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Thema
Japan
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Gutachten stützt deutsches Festbetragssystem
BERLIN (ks). Die Hersteller verschreibungspflichtiger Arzneimittel sind mit den in Deutschland geltenden Erstattungs- und Preisregulierungen im internationalen Vergleich gut bedient. Zu diesem ... » Weiterlesen
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Neue Ausgabe von Pharmeuropa
(ga.) Die 158 Seiten starke Ausgabe von "Pharmeuropa®", Vol. 17.1, January 2005, dem Informationsmedium der Europäischen Arzneibuch-Kommission, enthält 52 europäische Monographie-Entwürfe, die ... » Weiterlesen
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Kampo – moderne traditionelle Medizin in Japan
Im 6. Jahrhundert brachten buddhistische Mönche die chinesische Kultur mit ihrer Schrift, Philosophie, Religion, Handwerkskunst und auch Medizin nach Japan. Sie legten das Fundament für eine ... » Weiterlesen
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Klinische Studien: Arzneimittelhersteller für mehr Transparenz
BERLIN (vfa/ks). Die Pharmaverbände der Europäischen Union, Japans und der USA sowie der Internationale Herstellerverband IFPMA haben sich auf eine gemeinsame Position zur öffentlichen ... » Weiterlesen
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Pharmaindustrie: In der Umklammerung der Politik
FRANKFURT/MAIN (aal). Jeder möchte gesund sein, aber nur wenig dafür zahlen - in einem zunehmend restriktiveren ökonomischen Rahmen sollen immer neue und wirksamere Arzneimittel entstehen. Dass ... » Weiterlesen
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Grippeviren: Bei Kindern häufig Oseltamivir-Resistenz
Nach Einnahme des Neuraminidasehemmers Oseltamivir wegen Grippe wiesen neun von 50 Kindern Viren mit Mutationen im Neuraminidase-Gen auf, die eine Oseltamivir-Resistenz vermitteln. Einige Kinder schü... » Weiterlesen
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Leukozyten-Apherese: Neue Therapieoption bei CED
Ursachen und Entstehung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen sind trotz zahlreicher neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse nach wie vor ungeklärt. Ein neuartiges Therapieprinzip besteht in der ... » Weiterlesen
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Behandlung der Depression: FDA-Zulassung für Duloxetin
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat am 4. August 2004 die US-Zulassung für den dualen Wiederaufnahmehemmer Duloxetinhydrochlorid (Cymbalta®) zur ... » Weiterlesen
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Funktionelle Lebensmittel – zum Nutzen der Konsumenten oder der Produzente
Der argumentative Kampf "Natur" gegen "Chemie" wird in kaum einem anderen Bereich so heftig geführt wie in dem der Nahrungsmittel. Jahrelang sahen sich die Lebensmittelproduzenten mit der (unbegrü... » Weiterlesen
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Typ-2-Diabetes: Metformin auch für Kinder zugelassen
Das orale Antidiabetikum Metformin (Glucophage®) hat in Europa die Zulassung zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Typ-2-Diabetes erhalten, wie Merck mitteilte. Wie bei erwachsenen Typ-2... » Weiterlesen
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Tinea pedis und deren Erregerspektrum
Zu Fußmykosen zählen im Allgemeinen Tinea unguium Ų eine Pilzinfektion des Nagelorgans Ų und Tinea pedis, eine oberflächliche Mykose der freien Haut am Fuß. Tinea pedis stellt eine der hä... » Weiterlesen
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T. Müller-BohnNeue Chancen in der Dermatologie
Die Jahrestagung der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) bot wieder einmal ein umfangreiches Programm zu den verschiedensten Aspekten der dermatologischen Therapie. Bei der diesjährigen Tagung im ... » Weiterlesen
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Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft: Engere Zusammenarbeit mit Japan angestreb
Vom 29. bis zum 31. März 2004 fand die 124. Jahrestagung der "Pharmaceutical Society of Japan" (PSJ) in Osaka statt. Unter den ca. 3400 Beiträgen der mehr als 9000 Teilnehmer waren auch die ... » Weiterlesen
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Darmkrebs: US-Zulassung für Cetuximab
Der US-Pharmakonzern ImClone hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Cetuximab (Erbitux®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm- und Rektum-Krebs erhalten, der bereits ... » Weiterlesen
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H1-Antihistaminikum: Epinastin bei allergischer Bindehautentzündung
Das neue Antihistaminikum Epinastinhydrochlorid (Relestat®) wird in Form von Augentropfen zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis eingesetzt. Epinastin ist ein ... » Weiterlesen
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BSE Update 2004: Zu früh für eine Entwarnung
BONN (hb). Auch wenn sich das Thema BSE derzeit nicht in den Schlagzeilen findet, ist auf diesem Gebiet doch ständige Wachsamkeit geboten. Ein Grund für das Forum-Institut, dem Thema am 10. Februar... » Weiterlesen
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DPhG vor neuen Herausforderungen
Der neue Vorstand der DPhG mit Prof. Holzgrabe als Präsidentin, Prof. Schubert-Zsilavecz, Dr. Stanislaus und Dr. Ritter als Vizepräsidenten, Dr. Michel als Schatzmeister und Prof. Mohr als ... » Weiterlesen
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Forschende Arzneimittelhersteller: Schlechte Noten für Pharmastandort Deutschla
Berlin (vfa/ks). Die forschenden Arzneimittelhersteller geben dem Pharmastandort Deutschland die Schulnote 4 - dies geht aus der Branchenprognose 2004 des Verbandes Forschender Arzneimittelhersteller... » Weiterlesen
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K. KrützfeldtIngwer – das "göttliche Feuer"
"Die Chinesen haben ... Schießpulver, Papier und Porzellan erfunden. Außerdem haben sie mit der unansehnlichen Wurzel einer unansehnlichen Pflanze so lange hantiert, sie angebissen, ausgespuckt, neu... » Weiterlesen
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Rheumatoide Arthritis: Langzeitbehandlung mit Rituximab erfolgreich
Daten aus einer erweiterten Phase-II-Studie mit dem therapeutischen Antikörper Rituximab (MabThera®) zeigen, dass eine einzige Kurzzeitbehandlung mit Rituximab (d. h. zwei Dosen) bei Patienten ... » Weiterlesen
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DPhG-Jahrestagung: Schulterschluss zwischen Theorie und Praxis
WÜRZBURG (cb). Die alljährlich im Herbst stattfindende Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) bildet den Höhepunkt der zahlreichen Aktivitäten der vorwiegend ... » Weiterlesen
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Grippeprophylaxe: Wie wirksam sind Zanamivir und Oseltamivir?
Die Neuraminidasehemmer Zanamivir und Oseltamivir sind neue, kostspielige Mittel in der Prophylaxe und Therapie der Grippe. Eine systematische Übersicht zu ihrer klinischen Wirksamkeit erfasste 17 ... » Weiterlesen
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K. S. PauliFranchising – ein Apotheker stand P
Der Gesundheitsmarkt ist im Umbruch. Gute Standorte sind mit Apotheken überbesetzt. Hinzu kommt die Veränderung der gesetzlichen Rahmenbedingungen, die kapitalstarken Ketten-Apotheken Vorschub ... » Weiterlesen
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Monoklonaler Antikörper: Cetuximab blockiert Wachstumsfaktor-Rezeptor
Die Merck KGaA informierte, dass sie jetzt bei den Europäischen Behörden die Zulassung von Cetuximab (vorgesehener Handelsname: Erbitux®) für die Behandlung von metastasierendem Darmkrebs ... » Weiterlesen
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