G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
AVNR fordert erneut finanzielle Entlastung bei verfallenen Grippeimpfstoffen
Der Apothekerverband Nordrhein fordert auch in diesem Jahr einen finanziellen Ausgleich für die Apotheken für liegengebliebene Grippeimpfstoffe. Nach den Ergebnissen einer aktuellen Blitzumfrage des... » Weiterlesen
Verlängerung für Sonderregel
ks | Menschen ab 60 Jahren sollen für ein weiteres Jahr neben dem Hochdosisgrippeimpfstoff Efluelda auch mit standarddosierten Influenzavakzinen zulasten der GKV geimpft werden können. Das ... » Weiterlesen
Automatische Biosimilar-Substitution in den Apotheken – Ja oder Nein?
Sollen Apotheken Biosimilars wie generische Arzneimittel automatisch gegeneinander austauschen dürfen? Die verschiedenen Standpunkte prallen hart aufeinander. Wie eine praktikable Lösung aussehen k... » Weiterlesen
Will das BMG den G-BA ausbooten?
Warum will das Bundesgesundheitsministerium die Sonderregeln zur Grippeimpfstoffversorgung älterer Menschen verlängern? Am Zug wäre eigentlich der G-BA – der aber nicht aktiv werden kann, solange... » Weiterlesen
BMG will Sonderregeln zu Grippeimpfstoffen verlängern
Durch eine Verordnung ist es in dieser Grippesaison 2021/22 möglich, dass Menschen ab 60 Jahren neben dem von der STIKO empfohlenen Hochdosisgrippeimpfstoff Efluelda auch mit standarddosierten ... » Weiterlesen
Antibiotika-Projekt Arena soll in die Regelversorgung übergehen
Der Innovationsausschuss beim G-BA spricht sich dafür aus, das Projekt Arena in die Regelversorgung zu überführen. Ziel war es zu erproben, wie Ärztinnen und Ärzte dabei unterstützt werden kö... » Weiterlesen
Politik soll geplanten Biologika-Austausch in den Apotheken stoppen
Sollte die Politik beim Austausch von Biologika in der Apotheke die Notbremse ziehen, noch bevor die Regelung in Kraft tritt? Diese Meinung vertraten zumindest die Diskutanten bei einer Veranstaltung ... » Weiterlesen
Muss die Galenik von Angusta verbessert werden?
Man sollte meinen, der „Fall Cytotec“ rund um den Wirkstoff Misoprostol in der Geburtseinleitung wurde durch die Markteinführung von Angusta im vergangenen Jahr abgeschlossen. Doch noch ist das ... » Weiterlesen
Orphan Drugs: Keine Ausnahmen mehr beim Zusatznutzen?
Der Zusatznutzen von Orphan Drugs gilt mit der Zulassung als belegt. Das sieht das IQWiG kritisch: Es fordert, dass sich auch Mittel gegen seltene Erkrankungen im Zuge der frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
Fertigspritze, Pen oder Injektionslösung
Das Apothekenpersonal hat die Möglichkeit, im Einzelfall vom Austausch auf ein Rabattarzneimittel bzw. auf ein preisgünstiges Arzneimittel abzusehen, falls der Therapieerfolg oder die Arzneimittel... » Weiterlesen
Zahl der Woche: 146 Verfahren
g-ba/ral | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat zum Jahreswechsel einen Blick darauf geworfen, wie viele neue Arzneimittel er im Jahr 2021 bewertet hat. Er kommt auf die Rekordsumme von 146 ... » Weiterlesen
Zusatznutzen für Empagliflozin bei Herzinsuffizienz
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat im Rahmen der frühen Nutzenbewertung dem SGLT-2-Hemmer Empagliflozin einen geringen Zusatznutzen bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) ... » Weiterlesen
Werbung für rein digitalen Arztbesuch ist unzulässig
Die Werbung einer privaten Krankenversicherung für einen umfassenden „digitalen Arztbesuch“ per App verstößt gegen das Werbeverbot für Fernbehandlungen. Das hat der Bundesgerichtshof heute ... » Weiterlesen
Corona-Arzneimittel – Impfungen sind der bessere Weg
Am 23. November ist bei der EMA der Zulassungsantrag zu Molnupiravir eingegangen. Nach den Corona-Impfstoffen rücken damit Arzneimittel gegen COVID-19 immer mehr in den Fokus der Öffentlichkeit. ... » Weiterlesen
Foto: G-BA