Biotechnologieunternehmen
Biontech
Warum nun weniger Menschen geimpft werden könnten
Die Idee war gut, die Euphorie groß. Aus den Biontech-Fläschchen lassen sich auch sechs Impfdosen entnehmen, teilweise zumindest, sodass man schneller mehr Menschen gegen COVID-19 impfen könnte. ... » Weiterlesen
Was weiß die EU? Was plant die EU?
In dem allgemeinen Informationswirrwarr um die Corona-Impfungen stellten sich Vertreter der EU-Gesundheitsagentur ECDC, der Arzneimittelagentur EMA und der EU-Kommission am gestrigen Mittwoch bei... » Weiterlesen
Sanofi will 125 Millionen Dosen Biontech/Pfizer-Impfstoff liefern
Der französische Pharmakonzern Sanofi will ab Sommer mehr als 125 Millionen Dosen des Pfizer/Biontech-Impfstoffs Comirnaty für die Europäische Union liefern. Sanofi wolle dem Mainzer Unternehmen ... » Weiterlesen
COVID-19-Impfungen machen nicht unfruchtbar
Neben der Angst, dass die jüngst zugelassenen COVID-19-mRNA-Impfstoffe das menschliche Genom verändern – was sie nach aktuellen Erkenntnissen nicht tun – geht auch die Sorge um, die Vakzinen kö... » Weiterlesen
Kann man sich den COVID-19-Impfstoff aussuchen?
Nicht alle Corona-Impfstoffe sind für jeden gleich gut geeignet. Trotzdem gibt es bei der Impfung keine Wahlfreiheit. Die Terminvergabe und Zuteilung der Impfdosen erfolgt über zentrale Stellen.& » Weiterlesen
EU-Kommission: AstraZeneca muss Verträge einhalten
Nach Biontech/Pfizer bahnt sich nun auch beim Pharmakonzern AstraZeneca ein Lieferengpass beim COVID-19-Impfstoff an. Die Europäische Kommission ist verärgert und fordert Vertragstreue. ... » Weiterlesen
Was steckt hinter den Lieferengpässen bei Corona-Impfstoffen?
Die Impfinitiativen gegen COVID-19 laufen in Deutschland nicht so zügig an, wie es sich viele gewünscht hätten. Das Bundesministerium für Gesundheit steht in der Kritik: Ist die Einkaufspolitik ... » Weiterlesen
Die zugelassenen mRNA-Impfstoffe im Vergleich
Mit „Lichtgeschwindigkeit“ hat Biontech/Pfizer den ersten in der EU zugelassenen COVID-19-Impfstoff BNT162b2 (Comirnaty®) entwickelt und klinisch getestet. Moderna hat diese Hürde mit seiner ... » Weiterlesen
Impfen gegen Multiple Sklerose?
Biontech hat gemeinsam mit der Universitätsmedizin Mainz einen Impfstoff gegen Multiple Sklerose entwickelt. Die mRNA-Vakzine verhinderte in verschiedenen Mausmodellen das Fortschreiten der ... » Weiterlesen
Zu welchen Nebenwirkungen kam es bislang?
Das Paul-Ehrlich-Institut überwacht die Sicherheit der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe. Welche Nebenwirkungen erreichten das PEI seit Beginn der Impfungen in Deutschland? In einem Presse-Briefing ... » Weiterlesen
Impfstoff-Hoffnung auf historischem Grund
Der Ort, auf dem in der Corona-Pandemie große Hoffnungen ruhen, liegt in einem engen Tal am Rand von Marburg. Abermillionen Impfstoffdosen will das Mainzer Unternehmen Biontech dort künftig ... » Weiterlesen
AstraZeneca reicht EMA-Zulassungsantrag ein
Bis zum 29. Januar will die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) über den dritten COVID-19-Impfstoff in der EU entscheiden: AstraZeneca hat die bedingte Zulassung für AZD1222 beantragt. Anders ... » Weiterlesen
Biontech peilt Produktion von zwei Milliarden Impfdosen an
Das Mainzer Unternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer wollen in diesem Jahr unter bestimmten Voraussetzungen zwei Milliarden Dosen ihres Corona-Impfstoffs Comirnaty herstellen. Das geht aus... » Weiterlesen
Comirnaty neutralisiert SARS-CoV-2 mit N501Y-Mutation
Schützt BNT162b2 (Comirnaty) auch vor einer Infektion mit den mutierten SARS-CoV-2 aus Großbritannien und Südafrika? Biontech/Pfizer legen nun erste Ergebnisse vor: Die auf ihren COVID-19-Impfstoff... » Weiterlesen
Noventi und Impfstoffhersteller rufen zur COVID-19-Impfung auf
Die Bereitschaft, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen, ist in Deutschland trotz hohem Impfgeschehen und vielen Todesfällen gering. Der Apothekendienstleister Noventi möchte nun zusammen mit vier ... » Weiterlesen
Das ABC der Arzneimittelneuzulassungen 2020
Traditionell fassen die Kolleg:innen von der „Medizinischen Monatsschrift für Pharmazeuten“ (MMP) auf ihrem Pharmakotherapie-Newsblog zum Jahresbeginn die europäischen Arzneimittelzulassungen ... » Weiterlesen
EMA: Comirnaty können sechs Dosen entnommen werden
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat am heutigen Freitag empfohlen, die Produktinformation des Biontech/Pfizer-Impfstoffs gegen COVID-19 zu aktualisieren. Damit soll klargestellt werden, dass... » Weiterlesen
COVID-19-Impfstoff-Zulassung von AstraZeneca noch im Januar
Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen COVID-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag des Herstellers ... » Weiterlesen
Corona-Impfung für Allergiker unbedenklich?
In Großbritannien waren schon zu Beginn der dortigen COVID-19-Impfkampagne mit der Biontech/Pfizer-Vakzine Fälle schwerwiegender, mutmaßlich allergischer Nebenwirkungen aufgetreten. Kommt die COVID... » Weiterlesen
Curevac und Bayer kooperieren beim COVID-19-Impfstoff
Biontech und Pfizer, die Universität Oxford und AstraZeneca – und nun auch Curevac und Bayer: Die COVID-19-Impfstoffentwickler suchen sich Pharmariesen, die sie bei der Weiterentwicklung und ... » Weiterlesen
EU-Kommission gibt grünes Licht für Moderna-Impfstoff
Als zweiter Corona-Impfstoff ist ab sofort auch die Vakzine des US-Herstellers Moderna in der Europäischen Union zugelassen. Dies entschied die EU-Kommission am Mittwoch auf Empfehlung der ... » Weiterlesen
Kann man die zweite Dosis verschieben?
Laut Zulassung erfordert eine vollständige Immunisierung mit dem Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoff zwei Impfdosen im Abstand von drei bis vier Wochen. Da allerdings möglicherweise schon nach einer ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Zulassung für Corona-Impfstoff von Moderna
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für den Corona-Impfstoff des US-Pharma-Unternehmens Moderna empfohlen. Das teilte die EMA am heutigen Mittwoch in Amsterdam... » Weiterlesen
Regierung will für schnellere Impfstoff-Produktion sorgen
Trotz angelaufener Impfungen und bereits seit November bestehender Einschränkungen werden die Coronamaßnahmen bis Ende Januar verlängert und teilweise sogar verschärft. Schuldzuweisungen beim ... » Weiterlesen
Arzneimittelbehörde EMA verschiebt Entscheidung zu Moderna-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Entscheidung über die Empfehlung eines zweiten Corona-Impfstoffes für die EU auf Mittwoch verschoben. Der Expertenausschuss der EMA war bereits zwei... » Weiterlesen
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