Thema: Forschung
Klinische Studien
Phytomedizin: Tradition mit Perspektive?
mp | Das Apothekensortiment pflanzlicher Arzneimittel ist groß, aber oft ist ihre Wirksamkeit nicht belegt. Seit diesem Semester bekleidet Beatrice Bachmeier eine Stiftungsprofessur an der Goethe-... » Weiterlesen
Corona-Ticker
cel/pj/du | Angst vor Nebenwirkungen hält immer noch zu viele Menschen vom Impfen gegen COVID-19 ab. Umso wichtiger sind das sorgfältige Monitoring und die Einordnung von Risikosignalen. Zudem hilft... » Weiterlesen
EMA beendet Rolling-Review für Bamlanivimab und Etesevimab
In absehbarer Zeit wird Eli Lilly die EU-Zulassung für seine SARS-CoV-2-Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab nicht erhalten. Die EMA hat das Rolling-Review-Verfahren zu Bamlanivimab und Etesevimab... » Weiterlesen
ACE-Hemmer plus Imbruvica: kein erhöhtes Risiko für plötzlichen Herztod
Krebspatient:innen, die zur Behandlung ihres Mantelzell-Lymphoms, ihrer chronisch lymphatischen Leukämie oder von Morbus Waldenström Ibrutinib erhalten und gleichzeitig ACE-Hemmer einnehmen, haben ... » Weiterlesen
PRAC prüft Myokarditis- und Perikarditis-Risiko bei mRNA-Impfstoffen weiter
Die Produktinformationen der beiden mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax informieren bereits über das Risiko einer Myokarditis oder Perikarditis. Nun fordert der PRAC weitere Daten von Pfizer/... » Weiterlesen
Immunabwehr beginnt im Mund
rei | Streptococcus salivarius spielt eine wichtige Rolle im oralen Mikrobiom. Das Bakterium wehrt Pathogene ab und unterstützt das körpereigene Immunsystem. Führt man es als Probiotikum zu, soll ... » Weiterlesen
Expertengremium rät zur Biontech-Impfung für Kinder
Comirnaty nähert sich der COVID-19-Impfung bei Kindern. Ein Beratergremium der FDA hat sich für eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs von Pfizer/Biontech für Kinder zwischen fünf und elf ... » Weiterlesen
COVID-19-Impfung: Kinderärzte wollen EMA und STIKO-Empfehlung abwarten
Sowohl die EMA als auch die FDA prüfen bereits die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Comirnaty (Pfizer/Biontech) für Kinder ab fünf Jahren. Auch Moderna strebt danach, seinen mRNA-Impfstoff bei ab ... » Weiterlesen
Wiederkehrende Blasenentzündung – was außer Antibiotika hilft?
Wie das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mitteilt, wird derzeit in seinem Auftrag eine Frage aus dem Praxisalltag der Apotheken wissenschaftlich untersucht: ... » Weiterlesen
FDA lässt Auffrischimpfungen mit Moderna und Janssen zu
Fortan steht der COVID-19-Impfstoff Moderna in den USA auch für Booster-Impfungen sechs Monate nach der zweiten Dosis zur Verfügung. Auch der Janssen-Impfstoff ist nun für Auffrischimpfungen ... » Weiterlesen
Doch kein Low-Dose-ASS in der Primärprävention?
Die „US Preventive Services Task Force“ will die Anwendung von niedrig dosiertem ASS in der Primärprävention von kardiovaskulären Erkrankungen einschränken. Auch mit dem Nutzen von ASS zur Pr... » Weiterlesen
Typ-1-Diabetes: Heilung in Sicht?
In einer aktuellen Phase-II-Studie konnte gezeigt werden, dass eine 26-wöchige Therapie mit dem Tyrosinkinase-Hemmer Imatinib die Funktion der Betazellen bei neu diagnostizierten Typ-1-Diabetikern ... » Weiterlesen
Bin ich sicher?
Viele von uns sind bereits zweimal gegen SARS-CoV-2 geimpft und lassen sich ihren spezifischen Antikörpertiter bestimmen. Aber was sagt eine Bande im Schnelltest oder irgendeine Zahl, die die Antikö... » Weiterlesen
Achtung, Infektionsgefahr!
In den letzten Jahren wurden mehrere immunologisch wirksame Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis zugelassen. Dass diese das Risiko für Infektionen erhöhen können, ist bekannt. Unter welchem ... » Weiterlesen
Arzneimittel gegen COVID-19: Was ist zu erwarten?
Neben den nachweislich sehr wirksamen Impfstoffen arbeiten Pharmaunternehmen weltweit an der Entwicklung von Medikamenten gegen eine COVID-19-Erkrankung. Arzneimittel gegen schwere Verläufe gelten ... » Weiterlesen
Vorbeugung von COVID-19 mit Tixagevimab und Cilgavimab
Ein weiteres Antikörper-Duo gegen COVID-19 fordert derzeit die EMA: Sie hat das Rolling-Review-Verfahren zu Tixagevimab und Cilgavimab gestartet. Die Antikörper gegen das Spikeprotein von SARS-CoV-2... » Weiterlesen
Kein Xofluza mehr für Deutschland
Xofluza galt mit neuartigem Wirkmechanismus und oraler Einmalgabe als Innovation bei Arzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung von Grippe. Das sah der G-BA in der frühen Nutzenbewertung allerdings ... » Weiterlesen
Welche Behandlung mehr Erfolg bei Asthma verspricht
Die nationale Asthma-Leitlinie sieht ab Stufe IV, wenn inhalative Glucocorticoide und langwirksame β2-Agonisten für eine ausreichende Asthmakontrolle nicht genügen, die zusätzliche inhalative ... » Weiterlesen
Five points go to …
Mit der Evidenz ist das so eine Sache: Auf der einen Seite ist sie über jeden Zweifel erhaben, auf der anderen Seite lässt sie an vielem zweifeln, und nicht selten lässt sie einen verzweifelt zurü... » Weiterlesen
Kaum zu fassen
Fatigue und Atemnot, kardiale und kognitive Störungen, Geruchs- und Geschmacksverlust und vieles mehr: Long-COVID hat so viele Gesichter wie unser Körper Organe. Erkranken kann jeder, der mit SARS-... » Weiterlesen
Mit dem Mikrobiom gegen Infekte
rs | Dass probiotische Bakterien das Immunsystem stärken und eine immunologische Wirkung erzielen, ist eine seltene und stammspezifische Eigenschaft. Vier solcher Bakterienstämme sind in einer neue ... » Weiterlesen
Janssen-Impfung: Immunthrombozytopenie und venöse Thromboembolie
Janssen-Cilag informiert gemeinsam mit EMA und PEI über das Risiko für Immunthrombozytopenien und venöse Thromboembolien nach der Impfung mit „COVID-19 Vaccine Janssen“. Wer ist gefährdet und ... » Weiterlesen
Curevac forscht nun auch an modifizierter mRNA
Curevac wird seinen ersten Corona-Impfstoffkandidaten nicht zur Zulassung bringen. Die mRNA-Vakzine CVnCoV hatte in Studien nur eine 48-prozentige Wirksamkeit gezeigt. Stattdessen konzentriert sich ... » Weiterlesen
EMA prüft COVID-19-Antikörper Casirivimab/Imdevimab
EMA und WHO haben bereits Empfehlungen zur Anwendung von Casirivimab/Imdevimab – dem Antikörper-Duo von Regeneron und Roche – ausgesprochen. Nun prüft die EMA die Zulassung dieser Antikö... » Weiterlesen
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