G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
G-BA weicht von IQWiG-Empfehlung ab
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht für Extrakte aus Cannabis Sativa (Sativex® von Almirall Hermal) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Mit seinem gestern getroffenen ... » Weiterlesen
Hess: Preisverhandlungen verfehlen Sparziel
Gerade erst haben die Preisverhandlungen zwischen Arzneimittelherstellern und GKV-Spitzenverband für neue Arzneimittel begonnen. Schon zieht der Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses eine ... » Weiterlesen
BPI: Die Versorgung ist gefährdet
Pharmaverband wünscht Nachjustierungen und will am Image der Branche arbeitenBERLIN (ks). Die pharmazeutische Industrie hatte sich von einer schwarz-gelben Regierungskoalition sicherlich mehr ... » Weiterlesen
IQWiG begutachtet neue Krebsarzneimittel
Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen für Roche-PräparatKÖLN (ks). Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) hat letzte Woche zwei neue Nutzenbewertungen von Arzneimitteln ... » Weiterlesen
IQWiG: Dossier unvollständig
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat das zweite neue Präparat von AstraZeneca unter die Lupe genommen: Für den seit Februar 2012 in Deutschland verfü... » Weiterlesen
IQWiG sieht Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) hat den Zusatznutzen des neuen Wirkstoffs Vemurafenib (Zelboraf® von Roche) überprüft. Für das Arzneimittel, das zur Behandlung von ... » Weiterlesen
Pfizer-Präparate durchlaufen frühe Nutzenbewertung
Geringer Zusatznutzen ist besser als gar keinerBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 7. Juni zwei weitere Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel gefasst. ... » Weiterlesen
Nutzenbewertung für alle Gliptine
G-BA nimmt Bestandsmarkt unter die LupeBERLIN (ks). Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) sieht neben der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auch eine Nutzenbewertung für ... » Weiterlesen
Pharmaindustrie sieht Versorgung gefährdet
Die schwarz-gelbe Gesundheitspolitik hat die pharmazeutische Industrie mächtig aufgewirbelt. Die europäische Wirtschaftskrise geht ebenfalls nicht spurlos an der Branche vorbei. Der Vorsitzende des ... » Weiterlesen
G-BA: Pfizer-Präparate mit geringem Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern zwei weitere Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel gefasst. Betroffen sind zwei Substanzen: Apixaban (Eliquis®), das zur ... » Weiterlesen
Gliptine gehen in die Nutzenbewertung
Das AMNOG sieht neben der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auch eine Nutzenbewertung für Arzneimittel des Bestandsmarktes vor. Nun will sich der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erstmals ... » Weiterlesen
Ticagrelor-Preis steht
Preisverhandlungen beendetBerlin (ks). Die ersten Preisverhandlungen nach dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) sind erfolgreich abgeschlossen: AstraZeneca und der GKV-Spitzenverband haben ... » Weiterlesen
GSK steigt mit Trobalt® aus
Das Epilepsie-Medikament Retigabin (Trobalt ®) von GlaxoSmithKline (GSK) wird zum 1. Juli vorerst vom deutschen Markt genommen und nicht allgemein erstattungsfähig sein. Eigentlich hatten gestern ... » Weiterlesen
Nutzenbewertung: Knackpunkt ist die Vergleichstherapie
Linagliptin in Deutschland vorerst nicht im HandelAm 26. April, drei Tage nach Beginn der Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband zu Linagliptin (Trajenta®), ist der Zulassungsinhaber ... » Weiterlesen
BMG: Nicotinersatztherapie ist nicht erstattungsfähig
Ministerium will auch für Asthma- und COPD-DMP keine Ausnahme zulassenBERLIN (ks). Das Bundesgesundheitsministerium bleibt bei der Erstattung von Präparaten zur Nicotinersatztherapie stur: Sie ... » Weiterlesen
BMG bleibt bei Nikotinersatztherapie stur
Das Bundesgesundheitsministerium stellt sich bei der Erstattung von Präparaten zur Nikotinersatztherapie quer. Es beanstandete nun einen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses, der vorsah, dass ... » Weiterlesen
GSK: Unverständlich und inakzeptabel
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat letzte Woche seine abschließende Nutzenbewertung zu Retigabin (Trobalt®) von GlaxoSmithKline (GSK) veröffentlicht. Sein Urteil: Das neue Antiepileptikum ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen für Trobalt und Rasilamlo
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 3. Mai zwei Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst. Für den bei Epilepsie eingesetzten Wirkstoff Retigabin sieht der G-BA den Zusatznutzen gegen... » Weiterlesen
Weiterhin kein Linagliptin in Deutschland
Boehringer Ingelheim beendet Preisverhandlungen mit GKV-SpitzenverbandBERLIN (ks). Boehringer Ingelheim hat die aktuellen Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband zu seinem oralen Antidiabetikum ... » Weiterlesen
Ipilimumab: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bescheinigt dem humanisierten monoklonalen Antikörper Ipilimumab (Yervoy®) einen beträchtlichen Zusatznutzen. Das ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nicht belegt
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute zwei Dossierbewertungen von neuen Arzneimitteln vorgelegt, die zu dem Ergebnis kommen, dass ein Zusatznutzen ... » Weiterlesen
Boehringer beendet Preisverhandlungen
Das Antidiabetikum Trajenta® (Linagliptin) ist nun offiziell aus dem Handel genommen, nachdem der Hersteller Boehringer Ingelheim aus den Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband ausgestiegen ... » Weiterlesen
BMG: therapeutische Vielfalt genügend berücksichtigt
Nach Auffassung des Bundesgesundheitsministeriums bedürfen homöopathische und anthroposophische Arzneimittel keiner besonderen Privilegierung gegenüber schulmedizinischen Arzneimitteln. Die Grünen... » Weiterlesen
G-BA hat Eribulin bewertet
Geringer und geringerer ZusatznutzenBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat vergangene Woche seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Wirkstoffs Eribulin (Halaven® von Eisai) ... » Weiterlesen
Foto: G-BA