Thema: Forschung

Klinische Studien

Klinische Studien

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Johnson & Johnson unterbricht Impfstoff-Studie

Nach dem Pharmakonzern AstraZeneca muss jetzt auch das US-Unternehmen Johnson & Johnson seine Phase-III-Studie unterbrechen, in der ein potenzieller Impfstoff gegen das Coronavirus getestet wird. ... » Weiterlesen

Regenerons Antikörpercocktail REGN-COV2 

Regeneron hat vor wenigen Tagen die ersten Daten aus einer deskriptiven Analyse einer nahtlosen Phase 1/2/3-Studie mit seinem Antikörpercocktail gegen COVID-19 bekannt gegeben. Sie zeigen, dass REGN-... » Weiterlesen

Gegen Corona: Besser Sprühen als Gurgeln 

In Laien- und Fachkreisen wird derzeit das Mundspülen und Gurgeln mit antiseptischen Lösungen als prophylaktische und ergänzende therapeutische Maßnahme gegen COVID-19-Infektionen diskutiert... » Weiterlesen

EU-Kommission kauft ein

cha | Die EU-Kommission gab vergangene Woche bekannt, dass sie einen dritten Vertrag für den Kauf eines COVID-19-Impfstoffs genehmigt und einen Rahmenvertrag für den Kauf von Remdesivir ... » Weiterlesen

Gecheckt: ASS und NSAR

Von Stefan Oswald | Acetylsalicylsäure (ASS) ist auch nach über 100 Jahren auf dem Arzneimittelmarkt – sie wurde 1899 in den deutschen Markt eingeführt – immer noch von großer Bedeutung für ... » Weiterlesen

Gurgeln gegen Corona-Infektionen?

In Laien- und Fachkreisen wird derzeit das Mundspülen und Gurgeln mit antiseptischen Lösungen als prophylaktische und ergänzende therapeutische Maßnahme gegen COVID-19-Infektionen diskutiert. ... » Weiterlesen

Vitamin D im Kontext von COVID-19

Im Laufe der Corona-Pandemie wurde schnell deutlich, dass ernährungsmitbedingte Erkrankungen wie Adipositas, Hypertonie, Diabetes mellitus Typ 2 und das metabolische Syndrom relevante Risikofaktoren ... » Weiterlesen

Hanftee in aller Munde?

Der Handel mit Hanfprodukten boomt. Dies gilt nicht nur für die an dieser Stelle schon mehrfach diskutierten CBD-Öle, sondern auch für verschiedenste Lebensmittel, die aus der Hanfpflanze ... » Weiterlesen

Das Impfstoffrennen

Aktuell haben zehn Impfstoffkandidaten gegen das neuartige Corona-Virus die Eintrittshürde für die Phase III der klinischen Prüfung genommen. Mit abschließenden Studienergebnissen ist in ... » Weiterlesen

EMA prüft zweiten Corona-Impfstoff

Remdesivir war das erste COVID-19-Arzneimittel, das per Rolling-Review von der EMA beschleunigt begutachtet wurde, letzte Woche startete das CHMP ein Rolling-Review-Verfahren zur Zulassung des ersten ... » Weiterlesen

Erste Phase 1-Studie mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2

Das Paul-Ehrlich-Institut hat eine weitere klinische Prüfung der Phase 1 eines Corona-Impfstoffs in Deutschland genehmigt. Der Impfstoffkandidat ist ein Vektorimpfstoff, der vom Deutschen ... » Weiterlesen

Fachjournal wirft US-Arzneimittelbehörde FDA Nachlässigkeit vor

Mitarbeiter des renommierten Fachjournals „Science“ werfen der für Arzneimittel zuständigen US-Zulassungsbehörde Nachlässigkeit bei der Überwachung klinischer Studien vor. Könnte das auch ... » Weiterlesen

EMA prüft ersten COVID-19-Impfstoff

Die Europäische Arzneimittel-Agentur überprüft den ersten Corona-Impfstoff: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat ein Rolling-Review-Verfahren zur Überprüfung des von ... » Weiterlesen

