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Indikation

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EMA bewertet Ulipristal zur Myombehandlung neu

Ulipristalacetat ist neben der Notfallkontrazeption auch zur Behandlung von Uterusmyomen zugelassen – Esmya® heißt das entsprechende Fertigarzneimittel. Das Nutzen-Risikoverhältnis in dieser ... » Weiterlesen

Homöopathie und Co. – „Haben Sie auch Globuli?“

Einige schwören auf sie, andere lehnen sie komplett ab: Die Rede ist von homöopathischen Zubereitungen. Unabhängig von der eigenen Einstellung: Der Apothekenalltag zeigt, dass viele Kunden nach ... » Weiterlesen

Metamizol nur bei strenger Indikation

ck | Agranulozytose ist eine sehr seltene, aber gefürchtete Nebenwirkung von Metamizol. Die Arznei­mittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) nimmt einen gemeldeten Todesfall zum Anlass, um... » Weiterlesen

Die Jagd ist eröffnet

rr | Mit Ablauf des Patentschutzes wird Tadalafil Freiwild auf dem Generika-Markt. Der zweitälteste Phosphodiesterase-5-Hemmer weist im Vergleich zu seinen Verwandten einige pharmakokinetische ... » Weiterlesen

Evidenz auf einen Klick

Evidenzbasiertes Wissen ist eine wichtige Grundlage für die verantwortungsvolle Beratung von Patienten in der Apotheke.Besonders im Bereich der Selbstmedikation gibt es viel ungeprüftes Wissen und ... » Weiterlesen

Depot-Exenatid auch mit Basalinsulin

Die Depotform des Inkretin-Mimetikums Exenatid (Bydureon®) soll in Zukunft auch in Kombination mit einem Basalinsulin angewendet werden können. Die EMA hat sich für diese Zulassungserweiterung ... » Weiterlesen

Pharmakotherapie Herzrhythmusstörungen

Die Auswahl des geeigneten Wirkstoffes bei Herzrhythmusstörungen stellt viele Pharmazeuten vor ein größeres Rätsel. Anders als bei anderen kardiologischen Indikationen wie Bluthochdruck oder ... » Weiterlesen

Biosimilars in der Onkologie – ein No-Go?

Immer mehr Biologicals verlieren ihren Patentschutz, mit der Folge, dass zunehmend Nachahmerprodukte in den Markt drängen. So stehen inzwischen mit Truxima® und Rixathon® zwei Rituximab-Biosimilars... » Weiterlesen

Vom Gift zur Arznei

cae | Biochemiker in Stockholm haben ein neues Botulinumtoxin entdeckt, das möglicherweise die Indikationen der jetzt schon eingesetzten Botulinumtoxine ergänzen wird » Weiterlesen

Bye-bye, PPI

Wenn man nach einem Paradebeispiel für ein Deprescribing sucht, also dem achtsamen „Wegstreichen“ oder „Kürzen“ einer unnötigen oder schädlichen Verordnung zum Wohle des Patienten, wird ... » Weiterlesen

Vomex, Vomacur und Emesan: Vorsicht bei Kleinkindern

Nicht bei banaler Gastroenteritis für Kinder unter drei Jahren: Zäpfchen und Säfte mit den Wirkstoffen Dimenhydrinat und Diphenhydramin – Vomacur, Vomex und Emesan – sollen nur unter strenger ... » Weiterlesen

Salbei auch zur Langzeitanwendung

Der Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel (Herbal Medicinal Products Committee, kurz HMPC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat kürzlich die finale Fassung der revidierten Monografie „... » Weiterlesen

Rückruf Utrogest

Dr. Kade/Besins ruft sein Progesteron-haltiges Arzneimittel Utrogest aus Apotheken zurück. Hintergrund ist eine Zulassungserweiterung. Qualitätsmängel bestehen nicht. Kade möchte lediglich ... » Weiterlesen

Ähnlich, aber nicht gleich

Aufgrund einer Empfehlung der EMA wurden im März 2017 die unterschiedlichen nationalen Zulassungen von Arzneimitteln mit niedermolekularem Heparin vereinheitlicht, was sich auch auf die ... » Weiterlesen

Impfpflicht für Kinder und Impfstunden in Apotheken

Der italienische Gesetzgeber bereitet derzeit eine Reform der Impfvorschriften vor. Ähnlich wie in Frankreich soll es in zehn verschiedenen Indikationen für Kinder bald obligatorische ... » Weiterlesen

Neuer Checkpoint-Inhibitor Avelumab in den Startlöchern

Nach Nivolumab, Ipilimumab und Pembrolizumab wartet der vierte Checkpoint-Inhibitor auf die Zulassung. Avelumab soll als Orphan Drug zur Therapie des seltenen Merkelzell-Karzinoms eingesetzt werden... » Weiterlesen

Wie funktioniert die neue Videosprechstunde?

Seit dem vergangenen Wochenende (1. April) dürfen bestimmte Kassenärzte ihren GKV-Patienten Videosprechstunden anbieten und diese bei den Krankenkassen abrechnen. Die Videosprechstunde ist zunächst... » Weiterlesen

Mischpreise in Gefahr?

BERLIN (ks) | Wird ein und dasselbe Arzneimittel künftig in unterschiedlichen Indikationen auch unterschiedliche Preise haben können? Diese Frage wirft ein aktueller Beschluss des ... » Weiterlesen

Phytos für Frauen

gmc | Weibliche Apothekenkunden schätzen pflanzliche Präparate, da sie natürliche Inhaltsstoffe als sehr verträglich einschätzen. Insbesondere bei frauentypischen Indikationen wie zyklusabhä... » Weiterlesen

Le scandale Dépakine

In Frankreich ist ein mutmaßlicher Arzneimittelskandal in vollem Gange: Das Antiepileptikum Valproat (Dépakine®, Dépakote®) soll dort – entgegen anderslautender nationaler und europäischer ... » Weiterlesen

„Manchmal gibt es keine Alternativen!“

vs | Die Diskussion um den leicht­fertigen Einsatz von Valproinsäure in der Schwangerschaft in Frankreich lässt die Frage aufkommen, wie die Situation in Deutschland ist. Haben wir auch einen „... » Weiterlesen

Fluorchinolone auf dem Prüfstand

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA wird die Wirkstoffgruppe der Fluorchinolone hinsichtlich des Auftretens schwerer Nebenwirkungen überprüfen und das Nutzen-Risikoverhältnis bei bestimmten ... » Weiterlesen

Faltenkiller gegen Schmerzen

Seit vielen Jahren wird Botulinumtoxin in therapeutischen Konzentrationen erfolgreich bei Schlaganfallpatienten beispielsweise gegen Verkrampfungen der Hand- und Fußmuskulatur sowie in weiteren ... » Weiterlesen

Ärzte sollen weniger PPI verordnen

Die Verordnungszahlen für PPI haben sich in den vergangenen Jahren vervielfacht. In einer aktuellen Mitgliederinformation fordert die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns Ärzte dazu auf, vor jeder ... » Weiterlesen