G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Muss die Galenik von Angusta verbessert werden?
Man sollte meinen, der „Fall Cytotec“ rund um den Wirkstoff Misoprostol in der Geburtseinleitung wurde durch die Markteinführung von Angusta im vergangenen Jahr abgeschlossen. Doch noch ist das ... » Weiterlesen
Orphan Drugs: Keine Ausnahmen mehr beim Zusatznutzen?
Der Zusatznutzen von Orphan Drugs gilt mit der Zulassung als belegt. Das sieht das IQWiG kritisch: Es fordert, dass sich auch Mittel gegen seltene Erkrankungen im Zuge der frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
Fertigspritze, Pen oder Injektionslösung
Das Apothekenpersonal hat die Möglichkeit, im Einzelfall vom Austausch auf ein Rabattarzneimittel bzw. auf ein preisgünstiges Arzneimittel abzusehen, falls der Therapieerfolg oder die Arzneimittel... » Weiterlesen
Zahl der Woche: 146 Verfahren
g-ba/ral | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat zum Jahreswechsel einen Blick darauf geworfen, wie viele neue Arzneimittel er im Jahr 2021 bewertet hat. Er kommt auf die Rekordsumme von 146 ... » Weiterlesen
Zusatznutzen für Empagliflozin bei Herzinsuffizienz
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat im Rahmen der frühen Nutzenbewertung dem SGLT-2-Hemmer Empagliflozin einen geringen Zusatznutzen bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) ... » Weiterlesen
Werbung für rein digitalen Arztbesuch ist unzulässig
Die Werbung einer privaten Krankenversicherung für einen umfassenden „digitalen Arztbesuch“ per App verstößt gegen das Werbeverbot für Fernbehandlungen. Das hat der Bundesgerichtshof heute ... » Weiterlesen
Corona-Arzneimittel – Impfungen sind der bessere Weg
Am 23. November ist bei der EMA der Zulassungsantrag zu Molnupiravir eingegangen. Nach den Corona-Impfstoffen rücken damit Arzneimittel gegen COVID-19 immer mehr in den Fokus der Öffentlichkeit. ... » Weiterlesen
Einfache Krankschreibung
ral | Bereits seit Oktober 2020 können Ärzte eine Arbeitsunfähigkeit auch mittels Videosprechstunde feststellen – bislang allerdings nur bei Patienten, die sie bereits kennen. Künftig soll dies ... » Weiterlesen
G-BA erkennt erheblichen Zusatznutzen für Libmeldy
Die zur Behandlung von metachromatischer Leukodystrophie (MLD) eingesetzte Gentherapie Libmeldy (Atidarsagen Autotemcel) bringt dem G-BA zufolge einen erheblichen Zusatznutzen für Kinder mit MLD, die... » Weiterlesen
G-BA lehnt Zusatznutzen für Zolgensma ab
Mit Überschreitung der 50 Millionen Euro Umsatzschwelle hat Novartis bei Zolgensma das Orphan-Privileg der vereinfachten Nutzenbewertung verspielt. Die Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie musste ... » Weiterlesen
Arzneimittel gegen COVID-19: Was ist zu erwarten?
Neben den nachweislich sehr wirksamen Impfstoffen arbeiten Pharmaunternehmen weltweit an der Entwicklung von Medikamenten gegen eine COVID-19-Erkrankung. Arzneimittel gegen schwere Verläufe gelten ... » Weiterlesen
Kein Xofluza mehr für Deutschland
Xofluza galt mit neuartigem Wirkmechanismus und oraler Einmalgabe als Innovation bei Arzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung von Grippe. Das sah der G-BA in der frühen Nutzenbewertung allerdings ... » Weiterlesen
Foto: G-BA