Eine pharmakologische „Ring“-Geschichte

cb | Inspiriert von und mit Bezügen zu J. R. R. Tolkiens Meisterwerk ließ Prof. Dr. med. Thomas Herdegen, Kiel, die Zuhörer seines Vortrages an der Entwicklung der trizyklischen Neuroleptika und ... » Weiterlesen

Curevac startet mit mRNA-Impfstoff in Phase IIa

Das Tübinger Biopharmaunternehmen Curevac hat die zweite Phase bei der Prüfung seines Corona-Impfstoffkandidaten begonnen. Der erste Teilnehmer der Phase-IIa-Studie sei geimpft worden, hie... » Weiterlesen

Was gibt es Neues zu Favipiravir?

Das Grippemittel Favipiravir gehört zu den großen Hoffnungsträgern gegen COVID-19. Ursprünglich in Japan als Notfallmedikament gegen Influenza zugelassen und dort bislang gar nicht eingesetzt, kö... » Weiterlesen

Systemtherapie bei Neurodermitis

cm/mab | Mit Dupilumab kam 2017 der erste Wirkstoff auf den deutschen Markt, der gezielt in den Pathomechanismus der atopischen Dermatitis eingreift. Jetzt hat das Biologikum den Sprung in die S2k-... » Weiterlesen

Spahn: Keine Schnellschüsse, keine Impfpflicht

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn versichert, es werde bei den potenziellen Impfstoffen gegen das neuartige Coronavirus keine voreiligen Zulassungen geben. Auch eine Impfpflicht sei weder angedacht... » Weiterlesen

Positives Votum der EMA für Dexamethason

Schon im Juni war in der Berichterstattung zum Coronavirus zu lesen: „WHO feiert Studienergebnisse zu COVID-19-Medikament als ‚Durchbruch’“. Die Ergebnisse zum Dexamethason-Arm der RECOVERY-... » Weiterlesen

Erfolge mit Dexamethason deuten auf Klasseneffekt 

Unter Dexamethason konnte eine relevante Verringerung der Sterblichkeit bei Patienten mit schweren COVID-19-Verläufen erreicht werden. Eine aktuelle Metaanalyse befasst sich mit der Frage, ob die ... » Weiterlesen

Corticosteroide bessern COVID-19-Prognose

Unter Dexamethason konnte eine relevante Verringerung der Sterblichkeit bei Patienten mit schweren COVID-19-Verläufen erreicht werden. Eine aktuelle Metaanalyse befasst sich mit der Frage, ob die ... » Weiterlesen

Freispruch für Aluminium-Deos

Die Diskussion über mögliche gesundheitliche Risiken von Aluminium-haltigen Antitranspirantien wurde in den vergangenen Jahren zum Teil sehr emotional geführt. Aufwendige Studien mit Probanden ... » Weiterlesen

Mehr als 170 wissenschaftliche Zeitschriften sind aus dem Internet verschwunden

Wissenschaftliche Zeitschriften sollen eigentlich fortlaufend widerspiegeln, wie sich der Stand der Erkenntnisse weiterentwickelt. Manche schaffen das über einige Jahrzehnte, wenn nicht mehr als ein ... » Weiterlesen

„Mäßig innovativ, aber extrem kostenintensiv“

Es ist erst ein paar Jahre her, da sorgte das Hepatitis-C-Arzneimittel Sovaldi mit einem Preis von fast 20.000 Euro pro Packung für Aufregung. Mittlerweile sind fünfstellige Preise bei neuen ... » Weiterlesen

AstraZeneca-Vakzine: Klinische Studie wird fortgesetzt

Nachdem vergangene Woche die klinische Prüfung des Corona-Impfstoffs AZD1222 von AstraZeneca kurzfristig gestoppt wurde, ist sie nun in Großbritannien wieder angelaufen. Die britische Gesundheitsbeh... » Weiterlesen