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Pharmaverband zu Lunapharm-Affäre
Weg mit den Parallelimporten?
Stuttgart / Berlin - 31.08.2018, 15:15 Uhr
![Schiebt ein Verbot des Parallelimportes von Arzneimitteln kriminellen Machenschaften wie bei Lunapharm einen Riegel vor? (s / Foto: picture alliance)](https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/_Resources/Persistent/c/f/a/a/cfaa009eb86f6af2a5b814a5b20eeeff90f7e68d/Arzneimittel_Faelschung_picture%20alliance_obs_ABDA_Apothekerverbaende_99502162-1200x674-637x358.jpg)
Schiebt ein Verbot des Parallelimportes von Arzneimitteln kriminellen Machenschaften wie bei Lunapharm einen Riegel vor? (s / Foto: picture alliance)
Deutschland zunehmend Ausfuhrland für Parallelimporteure
Mittlerweile hätten „viele neue Medikamente hierzulande einen geringeren Preis (…) als in einigen anderen EU-Ländern“, erklärt der vfa. Das zeigten die Anmeldungen bei der EMA: „Hier wird bei AMNOG-Arzneimitteln Deutschland inzwischen deutlich häufiger als Herkunftsland angegeben denn als Zielland". Die Folge: Deutschland werde für Parallelhändler folglich mehr und mehr Ausfuhrland.
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Inkompetent, Unterbesetzt, Unorganisiert
Lunapharm-Taskforce attestiert Ministerium und Arzneimittelbehörde Versagen
vfa will Importförderquote abschaffen
Eine direkte Abschaffung des Parallelimports von Arzneimitteln, wie ihn der europarechtliche Grundsatz des freien Warenverkehrs im europäischen Binnenmarkt ermöglicht, fordert der vfa nicht, jedoch erklärt er: „Konkret spricht sich der vfa für die Abschaffung der Parallelimportförderklausel aus, die die Apotheker verpflichtet, einen wesentlichen Teil ihres Umsatzes mit Parallelimport-Medikamenten zu erzielen. “
Arzneimittelimporteure: Arzneimittelaufsicht hat versagt
Der Verband der Arzneimittelimporteure Deutschlands (VAD), in dem unter anderem Kohlpharma Mitglied ist, bringt für die Vorschläge der Lunapharm-Taskforce, verständlicherweise wenig Gegenliebe auf. Er reagierte „mit großer Verwunderung" und argumentiert, dass aus dem gesamten Bericht sich in keiner Weise die Forderungen nach Streichung des §129 Absatz 1 Satz 1 Nr. 2 SGB V sowie die Befürwortung für ein generelles Verbot des Parallelvertriebes von Arzneimitteln in der EU begründet ableiten lässt. Er sieht das Problem wohl eher im Versagen der Aufsichtsbehörden und kritisiert die seiner Ansicht nach falsche Schlussfolgerungen der Taskforce: „In der vorläufigen Aufarbeitung um das offensichtlich kriminelle Handeln eines Kleinsthändlers und dem eklatanten Versagen der Arzneimittelaufsicht im Kontext von illegal gehandelter Arzneimittel aus Diebstählen zieht die Taskforce teilweise die falschen Schlüsse“. Außerdem erklärte der VAD, dass sich die Taskforce von der ABDA habe instrumentalisieren lassen.
1 Kommentar
Via Forderung
von Jörg Geller am 31.08.2018 um 16:31 Uhr
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