G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Zwischenahner Dialog: Versorgung auf dem Lande: Probleme auf lange Sicht
Wolf fordert Sicherung der ländlichen ArzneimittelversorgungBAD ZWISCHENAHN (tmb). Als "Schritt in die richtige Richtung" bezeichnete ABDA-Präsident Heinz-Günter Wolf das Versorgungsstrukturgesetz ... » Weiterlesen
Eisai: Eribulin hat Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern in einem Beschluss zur frühen Nutzenbewertung anerkannt, dass für Halaven® (Eribulin) für Frauen, die bereits umfassend gegen metastasierten oder ... » Weiterlesen
G-BA: Geringer und geringerer Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat gestern seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Wirkstoffs Eribulin (Halaven® von Eisai) zur Behandlung von Brustkrebspatientinnen gefasst. Dabei wurde ... » Weiterlesen
Rilpivirin: IQWiG sieht nur beim Monopräparat Vorteil
Ergebnis der frühen NutzenbewertungBERLIN (ks). Der Wirkstoff Rilpivirin zur Behandlung HIV-positiver Patienten durchläuft zurzeit das Verfahren der frühen Nutzenbewertung. Zugelassen ist er sowohl... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nur für bestimmte Patienten
Der Wirkstoff Belatacept (Nulojix® von Bristol-Myers Squibb) ist seit Juni 2011 zugelassen, um einer Abstoßungsreaktion nach einer Nierentransplantation vorzubeugen. Das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nur für Monopräparat belegt
Der neue Wirkstoff Rilpivirin zur Behandlung HIV-positiver Patienten durchläuft zurzeit das Verfahren der frühen Nutzenbewertung. Zugelassen ist er sowohl als Mono- als auch als Kombinationsprä... » Weiterlesen
Gliptine verbuchen sattes Umsatzplus
Im Jahr 2011 verordneten Ärztinnen und Ärzte zulasten der gesetzlichen Krankenkassen orale Antidiabetika im Wert von insgesamt 644 Millionen Euro (Apothekenverkaufspreis ohne Abzug von Rabatten und ... » Weiterlesen
BPI: IQWiG darf Frühbewertung nicht „torpedieren“
Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) kritisiert die Entscheidung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zum Cannabis-Arzneimittel Sativex® ... » Weiterlesen
"Gesund älter werden" als nationales Ziel
Neues Projekt des Ausschusses gesundheitsziele.deBERLIN (svs). Dr. Rainer Hess (71) rudert jeden Morgen 4000 Meter, und Daniel Bahr (35) joggt in Münster am Aasee entlang. Zwei Männer, die mit gutem... » Weiterlesen
KKH-Allianz: Frühe Nutzenbewertung ausweiten
Die KKH-Allianz macht teure Patentarzneimittel für steigende Ausgaben der Krankenkassen verantwortlich und spricht sich für eine Ausweitung der frühen Nutzenbewertung aus. Aufgrund steigender ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen für Cannabis bei multipler Sklerose
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kann aus formalen Gründen keinen Hinweis auf einen Zusatznutzen von Extrakten aus Cannabis sativa (Sativex®) im ... » Weiterlesen
Janssen-Cilag sieht sich bestätigt
Janssen-Cilag sieht durch die Bestätigung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) sein Arzneimittel Telaprevir (Invico®) als Innovation anerkannt. Der G-BA bescheinigte dem bei chronischer ... » Weiterlesen
Novartis: Besserer Austausch aller Beteiligten nötig
Das Pharmaunternehmen Novartis fordert für das lernende System der frühen Nutzenbewertung einen regelmäßigen Austausch aller am Prozess Beteiligten. In England und einigen anderen Ländern sei ... » Weiterlesen
G-BA: Nur Zytiga® mit beträchtlichem Zusatznutzen
Nur dem Wirkstoff Abirateronacetat (Zytiga® von Janssen-Cilag) zur Behandlung des metastasierten Prostatakarzinoms hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute für eine Patientengruppe einen ... » Weiterlesen
Boehringer fordert sofortige Verfahrens-Wiederaufnahme
Heute traf der Gemeinsame Bundesausschusses gleich sechs Entscheidungen im Rahmen der frühen Nutzenbewertung – unter anderem zum Antidiabetikum Linagliptin (Trajenta®) von Boehringer Ingelheim und... » Weiterlesen
„Gesund älter werden“ als nationales Ziel
Dr. Rainer Hess (71) rudert jeden Morgen 4000 Meter, und Daniel Bahr (35) joggt in Münster am Aasee entlang. Zwei Männer, die mit gutem Beispiel vorangehen, wenn es darum geht, gesund älter zu ... » Weiterlesen
Schlafmittel keine Kassenleistung?
Privatrezepte bei GKV-Patienten hinterfragenSchlaftabletten werden meistens auf Privatrezept verordnet. Wie ist die Verordnung auf Privatrezept zu bewerten? Ist die Behandlung von Schlafstörungen ... » Weiterlesen
"Drug Shortage"
Ist Arzneimittelmangel à la USA bald auch ein deutsches Problem?*Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Das US-amerikanische Gesundheitssystem hat bereits seit einigen Jahren mit dem massiven und ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: Lehren aus den ersten Erfahrungen
BERLIN (bah/ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die Auswahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ausführlich begründen. ... » Weiterlesen
Lehren aus den ersten Erfahrungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die Auswahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ausführlich begründen. Dies ist eines ... » Weiterlesen
G-BA: Pirfenidon hat nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
G-BA folgt IQWiG-Empfehlung nichtBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 15. März seinen ersten Beschluss über die Nutzenbewertung eines neuen Orphan Drug gefasst. Darin stellt er ... » Weiterlesen
Tafamidis besteht frühe Nutzenbewertung
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit Zulassung als belegtBERLIN (ks). Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen ... » Weiterlesen
Erleichterung in der Pharmabranche
Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie ist man erleichtert: Der Gemeinsame Bundesausschuss habe sich bei seiner gestrigen Entscheidung zum Zusatznutzen eines Orphan Drug „auf den ... » Weiterlesen
G-BA: Pirfenidon hat nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat heute seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Orphan Drug Pirfenidon getroffen. Anders als das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit der Zulassung als belegt
Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen eine seltene Erkrankung abgeschlossen. Diesmal räumt das Kölner ... » Weiterlesen
Foto: G-BA