G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Schlafmittel keine Kassenleistung?
Privatrezepte bei GKV-Patienten hinterfragenSchlaftabletten werden meistens auf Privatrezept verordnet. Wie ist die Verordnung auf Privatrezept zu bewerten? Ist die Behandlung von Schlafstörungen ... » Weiterlesen
"Drug Shortage"
Ist Arzneimittelmangel à la USA bald auch ein deutsches Problem?*Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Das US-amerikanische Gesundheitssystem hat bereits seit einigen Jahren mit dem massiven und ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: Lehren aus den ersten Erfahrungen
BERLIN (bah/ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die Auswahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ausführlich begründen. ... » Weiterlesen
Lehren aus den ersten Erfahrungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die Auswahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ausführlich begründen. Dies ist eines ... » Weiterlesen
G-BA: Pirfenidon hat nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
G-BA folgt IQWiG-Empfehlung nichtBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 15. März seinen ersten Beschluss über die Nutzenbewertung eines neuen Orphan Drug gefasst. Darin stellt er ... » Weiterlesen
Tafamidis besteht frühe Nutzenbewertung
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit Zulassung als belegtBERLIN (ks). Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen ... » Weiterlesen
Erleichterung in der Pharmabranche
Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie ist man erleichtert: Der Gemeinsame Bundesausschuss habe sich bei seiner gestrigen Entscheidung zum Zusatznutzen eines Orphan Drug „auf den ... » Weiterlesen
G-BA: Pirfenidon hat nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat heute seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Orphan Drug Pirfenidon getroffen. Anders als das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit der Zulassung als belegt
Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen eine seltene Erkrankung abgeschlossen. Diesmal räumt das Kölner ... » Weiterlesen
Aufbruch in eine neue Welt
Für den Gesetzgeber ist die frühe Nutzenbewertung das Herzstück des zum 1. Januar 2011 in Kraft getretenen Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit ihr wird erstmals in die Preisbildung ... » Weiterlesen
Kassen müssen Linola & Co. nicht erstatten
KASSEL (jz/ks). Basistherapeutika bei Neurodermitis bleiben Privatsache: Das Bundessozialgericht (BSG) hat entschieden, dass Neurodermitis-Basispflegeprodukte zurecht nicht von den Kassen erstattet ... » Weiterlesen
Wie man mit der frühen Nutzenbewertung umgehen soll
BERLIN (tmb). Die frühe Nutzenbewertung für neue Arzneimittel stand im Mittelpunkt des Symposiums der Fachgruppe Dermatotherapie der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) bei der GD-Jahrestagung am ... » Weiterlesen
Kassen müssen Linola® & Co. nicht erstatten
Basistherapeutika bei Neurodermitis bleiben Privatsache: Das Bundessozialgericht entschied heute, dass Neurodermitis-Basispflegeprodukte zurecht nicht von den Kassen erstattet werden. Nach Auffassung ... » Weiterlesen
„Länderkorb“ muss erneut verhandelt werden
Die Schiedsstelle, die bei Streitigkeiten zwischen GKV-Spitzenverband und Arzneimittelherstellern zum Erstattungsbetrag zurate gezogen wird, hat ihre erste Entscheidung bekannt gegeben. Die bislang ... » Weiterlesen
Experimentierphase mit ungewollten Nebenwirkungen?
BERLIN (ks). Ein gutes Jahr ist das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) nun in Kraft. Sein Herzstück ist die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen. Diese soll künftig... » Weiterlesen
IQWiG: Kein Zusatznutzen für Retigabin
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bescheinigt dem Anti-Epileptikum Retigabin (Trobalt®/GlaxoSmithKline) keinen Zusatznutzen. Das im März 2011 durch die ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen ist nicht belegt
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) findet keine Belege für einen Zusatznutzen des Blutdrucksenkers Rasilamlo® – einer Kombination aus Aliskiren und ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung
Thomas Müller-Bohn | Mit dem AMNOG wurde Anfang 2011 neben den großen Belastungen für die Apotheken auch die frühe Nutzenbewertung für Arzneimittel eingeführt. Damit wird erstmals in die ... » Weiterlesen
Eisai wehrt sich gegen negative IQWiG-Bewertung
Mit „Überraschung und Unverständnis“ hat die Eisai GmbH die Bewertung des Institutes für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Kenntnis genommen, wonach für das ... » Weiterlesen
IKK verärgert über "Geschenkliste"
BERLIN (ks). Das Positionspapier der Arbeitsgruppe Gesundheit der CDU/CSU-Bundestagsfraktion zur AMG-Novelle erntet weiterhin scharfe Kritik. Insbesondere die Kassen sind erzürnt, dass die Union ... » Weiterlesen
Neue Führungsspitze des G-BA steht fest
BERLIN (ks). Zum 1. Juli bekommt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine neue Führungsspitze. Josef Hecken wird bekanntlich Dr. Rainer Hess als unparteiischen Vorsitzenden ablösen. Als neues ... » Weiterlesen
IKK verärgert über „Geschenkliste“
Das Positionspapier der Arbeitsgruppe Gesundheit der CDU/CSU-Bundestagsfraktion zur AMG-Novelle erntet weiterhin Kritik. Insbesondere die Kassen sind erzürnt, dass die Union schon nach einem Jahr das... » Weiterlesen
G-BA-Trägerorganisationen einigen sich auf neue Führungsspitze
Zum 1. Juli bekommt der Gemeinsame Bundesausschuss eine neue Führungsspitze. Josef Hecken wird Dr. Rainer Hess als unparteiischen Vorsitzenden ablösen. Als neues unparteiisches Mitglied soll die ... » Weiterlesen
Preisverhandlungen für Ticagrelor gestartet
GKV und Hersteller verhandeln erstmals über den Preis einer ArzneimittelinnovationBERLIN (ks). Am 23. Januar haben die ersten Verhandlungen zwischen dem GKV-Spitzenverband und einem ... » Weiterlesen
BPI kritisiert Verhandlungsmacht des GKV-Spitzenverbandes
Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) hat seine Zweifel, ob die neuen Verhandlungen über die Erstattungsbeträge für neue Arzneimittel tatsächlich auf Augenhöhe stattfinden werden... » Weiterlesen
Foto: G-BA