Stuttgart - 13.08.2018, 15:50 Uhr
Trotz Kontraindikation erhalten Patienten mit Sepsis, Nierenfunktionsstörung oder kritisch Kranke HES. ( r / Foto: doucefleur / stock.adobe.com)
Trotz strenger Indikationsstellung und der bereits 2013 eingeführten Beschränkungen für die Anwendung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion erhalten nach wie vor hypovolämische Patienten mit Kontraindikation (Sepsis) HES. Grund für EMA und BfArM zu reagieren – sie verschärfen die Maßnahmen erneut, um Todesfälle künftig zu vermeiden, und informieren darüber in einem Rote-Hand-Brief.
Noch immer setzen Ärzte Hydroxyethylstärke(HES)-haltige Arzneimittel zur Infusion bei Patienten mit bestehender Kontraindikation ein. Das zeigen laut der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Arzneimittelanwendungsstudien.
Zur Patientengruppe, die keinesfalls mit HES-Präparaten behandelt werden dürfen, zählen Patienten mit Sepsis, Nierenfunktionsstörungen oder allgemein kritisch kranke Patienten. „Eine solche kontraindizierte Anwendung ist mit einem Risiko für schwerwiegende Gesundheitsschäden einschließlich erhöhter Mortalität verbunden,“ informieren nun die Zulassungsinhaber von Hydroxyethylstärke(HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion in Abstimmung mit EMA und BfArM in einem Rote-Hand-Brief und kündigen gleichzeitig strengere Maßnahmen an, die helfen sollen, dies künftig zu verhindern.
Hydroxyethylstärke(HES)-haltige Arzneimittel zur Infusion sind indiziert bei Patienten mit Hypovolämie aufgrund eines akuten Blutverlustes, wenn kristalloide Lösungen nicht ausreichen. Diese strenge Indikation gilt seit 2013. Zusätzlich wurden damals neue Kontraindikationen bei Patienten mit Sepsis, bei kritisch kranken Patienten und bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder Nierenersatztherapie in die Produktinformation aufgenommen und Warnhinweise ergänzt.
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