ist ebenfalls nichts öffentlich bekannt. Made in China bzw India kann sowohl schadstoffbelasteter Ramsch als auch gute Qualität bedeuten.

Somit bin ich nach Befragung von Apothekerinnen und Apothekern und nach eigener Recherche keinen Schritt weiter. Nach den Eindrücken meiner Partnerin und nach meinen Eindrücken wirkt Dolormin Extra nicht schneller als Ibu Lysin Ratiopharm. Wir kaufen Dolormin Extra, weil wir hoffen, dort sind am wenigsten Schadstoffe drin.

Es muss für die Medikamente einnehmenden Menschen nachvollziehbar sein, wo und von welchem Unternehmen das jeweilige Medikament hergestellt und von welchen Unternehmen alle Wirk- und Hilfstoffe hergestellt wurden.

Weder die politische Mitte noch Wirtschaftsliberale und Rechte scheinen ernsthaft an der Beseitigung der Missstände interessiert zu sein.

Was bedeutet das?

von Ichhabeaberpanik am 03.08.2018 um 0:43 Uhr

"Die vorläufige Schätzung der EMA geht davon aus, dass die NDMA-Menge im Wirkstoff der Menge in den fertigen Präparaten entspricht"

Was bedeutet das? Könnte die Menge in den fertigen Präparaten etwa NOCH HÖHER ausfallen?

Ich bin mit den Neven am Ende. Eine Zumutung ist das! Schön, dass man sich in Deutschland nicht auf die Sicherheit der Medikamente verlassen kann und sich die Betroffenen jetzt den Rest ihres Lebens fragen müssen ob und wann sie denn Krebs bekommen!