Thema: Forschung

Klinische Studien

Klinische Studien

Foto: Imago


Phytomedizin: Tradition mit Perspektive?

mp | Das Apothekensortiment pflanzlicher Arzneimittel ist groß, aber oft ist ihre Wirksamkeit nicht belegt. Seit diesem Semester be­kleidet Beatrice Bachmeier eine Stiftungsprofessur an der Goethe-... » Weiterlesen

Corona-Ticker

cel/pj/du | Angst vor Nebenwirkungen hält immer noch zu viele Menschen vom Impfen gegen COVID-19 ab. Umso wichtiger sind das sorgfältige Monitoring und die Einordnung von Risikosignalen. Zudem hilft... » Weiterlesen

EMA beendet Rolling-Review für Bamlanivimab und Etesevimab

In absehbarer Zeit wird Eli Lilly die EU-Zulassung für seine SARS-CoV-2-Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab nicht erhalten. Die EMA hat das Rolling-Review-Verfahren zu Bamlanivimab und Etesevimab... » Weiterlesen

ACE-Hemmer plus Imbruvica: kein erhöhtes Risiko für plötzlichen Herztod

Krebspatient:innen, die zur Behandlung ihres Mantelzell-Lymphoms, ihrer chronisch lymphatischen Leukämie oder von Morbus Waldenström Ibrutinib erhalten und gleichzeitig ACE-Hemmer einnehmen, haben ... » Weiterlesen

PRAC prüft Myokarditis- und Perikarditis-Risiko bei mRNA-Impfstoffen weiter

Die Produktinformationen der beiden mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax informieren bereits über das Risiko einer Myokarditis oder Perikarditis. Nun fordert der PRAC weitere Daten von Pfizer/... » Weiterlesen

Immunabwehr beginnt im Mund

rei | Streptococcus salivarius spielt eine wichtige Rolle im oralen Mikrobiom. Das Bakterium wehrt Pathogene ab und unterstützt das körpereigene Immunsystem. Führt man es als Probiotikum zu, soll ... » Weiterlesen

Expertengremium rät zur Biontech-Impfung für Kinder

Comirnaty nähert sich der COVID-19-Impfung bei Kindern. Ein Beratergremium der FDA hat sich für eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs von Pfizer/Biontech für Kinder zwischen fünf und elf ... » Weiterlesen

COVID-19-Impfung: Kinderärzte wollen EMA und STIKO-Empfehlung abwarten

Sowohl die EMA als auch die FDA prüfen bereits die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Comirnaty (Pfizer/Biontech) für Kinder ab fünf Jahren. Auch Moderna strebt danach, seinen mRNA-Impfstoff bei ab ... » Weiterlesen

Wiederkehrende Blasenentzündung – was außer Antibiotika hilft?

Wie das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mitteilt, wird derzeit in seinem Auftrag eine Frage aus dem Praxisalltag der Apotheken wissenschaftlich untersucht: ... » Weiterlesen

FDA lässt Auffrischimpfungen mit Moderna und Janssen zu

Fortan steht der COVID-19-Impfstoff Moderna in den USA auch für Booster-Impfungen sechs Monate nach der zweiten Dosis zur Verfügung. Auch der Janssen-Impfstoff ist nun für Auffrischimpfungen ... » Weiterlesen

Doch kein Low-Dose-ASS in der Primärprävention?

Die „US Preventive Services Task Force“ will die Anwendung von niedrig dosiertem ASS in der Primärprävention von kardiovaskulären Erkrankungen einschränken. Auch mit dem Nutzen von ASS zur Pr... » Weiterlesen

Typ-1-Diabetes: Heilung in Sicht?

In einer aktuellen Phase-II-Studie konnte gezeigt werden, dass eine 26-wöchige Therapie mit dem Tyrosinkinase-Hemmer Imatinib die Funktion der Betazellen bei neu diagnostizierten Typ-1-Diabetikern ... » Weiterlesen

Bin ich sicher?

Viele von uns sind bereits zweimal gegen SARS-CoV-2 geimpft und lassen sich ihren spezifischen Antikörpertiter bestimmen. Aber was sagt eine Bande im Schnelltest oder irgendeine Zahl, die die Antikö... » Weiterlesen

Achtung, Infektionsgefahr!

In den letzten Jahren wurden mehrere immunologisch wirksame Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis zugelassen. Dass diese das Risiko für Infektionen erhöhen können, ist bekannt. Unter welchem ... » Weiterlesen

Arzneimittel gegen COVID-19: Was ist zu erwarten?

Neben den nachweislich sehr wirksamen Impfstoffen arbeiten Pharmaunternehmen weltweit an der Entwicklung von Medikamenten gegen eine COVID-19-Erkrankung. Arzneimittel gegen schwere Verläufe gelten ... » Weiterlesen

Vorbeugung von COVID-19 mit Tixagevimab und Cilgavimab

Ein weiteres Antikörper-Duo gegen COVID-19 fordert derzeit die EMA: Sie hat das Rolling-Review-Verfahren zu Tixagevimab und Cilgavimab gestartet. Die Antikörper gegen das Spikeprotein von SARS-CoV-2... » Weiterlesen

Kein Xofluza mehr für Deutschland

Xofluza galt mit neuartigem Wirkmechanismus und oraler Einmalgabe als Innovation bei Arzneimitteln zur Vorbeugung und Behandlung von Grippe. Das sah der G-BA in der frühen Nutzenbewertung allerdings ... » Weiterlesen

Welche Behandlung mehr Erfolg bei Asthma verspricht

Die nationale Asthma-Leitlinie sieht ab Stufe IV, wenn inhalative Glucocortico­ide und langwirksame β2-Agonisten für eine ausreichende Asthmakontrolle nicht genügen, die zusätzliche inhalative ... » Weiterlesen

Five points go to …

Mit der Evidenz ist das so eine Sache: Auf der einen Seite ist sie über jeden Zweifel erhaben, auf der anderen Seite lässt sie an vielem zweifeln, und nicht selten lässt sie einen verzweifelt zurü... » Weiterlesen

Kaum zu fassen

Fatigue und Atemnot, kardiale und kognitive Störungen, Geruchs- und Geschmacksverlust und vieles mehr: Long-COVID hat so viele Gesichter wie unser Körper Organe. Erkranken kann jeder, der mit SARS-... » Weiterlesen

Mit dem Mikrobiom gegen Infekte

rs | Dass probiotische Bakterien das Immunsystem stärken und eine immunologische Wirkung erzielen, ist eine seltene und stammspezifische Eigenschaft. Vier solcher Bakterienstämme sind in einer neue ... » Weiterlesen

Janssen-Impfung: Immunthrombozytopenie und venöse Thromboembolie

Janssen-Cilag informiert gemeinsam mit EMA und PEI über das Risiko für Immunthrombozytopenien und venöse Thromboembolien nach der Impfung mit „COVID-19 Vaccine Janssen“. Wer ist gefährdet und ... » Weiterlesen

Curevac forscht nun auch an modifizierter mRNA

Curevac wird seinen ersten Corona-Impfstoffkandidaten nicht zur Zulassung bringen. Die mRNA-Vakzine CVnCoV hatte in Studien nur eine 48-prozentige Wirksamkeit gezeigt. Stattdessen konzentriert sich ... » Weiterlesen

EMA prüft COVID-19-Antikörper Casirivimab/Imdevimab

EMA und WHO haben bereits Empfehlungen zur Anwendung von Casirivimab/Imdevimab – dem Antikörper-Duo von Regeneron und Roche – ausgesprochen. Nun prüft die EMA die Zulassung dieser Antikö... » Weiterlesen