Thema
Luxemburg
BfArM: „Aufwand für Apotheken unvermeidbar“
Das Vorgehen des BfArM in Sachen ruhender Zulassungen aufgrund mangelhafter Zulassungsstudien durch das indische Unternehmen GVK Biosciences hat viele Fragen aufgeworfen. Warum ist das BfArM mit der ... » Weiterlesen
Indien: Gefährdet mangelnde Kontrolle die ehrgeizigen Ziele?
Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den letzten Jahren eine ... » Weiterlesen
Stärkung für biotechnologische Patente
Ein Organismus, der sich nicht zu einem Menschen entwickeln kann, ist nach EU-Recht kein menschlicher Embryo. Das entschied heute der Europäische Gerichtshof (EuGH) in einem Urteil zur ... » Weiterlesen
Pharmalieferant mit Problemen
Von Helga Blasius | Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen
Nicht verkehrsfähig
STUTTGART (du) | Nach Bekanntwerden von möglicherweise gefälschten Zulassungsstudien durch die indische Firma GVK Biosciences für in Europa vertriebene Arzneimitteln hat nach Luxemburg, Belgien und... » Weiterlesen
Drehscheibe Deutschland
Von Frank Weißenfeldt | Der Parallelhandel mit Arzneimitteln in Europa blüht, Deutschland als größte Volkswirtschaft des europäischen Wirtschaftsraums nimmt dabei eine herausragende Stellung ein... » Weiterlesen
Koordinierung auf EU-Ebene geplant
Beim gestrigen EU-Außenministertreffen in Luxemburg stand der Kampf gegen Ebola auf der Tagesordnung: Einig waren sich die Außenminister darin, dass es Koordinierungsbedarf auf EU-Ebene gibt und die... » Weiterlesen
50 Jahre Europäisches Arzneibuch
Von Wolfgang Caesar | Am 4. September 1964 schlossen acht Staaten in Straßburg das „Übereinkommen über die Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuchs“. Dieses Datum gilt als Geburtsstunde des... » Weiterlesen
Startschuss für Generika-Substitution
In Anerkennung der Tatsache, dass die Aut idem-Abgabe in Apotheken in vielen europäischen Ländern bereits Realität ist, wagen nun auch die wirtschaftlich recht gut dastehenden Luxemburger den ... » Weiterlesen
Kandidatenkür beim Europäischen Parlament
Am 10. September hat der Präsident der EU-Kommission Jean-Claude Juncker die neue Struktur und die Verteilung der Posten für sein Team präsentiert und musste dafür bereits heftige Kritik ... » Weiterlesen
Krebs holt gegenüber Herz-Kreislauf auf
Es gibt Anzeichen, dass Herz-Kreislauf-Krankheiten (CVD) in Europa beständig zurückgehen. Das geht aus einem epidemiologischen Update hervor, das im European Heart Journal veröffentlicht wurde. Es ... » Weiterlesen
Wilfried Hollmann 65 Jahre
Es hat sich viel getan, in den letzten fünf Jahren: Die Noweda, das apothekereigene genossenschaftliche Wirtschaftsunternehmen der Apotheker, ist unter den in Deutschland aktiven Pharmagroßhändlern... » Weiterlesen
Arzneimittelgesetz kann Legal Highs nicht verbieten
BERLIN (daz) | Der Handel mit Kräutermischungen und sogenannten Legal Highs kann nicht über das Arzneimittelgesetz verboten werden. Der Europäische Gerichtshof (EuGH) in Luxemburg nahm vergangene ... » Weiterlesen
Neue Länder aufgenommen
Der Europäische Verband der in öffentlichen Apotheken angestellten Apotheker (EPhEU) ist um drei neue Vertreter auf jetzt insgesamt neun Länder gewachsen. Der bisherige Vorstand wurde auf dem ... » Weiterlesen
Auch für „Private“ lohnt sich eine Zusatzversicherung
bü | Auch wer um Versicherungen grundsätzlich einen großen Bogen schlägt, denkt spätestens zur Urlaubszeit daran, sich vor finanzieller Unbill zu schützen. Zum Teil ist das auch sinnvoll, etwa ... » Weiterlesen
Grünenthal übernimmt Arcoxia®-Vertrieb in Europa
Grünenthal hat sein Schmerzportfolio erweitert: Mit MSD Sharp & Dohme hat die Unternehmensgruppe eine Exklusivvereinbarung über die Vermarktung und den Vertrieb von Etoricoxib (Arcoxia®) ... » Weiterlesen
Mit jugendlichem Elan in die Zukunft
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat ihren Jahresbericht 2013 vorgelegt und blickt auf ereignisreiche zwölf Monate zurück. Sie waren in erster Linie geprägt von der Umsetzung der neuen ... » Weiterlesen
Warten auf MCP 1mg/ml Tropfen
MCP-Tropfen zur oralen Anwendung sind nur noch in Konzentrationen bis 1mg/ml verkehrsfähig. Solche Präparate sind in Deutschland bislang nicht im Handel. Sie müssen » Weiterlesen
Risiko Pharmakovigilanz?
Ein Meinungsbeitrag von Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Es gibt zahlreiche Quellen, die sich mit medizinischen Risikofaktoren und deren Behandlung beschäftigen, aber keine, die ... » Weiterlesen
Einheitliche Regeln für klinische Studien in der EU
Pharmaunternehmen sollen künftig leichter grenzüberschreitende klinische Studien in Europa durchführen können. Entsprechende Regeln beschlossen die EU-Agrarminister am Montag in Luxemburg. Damit ... » Weiterlesen
Wie die EU „tickt“
Seit 1993 gibt es in Europa einen Binnenmarkt für Arzneimittel, an dem die 28 EU-Mitgliedstaaten und darüber hinaus Island, Liechtenstein und Norwegen als Mitglieder der Freihandelsassoziation (EFTA... » Weiterlesen
„Mamma Mia“ auch in der Bundesrepublik?
Mh/bü | Zwar ging es in einem Fall vor dem Europäischen Gerichtshof um eine Arbeitnehmerin in Italien. Doch der Gerichtshof in Luxemburg machte ausdrücklich darauf aufmerksam, dass die Entscheidung... » Weiterlesen
Windenergie in Europa
cae | In Europa sind Windkraftanlagen mit einer Kapazität von 121,5 Gigawatt installiert. Deutschland hat daran einen Anteil von 33,7 GW und stand im vergangenen Jahr auch bei den Neuinstallationen ... » Weiterlesen
Foto: dpa