Nachahmerpräparat
Generika
Gereizt? Bei Husten keine Frage
cst | Trocken oder verschleimt? Diese Frage gehört bei hustengeplagten Patienten zum Standardrepertoire in der Apotheke. Ganz so relevant ist diese Unterscheidung wohl nicht, wie die neue Husten-... » Weiterlesen
Gespart auf Kosten der Apotheker
Vor Kurzem hat das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) u. a. Zahlen zu den Einsparungen der gesetzlichen Krankenkassen (GKV) aufgrund der Abgabe von rabattbegünstigten Arzneimitteln durch ... » Weiterlesen
Erste OTC-Levocetirizin-Präparate demnächst verfügbar
Seit Ende März ist das Antihistaminikum Levocetirizin nicht mehr rezeptpflichtig. Nun finden sich in der Lauer-Taxe die ersten Präparate – die beiden Novartis-Töchter Hexal und 1A Pharma waren ... » Weiterlesen
Breite Front gegen Importförderung
BERLIN (ks) | Die Importförderklausel bekommt immer mehr Gegenwind. Bei der Anhörung zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) am vergangenen Mittwoch im ... » Weiterlesen
Nitrosamine: FDA veröffentlicht Liste mit 40 „sauberen“ Blutdrucksenkern
Am Donnerstag der letzten Woche hat sich die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erneut zum anhaltenden Sicherheitsproblem von mit Nitrosaminen verunreinigten Blutdrucksenkern der ... » Weiterlesen
Kehrtwende: GKV-Spitzenverband rückt von Importförderung ab
Die Zahl der Gegner der Importförderklausel wächst. Auch beim GKV-Spitzenverband scheint sich etwas zu bewegen: Dessen stellvertretender Vorstandsvorsitzender, Johann-Magnus von Stackelberg, erklä... » Weiterlesen
Levocetirizin wird OTC
cel/cst | Passend zur Heuschnupfen- und Allergiesaison gibt es Levocetirizin künftig auch ohne Rezept. Durch eine geänderte Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) dürfen Apotheken neben ... » Weiterlesen
GSAV: ABDA auf Länderlinie
BERLIN (ks) | Am 10. April 2019 fand im Gesundheitsausschuss des Bundestages die öffentliche Anhörung zum Entwurf für das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) statt. ... » Weiterlesen
Ärzterundschreiben zu Humira: Steht Abbvie unter Druck?
Am 17. Oktober 2018 fiel das milliardenschwere Humira®-Patent. Seitdem steht der Originalhersteller Abbvie einer wachsenden Biosimilar-Konkurrenz gegenüber. Vor einigen Tagen schrieb das Wiesbadener... » Weiterlesen
ABDA zum GSAV: Importklausel streichen, Biosimilar-Austausch überdenken
Am morgigen Mittwoch findet im Gesundheitsausschuss des Bundestages eine öffentliche Anhörung zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung statt. Einige Interessensvertretungen ... » Weiterlesen
Schweizer Apotheker protestieren gegen Sparmaßnahmen
Die Schweizer Apotheker sind dem Beispiel ihrer deutschen Kollegen gefolgt und ebenfalls auf die Barrikaden beziehungsweise auf die Straße gegangen. Dazu aufgerufen hatte der Apothekerverband ... » Weiterlesen
Regierung teilt nicht alle Sorgen der Länder
BERLIN (ks) | Der Bundesrat sieht Nachbesserungsbedarf beim Gesetzentwurf für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV). Die Bundesregierung hat allerdings nicht für alle Forderungen der ... » Weiterlesen
Levocetirizin und Diclofenac-Pflaster ohne Rezept!
Passend zur Heuschnupfen- und Allergiesaison gibt es Levocetirizin künftig auch ohne Rezept. Durch eine geänderte Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) dürfen Apotheken neben Cetirizin jetzt ... » Weiterlesen
„Das schwierigste Quartal seit Gründung von Walgreens Boots Alliance“
Der US-Apothekenkonzern und Pharmahändler Walgreens Boots Alliance steht unter Druck: Der Wettbewerb nimmt zu, das Apothekengeschäft in Großbritannien schwächelt und das Kundenverhalten ändert ... » Weiterlesen
Regierung will keine Pflicht zur Mehrfachvergabe von Rabattverträgen
Vor zwei Wochen hat der Bundesrat zum Gesetzentwurf der Bundesregierung für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung Stellung genommen. Die Länder fordern nicht nur die Abschaffung der Importf... » Weiterlesen
Zahl der Woche: 30 Mio. Euro wegen Fälschungsschutz
ral | 30 Millionen Euro kostet Generikaunternehmen jährlich der laufende Unterhalt des Fälschungsschutzsystems für Arzneimittel in den Niederlanden. Das ist das Ergebnis einer Studie von Capgemini ... » Weiterlesen
NMBA-Verunreinigung: FDA erlaubt erhöhten Grenzwert
9,82 ppm statt 0,96 ppm NMBA in Losartan. Diesen neuen, deutlich höheren Grenzwert des wahrscheinlich krebserregenden Nitrosamins toleriert die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA vorü... » Weiterlesen
Ist das „neue“ Aspirin besser als ASS-Generika?
„Vorsicht vor der Surrogatfalle“, warnt Dr. Oliver Schwalbe. Wirkt das mikronisierte „neue“ Aspirin® tatsächlich zweimal schneller als das alte oder ASS-Generika, wie Bayer wirbt? Wie kommen... » Weiterlesen
Grünes Licht für Amlodipin/Valsartan-Generika
Das Europäische Patentamt hat das Patent für die Wirkstoffkombination Amlodipin/ Valsartan widerrufen. Damit wird Novartis' Blutdrucksenker Exforge® bald generische Konkurrenz bekommen. Stada steht... » Weiterlesen
FDA beschleunigt Zulassung von Sartan-Generika
Am Dienstag letzter Woche hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ein neues Diovan-Generikum zugelassen. Der FDA zufolge wurde der Zulassungsantrag des indischen Herstellers Alkem ... » Weiterlesen
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