Gesundheitspolitik
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
Neue Arzneimittel-Richtlinien wahrscheinlich nicht mehr in diesem Jahr
KÖNIGSWINTER (hb). Die Anhörungsfrist zu dem im Juni 1998 vom Bundesausschuß Ärzte und Krankenkassen vorgelegten Entwurf der geänderten Arzneimittel-Richtlinien ist abgelaufen. Derzeit ist der ... » Weiterlesen
Apothekerin wird neue Familienministerin
BONN (im). Im Sozialbereich geben Frauen künftig den Ton an. J{te}Gesundheit: Die Diplom-Volkswirtin Andrea Fischer (38) wird neue Chefin im Bundesministerium für Gesundheit. Sie war Berliner ... » Weiterlesen
Verbot von Doping-Arzneimitteln: Änderung des Arzneimittelgesetzes
Die Tour de France mit ihrem Doping-Skandal ist gerade vorüber. Kaum beachtet von der Tagespresse und der breiten Öffentlichkeit ist die Tatsache, daß im Achten Gesetz zur Änderung des ... » Weiterlesen
Bundesrepublik Deutschland: Europäisches Arzneibuch
Zweiundzwanzigste Bekanntmachung zum Arzneibuch (Analysemethoden des Europäischen Arzneibuches » Weiterlesen
Apotheke und Transfusionsgesetz: Auswirkungen des TFG auf den Apothekenbetrieb
Am 7. Juli 1998 ist das Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz, TFG) in Kraft getreten [1, 2]. Es enthält einige wichtige Vorschriften, die auch Bedeutung für die Apotheken ... » Weiterlesen
Freiverkäufliche Arzneimittel
Erste Verordnung zur Änderung der Verordnung über den Nachweis der Sachkenntnis im Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln Vom 6. August 1998 (aus Bundesgesetzbl. Teil I Nr. 50 vom 13. ... » Weiterlesen
8. AMG-Novelle: Bundesrat stimmt Gesetzentwurf zu
BONN (bah). Am 10. Juli 1998 hat der Bundesrat die 8. AMG-Novelle letztmalig beraten. Erwartungsgemäß hat der Bundesrat auf der Basis der Empfehlung seines Gesundheitsausschusses diesem ... » Weiterlesen
Transfusionsgesetz: Gewinnung und Anwendung von Blut und Blutbestandteilen
Von Werner Fresenius,Wiesbaden Der Deutsche Bundestag hat am 7.Mai 1998 das Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz, TFG) beschlossen. Der Bundesrat hat diesem Gesetz am 29. ... » Weiterlesen
Neuer Organspendeausweis: Druckunterlagen können angefordert werden
BONN (bmg). Das Bundesministerium für Gesundheit hat gemeinsam mit den Ländern einen Muster-Organspendeausweis festgelegt, der am 6.Juni, am Tag der Organspende, im Bundesanzeiger bekanntgemacht ... » Weiterlesen
Neuer Organspendeausweis: Druckunterlagen können angefordert werden
Das Bundesministerium für Gesundheit hat gemeinsam mit den Ländern einen Muster-Organspendeausweis festgelegt, der am 6. Juni, am Tag der Organspende, im Bundesanzeiger bekanntgemacht wurde » Weiterlesen
Pharmazeutisches Recht
Bundesrepublik Deutschland Š Europäisches Arzneibuch Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch Erster Nachtrag zur 3. Ausgabe des Europäischen Arzneibuches - Nachtrag 1998 - Amtliche ... » Weiterlesen
Petitionen: Auffälliger Anstieg im Bereich Gesundheit
Wie die Pressestelle des Deutschen Bundestages mitteilt, ist die Zahl der Anfragen und Beschwerden an den Petitionsausschuß im letzten Jahr gegenüber dem Vergleichsjahr 1996 um 12 Prozent auf 20.066... » Weiterlesen
Bremen: Arzneimittelzwischenfälle
Informationen und Maßnahmen bei Arzneimittelzwischenfällen » Weiterlesen
Bayerische Landesapothekerkammer: Apotheken unterstützen Organspendeaktion
MÜNCHEN (ms). Die Bayerische Landesapothekerkammer hat vor kurzem eine Aktion gestartet, um die Organspendebereitschaft der Bevölkerung zu stärken. In allen 3500 bayerischen Apotheken liegen ab ... » Weiterlesen
Bayerischen Landesapothekerkammer: Organspendeaktion
Die Bayerische Landesapothekerkammer hat vor kurzem eine Aktion gestartet, um die Organspendebereitschaft der Bevölkerung zu stärken. In allen 3500 bayerischen Apotheken liegen ab sofort kostenlose ... » Weiterlesen
Zulassung und Nachzulassung: Von Phytopharmaka bis zu gentechnisch basierten Arz
BERLIN (ral). Die Zulassung und Nachzulassung stellt des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor große Anforderungen. Dies wurde auch auf einer Fortbildungsveranstaltung des ... » Weiterlesen
Zulassung und Nachzulassung: Von Phytopharmaka bis zu gentechnisch basierten Arz
BERLIN (ral). Die Zulassung und Nachzulassung stellt des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor große Anforderungen. Dies wurde auch auf einer Fortbildungsveranstaltung des ... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Noch viele Fragen vor dem Ende der Übergangsfrist
BONN (hb) Mitte Juni diesen Jahres läuft die Übergangsfrist für Produkte, die seit dem 1. Januar 1995 unter das Medizinproduktegesetz fallen, aus. Bei einer BAH-Veranstaltung am 17. Februar 1998 in... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Noch viele Fragen vor dem Ende der Übergangsfrist
Mitte Juni diesen Jahres läuft die Übergangsfrist für Produkte, die seit dem 1. Januar 1995 dem Medizinproduktegesetz unterliegen, aus. Bei einer BAH-Veranstaltung am 17. Februar 1998 in Bonn wurde... » Weiterlesen
Foto: Sket