Blutgerinnungsstörung
Hämophilie
Verbesserte Therapieoption für Hämophilie-Patienten
Hämophilie-A-Patienten steht mit Moroctocog alfa (ReFacto AF®) eine verbesserte Option zur Verfügung: Das Faktor-VIII-Konzentrat kommt ohne Zusatz von exogenen humanen oder tierischen Poteinen aus » Weiterlesen
Mangel an Gerinnungsfaktoren ist meist Männersache
Die Hämophilie, früher auch als Bluterkrankheit bezeichnet, ist eine angeborene vererbbare Blutgerinnungsstörung, die nahezu ausschließlich Männer betrifft. Der Mangel an Gerinnungsfaktor VIII, ... » Weiterlesen
Hämophilie B: Kontinuierliche intravenöse Infusionstherapie
Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Committee for Proprietary Medicinal Products ein plasmatisches Faktor-IX-Konzentrat (Mononine®) für die kontinuierliche intravenöse Infusion ... » Weiterlesen
Hämophilie: Faktor-VII-Konzentrat ohne Proteinzusätze hergestellt
Die Europäische Behörde EMEA hat die Zulassung für Advate® (Octocog Alfa Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) erteilt. Das gentechnisch hergestellte rekombinante Faktor-VIII-Präparat ist zur ... » Weiterlesen
O. Kayser, A. F. KiderlenNicht-viraler Gentransfer u
Die somatische Gentherapie wird als eine der wichtigsten Therapieformen der Zukunft angesehen. Für viele Erkrankungen wie Hämophilie, Zystische Fibrose (Mukoviszidose), Adenosindeaminase-Defizienz ... » Weiterlesen
Gentherapie erfolgreich bei Hämophilie
Die Methode, Genmaterial zur Behandlung von Krankheiten gezielt zu manipulieren, steckt noch in den Kinderschuhen. Wissenschaftler von der Universität Boston konnten nun jedoch einen Erfolg erzielen... » Weiterlesen
Hämophilie: Neues Faktor-IX-Konzentrat zugelassen
Das Paul-Ehrlich-Institut erteilte nach einer Information der Firma Octapharma, Langenfeld, die Zulassung für das neue hochreine, doppelt virusinaktivierte Faktor-IX-Konzentrat Octanine F 250/500/... » Weiterlesen
Gentechnik: Neues Präparat für Bluter
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Presse-Information das neue, gentechnisch hergestellte Blutgerinnungspräparat Kogenate FS von Bayer in den USA... » Weiterlesen
Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen zur Zulassung empfohlen
Das neue rekombinante Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen von Aventis Behring steht kurz vor der Einführung. Die europäische Behörde zur Bewertung von Arzneimitteln (das CPMP der EMEA) hat im Mä... » Weiterlesen
Schwere Erkrankungen: Keine Ausnahme vom Arzneibudget
BONN (im). Die Bundesregierung hat nicht vor, Arzneimittel zur Behandlung schwerster Erkrankungen wie AIDS, Hämophilie oder Multiple Sklerose aus den Arzneimittelbudgets auszunehmen » Weiterlesen
Wissenschaftspreis: Für Erforschung chronischer Blutungskrankheiten
Die Förderung der klinischen Forschung auf dem Gebiet chronischer Blutungskrankheiten, insbesondere der Hämophilie und verwandter Blutgerinnungsstörungen, ist die Zielsetzung des Johann Lukas Schö... » Weiterlesen
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