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Generika

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Lauterbach: „Geben viel Verantwortung in Hände der Apotheken“

Den Apothekerinnen und Apothekern wird „sehr viel Verantwortung in die Hände“ gegeben. Das sagte Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) nach Gesprächen mit Vertreterinnen und Vertretern... » Weiterlesen

„Südschienengipfel“ gegen Engpässe

ks | Bayern, Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz und Hessen haben sich in einer „Konferenz der Südschiene“ zusammengetan, um dem Kampf gegen Arzneimittellieferengpässe weiteren Anschub zu ... » Weiterlesen

Süd-Länder tun sich gegen Arzneimittel-Lieferengpässe zusammen

Das ALBVVG ist für sie zwar ein wichtiger, aber nur ein erster Schritt: Die Länder Bayern, Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz und Hessen setzen sich jetzt gemeinsam für größere ... » Weiterlesen

Wann sind Arzneimittel bioäquivalent?

Das Bioäquivalenz-Konzept dient als Grundlage in der Zulassung generischer Arzneimittel. Bisweilen wird es jedoch als „wenig geeignet“ oder sogar „gescheitert“ bezeichnet. Dieser Einschä... » Weiterlesen

Wann ist etwas bioäquivalent?

Anfang des Jahres wurden zwei Beiträge in der Deutschen Apotheker Zeitung veröffentlicht, in denen das Bioäquivalenz-Konzept als Grundlage für die Zulassung von generischen Arzneimitteln kritisch ... » Weiterlesen

Apoclip kommt in die Apotheke

jb | Das Unternehmen Careanima­tions hilft mit seinem Angebot namens Apoclip Apotheken dabei, Patienten besser über ihre Arzneimittel zu informieren und bei der korrekten Anwendung zu unterstützen... » Weiterlesen

Neue Erkenntnisse zum Nocebo-Effekt

In randomisierten, placebokontrollierten Arzneimittelstudien sind Berichte über unerwünschte Wirkungen üblich. 40 % und mehr der Patienten berichten über solche Nebenwirkungen, und zwar sowohl im ... » Weiterlesen

Nicht „wirkstoffgleich“

gbg/ks | Der Austausch von Biologika in Apotheken sorgt weiter für Unruhe. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat jetzt den Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Änderung ... » Weiterlesen

Hexal und 1 A Pharma bringen Apoclip in die Apotheke

 Das niederländische Unternehmen Care Animations hilft mit seinem Angebot namens Apoclip Apotheken dabei, Patienten besser über ihre Medikamente zu informieren und bei der korrekten Anwendung ... » Weiterlesen

Die nicht mehr so dunkle Seite des Mondes

In randomisierten, placebokontrollierten Arzneimittelstudien sind Berichte über unerwünschte Wirkungen (adverse events, AE) üblich, 40% und mehr der Patienten berichten über solche Nebenwirkungen... » Weiterlesen

BMG beanstandet G-BA-Beschluss zum Biologika-Austausch in Apotheken

Das Bundesministerium für Gesundheit ist mit dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 15. Juni dieses Jahres zum Biologika-Austausch in Apotheken nicht einverstanden. Es stößt sich an ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Die Freude bei den E-Rezept Enthusiasten ist riesengroß: Seit 1. Juli wesentlich mehr E-Rezepte! Jetzt wollen sie eine kundenfreundlichere Gematik-App, schließlich soll es den EU-Versendern ... » Weiterlesen

Biosimilar und Referenzprodukt – austauschbar oder nicht?

In Deutschland gibt es derzeit rund 370 zugelassene Biopharmazeutika mit 329 Wirkstoffen. Während Bioidenticals als austauschbar gelten, ist dies bei Biosimilars aktuell nicht vorgesehen. Noch immer ... » Weiterlesen

Biologicals – einfach austauschen?

Bereits vor über 40 Jahren wurde mit einem Humaninsulin das erste Biological zugelassen. In den letzten Jahren rückte die Herstellung von Biologicals durch die Corona-Impfstoffe ins Bewusstsein der... » Weiterlesen

Autsch, es blutet!

Kinder sind aktiv und neugierig – und fallen schnell einmal hin. Meist ist der Schreck größer als der entstandene Schaden. Bei der Beratung zu kleinen Wunden im Kindesalter gibt es jedoch einige ... » Weiterlesen

Kein „Staats-E-Rezept“: Pro Generika will Marktöffnung für Drittanbieter-Apps

Auch der Branchenverband Pro Generika hat die Chance genutzt, zum Referentenentwurf für ein Digitalgesetz Stellung zu nehmen. Unter anderem spricht er sich dafür aus, den Zugriff und die Verwaltung ... » Weiterlesen

VZA: „Ein Einsparvolumen von 500 Millionen Euro existiert nicht“

mik/ks | Vergangene Woche schlug die über verschiedene Medien gestreute Berichterstattung zum „Krebskartell“ Wellen: Streichen Zyto-Apotheken im großen Stil saftige Margen ein, von denen die ... » Weiterlesen

Tysabri bekommt Konkurrenz

jb/dpa-AFX | Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat den Zu­lassungsantrag für ein Natalizumab-Biosimilar positiv bewertet » Weiterlesen

Kleine Änderung, viel Ärger?

gg | Ab August 2023 ändert sich die Zusammensetzung von L-Thyroxin Aristo®. Der Zusatz von Maisstärke soll künftig die Wirkstoffstabilität verbessern, macht für manche Anwender jedoch ... » Weiterlesen

Natalizumab-Biosimilar zur Zulassung empfohlen

Das MS-Arzneimittel Tysabri (Natalizumab) bekommt wohl demnächst Biosimilar-Konkurrenz. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein entsprechendes... » Weiterlesen

Abspaltung beste Option

dpa-AFX/az | Noch in diesem Jahr soll die Abspaltung von Sandoz vom Mutterkonzern Novartis vollzogen werden. Bei Vorstellung seiner Quartalszahlen hat Novartis am vergangenen Dienstag auch den ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Die ABDA-Präsidentin fordert die Apotheken auf, jetzt nicht nachzugeben! Es soll weiter protestiert werden, für eine Verbesserung des Apothekenhonorars. Das dürfte allerdings nicht für alle ... » Weiterlesen

L-Thyroxin Aristo – neuer Hilfsstoff und neue Farbcodierung

Nach Euthyrox (Merck) und L-Thyroxin BC (Berlin Chemie) ändert sich nun auch bei L-Thyroxin Aristo die Hilfsstoffzusammensetzung. Dies soll zur Verbesserung der Wirkstoffstabilität über die gesamte... » Weiterlesen