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Foto: fotolia / monropic


Daclizumab jetzt auch in der EU zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Daclizumab (Zenapax(r)) erteilt. Das neue Medikament ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper zur Verhütung von akuten Abstoß... » Weiterlesen

HIV-Therapie: Einfache und wirksame antiretrovirale Behandlung mit Abacavir

Seit Einführung des HAART-Konzepts (Highly Active Antiretroviral Therapy), bei dem mehrere antiretrovirale Medikamente mit unterschiedlichem Wirkmechanismus miteinander kombiniert werden, geht die ... » Weiterlesen

Überlegungen des Gesundheitsministeriums: Zuzahlungen sollen gesenkt und neu

BONN (im). Sozialdemokraten und Bündnisgrüne wollen die Zuzahlungen für Medikamente staffeln. Bundesgesundheitsministerin Andrea Fischer habe Überlegungen der Koalition bestätigt, die ... » Weiterlesen

Protonenpumpenhemmer

In der oralen Medikation reicht es nicht aus, über einen potenten Wirkstoff zu verfügen; von vergleichbarer Wichtigkeit ist es, diesen Stoff in angemessener Zeit und im erforderlichen Umfang an ... » Weiterlesen

Gentechnisch hergestellte Medikamente werden immer wichtiger

Fast drei Viertel (73%) der Bevölkerung sind mittlerweile der Ansicht, daß die Gentechnik für die Medizin Fortschritte bringt, und knapp 57% würden gentechnisch hergestellte Arzneimittel einnehmen... » Weiterlesen

Neuer Protonenpumpeninhibitor Rabeprazol

Die Protonenpumpenhemmer haben sich gemausert. Nach anfänglichen Vorbehalten bei der Markteinführung der ersten Wirkstoffe gelten sie inzwischen nach Ansicht der Gastro-Liga als Medikamente der Wahl... » Weiterlesen

Wie läßt sich unfreiwilliger Urinverlust verhindern?

Neben absorbierenden Einlagen, Beckenboden- und Toilettentraining stehen zahlreiche Pharmaka zur Behandlung von Harninkontinenz zur Verfügung. Der Erfolg einer Medikation hängt von Art und Ursache ... » Weiterlesen

"""Internationale Apotheke" - Zusatzbezeichnung kann unzulässig sein

Führt eine Apotheke die Zusatzbezeichnung "Internationale Apotheke", so erwarten die angesprochenen Verbraucher, daß die Apotheke im Gegensatz zu anderen Apotheken in erheblichem Umfang Geschä... » Weiterlesen

Vit K - Antagonisten

Personen, die zur Vorbeugung und Behandlung eines Herzinfarktes oder Schlaganfalls blutgerinnungshemmende Medikamente einnehmen, müssen nicht auf Vitamin K-reiche Lebensmittel wie grünes Blattgemü... » Weiterlesen

Machen Migräne-Prophylaxe wirkungslos

Etwa ein Drittel der Patienten, die Medikamente zur Migräne-Prophylaxe einnehmen, halten sich nicht an die ärztlichen Empfehlungen. Dies belegt eine Untersuchung britischer Wissenschaftler » Weiterlesen

Dosisindividualisierung

Das Ziel jeder Arzneimitteltherapie ist eine effektive und sichere Behandlung. Verabreicht man allerdings eine Standarddosis eines Medikaments, so sprechen häufig nicht alle Patienten optimal an. Der... » Weiterlesen

Erfolge und Rückschläge im Kampf gegen AIDS

GENF (em). Die vorletzte große AIDS-Konferenz 1996 in Vancouver verließen manche Teilnehmer euphorisch. Wissenschaftler hatten neue Medikamente vorgestellt. Die Medien überschlugen sich. Selbst von... » Weiterlesen

Medikamente auf dem Prüfstand

Die drei bislang zugelassenen Migränemittel aus der Gruppe der Triptane (Sumatriptan, Naratriptan, Zolmitriptan) unterscheiden sich nur geringfügig voneinander » Weiterlesen

Positionen und Aktivitäten des BAH: Lehrstuhl für Präventivmedizin gestiftet

GYMNICH (im). Die achte Novelle des Arzneimittelgesetzes bringt etliche positive Neuerungen für die pharmazeutischen Unternehmen. Das in der 8. AMG-Novelle verankerte Verbot des Versandhandels mit ... » Weiterlesen

Zahlen erstes Quartal 1998: Selbstmedikation legte zu

Der Umsatz mit Selbstmedikationspräparaten in Deutschland stieg um fünf Prozent auf 2,35 Milliarden Mark in den ersten drei Monaten dieses Jahres gegenüber dem Vorjahreszeitraum » Weiterlesen

FDA: Orlistat ist zulassungsfähig

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Orlistat (Xenical®) die Zulassungsfähigkeit zugesprochen » Weiterlesen

FDA-Zulassung: Capecitabin zur oralen Behandlung von Brustkrebs

Capecitabin (XelodaTM) ist in einem beschleunigten Verfahren als Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Krebs von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden » Weiterlesen

FDA-Zulassung: Capecitabin zur oralen Behandlung von Brustkrebs

Capecitabin (Xeloda) ist in einem beschleunigten Verfahren als Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Krebs von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden » Weiterlesen

BPI-Referat Selbstmedikation: Haben Sie Ihre Identität gefunden?

FRANKFURT (aal). 80% der rund 300 Mitglieder des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI) haben OTC-Medikamente im Programm. Die Selbstmedikation ist also ein wichtiger Bereich, der durch ... » Weiterlesen

Die Hausapotheke: Meistens eine "black box"

Für ihre Doktorarbeit hat eine Medizinerin in einer in dieser Art bisher bundesweit einzigartigen Untersuchung die Hausapotheken von 100 Haushalten im Großraum Göttingen analysiert. Das Resultat... » Weiterlesen

Monoklonaler Antikörper: Immunsuppression nach Organtransplantation

Daclizumab (Zenapax®), ein neues Medikament zur Verhütung von Abstoßungsreaktionen, wurde jetzt in der Schweiz eingeführt. Daclizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper für ... » Weiterlesen

Positive Zwischenauswertung: Betaferon bei sekundär progredienter Multipler Skl

Interferon beta-1b (Betaferon®) war das erste Medikament, das für die spezifische Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) auf den Markt kam. Weder Interferon beta-1b noch irgendeine ... » Weiterlesen

Positive Zwischenauswertung: Betaferon bei sekundär progredienter Multipler Skl

Interferon beta-1b (Betaferon®) war das erste Medikament, das für die spezifische Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) auf den Markt kam. Weder Interferon beta-1b noch irgendeine ... » Weiterlesen