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Blutgerinnungsstörung
Hämophilie
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Verbesserte Therapieoption für Hämophilie-Patienten
Hämophilie-A-Patienten steht mit Moroctocog alfa (ReFacto AF®) eine verbesserte Option zur Verfügung: Das Faktor-VIII-Konzentrat kommt ohne Zusatz von exogenen humanen oder tierischen Poteinen aus » Weiterlesen
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Mangel an Gerinnungsfaktoren ist meist Männersache
Die Hämophilie, früher auch als Bluterkrankheit bezeichnet, ist eine angeborene vererbbare Blutgerinnungsstörung, die nahezu ausschließlich Männer betrifft. Der Mangel an Gerinnungsfaktor VIII, ... » Weiterlesen
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Hämophilie B: Kontinuierliche intravenöse Infusionstherapie
Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Committee for Proprietary Medicinal Products ein plasmatisches Faktor-IX-Konzentrat (Mononine®) für die kontinuierliche intravenöse Infusion ... » Weiterlesen
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Hämophilie: Faktor-VII-Konzentrat ohne Proteinzusätze hergestellt
Die Europäische Behörde EMEA hat die Zulassung für Advate® (Octocog Alfa Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) erteilt. Das gentechnisch hergestellte rekombinante Faktor-VIII-Präparat ist zur ... » Weiterlesen
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O. Kayser, A. F. KiderlenNicht-viraler Gentransfer u
Die somatische Gentherapie wird als eine der wichtigsten Therapieformen der Zukunft angesehen. Für viele Erkrankungen wie Hämophilie, Zystische Fibrose (Mukoviszidose), Adenosindeaminase-Defizienz ... » Weiterlesen
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Gentherapie erfolgreich bei Hämophilie
Die Methode, Genmaterial zur Behandlung von Krankheiten gezielt zu manipulieren, steckt noch in den Kinderschuhen. Wissenschaftler von der Universität Boston konnten nun jedoch einen Erfolg erzielen... » Weiterlesen
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Hämophilie: Neues Faktor-IX-Konzentrat zugelassen
Das Paul-Ehrlich-Institut erteilte nach einer Information der Firma Octapharma, Langenfeld, die Zulassung für das neue hochreine, doppelt virusinaktivierte Faktor-IX-Konzentrat Octanine F 250/500/... » Weiterlesen
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Gentechnik: Neues Präparat für Bluter
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Presse-Information das neue, gentechnisch hergestellte Blutgerinnungspräparat Kogenate FS von Bayer in den USA... » Weiterlesen
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Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen zur Zulassung empfohlen
Das neue rekombinante Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen von Aventis Behring steht kurz vor der Einführung. Die europäische Behörde zur Bewertung von Arzneimitteln (das CPMP der EMEA) hat im Mä... » Weiterlesen
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Schwere Erkrankungen: Keine Ausnahme vom Arzneibudget
BONN (im). Die Bundesregierung hat nicht vor, Arzneimittel zur Behandlung schwerster Erkrankungen wie AIDS, Hämophilie oder Multiple Sklerose aus den Arzneimittelbudgets auszunehmen » Weiterlesen
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Wissenschaftspreis: Für Erforschung chronischer Blutungskrankheiten
Die Förderung der klinischen Forschung auf dem Gebiet chronischer Blutungskrankheiten, insbesondere der Hämophilie und verwandter Blutgerinnungsstörungen, ist die Zielsetzung des Johann Lukas Schö... » Weiterlesen
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