G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Ein Spray gegen die Hoffnungslosigkeit
Wenn sich auch durch den Wechsel auf ein zweites Antidepressivum keine Besserung der depressiven Symptome zeigt, leiden Patienten vermutlich an einer therapieresistenten Major Depression. Das klingt ... » Weiterlesen
Semaglutid nun auch in Deutschland
Der langwirksame humane GLP‑1-Rezeptoragonist Semaglutid (Ozempic®) erweitert seit Mitte Januar 2020 die Palette der Antidiabetika für die Therapie des Typ 2 Diabetes mellitus. Nach ... » Weiterlesen
Schnellster Zugang
cha | Krebspatienten haben in Deutschland den schnellsten Zugang zu neuen Medikamenten im Vergleich zu anderen europäischen Ländern. Das zeigt eine Studie zur onkologischen Versorgung des ... » Weiterlesen
Gliflozine setzen eins drauf
Die Substanzklasse der SGLT-2-Inhibitoren war in ihrer jungen Geschichte bereits für so manche Überraschung gut. Startete Dapagliflozin 2012 noch als reines „Typ-2-Antidiabetikum“, wurde Anfang ... » Weiterlesen
Insulin glargin und Lixisenatid vereint
cst | Mit Suliqua® hat Sanofi zum 1. Januar 2020 ein Präparat auf den Markt gebracht, das Insulin glargin (100 Einheiten/ml) und Lixisenatid (33 µg/ml) in einem Fertigpen vereint. Die erste ... » Weiterlesen
Importe: Austauschpflicht ab sofort eingeschränkt
Das Implantateregister-Einrichtungsgesetz ist am gestrigen Dienstag im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden. Es bringt eine wichtige Neuerung für Apotheken mit sich, die ab dem heutigen Mittwoch ... » Weiterlesen
Das optimierte Gehirn
Unter pharmakologischem Neuroenhancement versteht man die Nutzung von psychoaktiven Substanzen mit dem Ziel der geistigen Leistungssteigerung. Damit bietet Neuroenhancement die Aussicht auf ... » Weiterlesen
HPV-Impfstoffmangel: Mädchen bevorzugen
Die primäre Zielgruppe für eine Impfung gegen Humane Papillomaviren und somit zum Schutz vor Gebärmutterhalskrebs sollten weiterhin neun- bis 14-jährige Mädchen sein, bevor diese sexuell aktiv ... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband wirft Zolgensma-Hersteller „unverantwortliche Inaktivität“ vor
Der Schlagabtausch um das 2-Millionen-Dollar-Arzneimittel Zolgensma geht in die nächste Runde. Nachdem Hersteller Novartis erklärt hat, an einem internationalen Härtefallprogramm zu arbeiten, macht... » Weiterlesen
„Keine Medienkampagne“
BERLIN (ks) | Das rund 2 Mio. Euro teure Gentherapeutikum Zolgensma® sorgt für Schlagzeilen. Obwohl es in der EU noch nicht zugelassen ist, fordern Eltern die Behandlung ihrer an spinaler ... » Weiterlesen
Zolgensma: Novartis weist Vorwürfe einer „Medienkampagne“ zurück
Das rund zwei Millionen Euro teure und in der EU noch nicht zugelassene Gentherapeutikum Zolgensma® sorgt weiterhin für Schlagzeilen. Hersteller Novartis weist die von Krankenkassen und Gemeinsamem ... » Weiterlesen
Große Koalition will frühe Nutzenbewertung für Reserveantibiotika streichen
Studien der europäischen Seuchenbehörde zufolge sterben in Europa pro Jahr mehr als 33.000 Menschen an den Folgen einer Infektion mit einem multiresistenten Erreger. Die Zahl der neu zugelassenen ... » Weiterlesen
Kontroverse um Antibiotika: Resistenzen, Innovationsmangel, Lieferengpässe
Am vergangenen Montag veranstaltete der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) anlässlich des Europäischen Antibiotika-Tages eine Konferenz in Berlin. Auf der abschließenden ... » Weiterlesen
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