Thema
Medikament
Daclizumab jetzt auch in der EU zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Daclizumab (Zenapax(r)) erteilt. Das neue Medikament ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper zur Verhütung von akuten Abstoß... » Weiterlesen
HIV-Therapie: Einfache und wirksame antiretrovirale Behandlung mit Abacavir
Seit Einführung des HAART-Konzepts (Highly Active Antiretroviral Therapy), bei dem mehrere antiretrovirale Medikamente mit unterschiedlichem Wirkmechanismus miteinander kombiniert werden, geht die ... » Weiterlesen
Überlegungen des Gesundheitsministeriums: Zuzahlungen sollen gesenkt und neu
BONN (im). Sozialdemokraten und Bündnisgrüne wollen die Zuzahlungen für Medikamente staffeln. Bundesgesundheitsministerin Andrea Fischer habe Überlegungen der Koalition bestätigt, die ... » Weiterlesen
Protonenpumpenhemmer
In der oralen Medikation reicht es nicht aus, über einen potenten Wirkstoff zu verfügen; von vergleichbarer Wichtigkeit ist es, diesen Stoff in angemessener Zeit und im erforderlichen Umfang an ... » Weiterlesen
Gentechnisch hergestellte Medikamente werden immer wichtiger
Fast drei Viertel (73%) der Bevölkerung sind mittlerweile der Ansicht, daß die Gentechnik für die Medizin Fortschritte bringt, und knapp 57% würden gentechnisch hergestellte Arzneimittel einnehmen... » Weiterlesen
Neuer Protonenpumpeninhibitor Rabeprazol
Die Protonenpumpenhemmer haben sich gemausert. Nach anfänglichen Vorbehalten bei der Markteinführung der ersten Wirkstoffe gelten sie inzwischen nach Ansicht der Gastro-Liga als Medikamente der Wahl... » Weiterlesen
Wie läßt sich unfreiwilliger Urinverlust verhindern?
Neben absorbierenden Einlagen, Beckenboden- und Toilettentraining stehen zahlreiche Pharmaka zur Behandlung von Harninkontinenz zur Verfügung. Der Erfolg einer Medikation hängt von Art und Ursache ... » Weiterlesen
"""Internationale Apotheke" - Zusatzbezeichnung kann unzulässig sein
Führt eine Apotheke die Zusatzbezeichnung "Internationale Apotheke", so erwarten die angesprochenen Verbraucher, daß die Apotheke im Gegensatz zu anderen Apotheken in erheblichem Umfang Geschä... » Weiterlesen
Vit K - Antagonisten
Personen, die zur Vorbeugung und Behandlung eines Herzinfarktes oder Schlaganfalls blutgerinnungshemmende Medikamente einnehmen, müssen nicht auf Vitamin K-reiche Lebensmittel wie grünes Blattgemü... » Weiterlesen
Machen Migräne-Prophylaxe wirkungslos
Etwa ein Drittel der Patienten, die Medikamente zur Migräne-Prophylaxe einnehmen, halten sich nicht an die ärztlichen Empfehlungen. Dies belegt eine Untersuchung britischer Wissenschaftler » Weiterlesen
Dosisindividualisierung
Das Ziel jeder Arzneimitteltherapie ist eine effektive und sichere Behandlung. Verabreicht man allerdings eine Standarddosis eines Medikaments, so sprechen häufig nicht alle Patienten optimal an. Der... » Weiterlesen
Erfolge und Rückschläge im Kampf gegen AIDS
GENF (em). Die vorletzte große AIDS-Konferenz 1996 in Vancouver verließen manche Teilnehmer euphorisch. Wissenschaftler hatten neue Medikamente vorgestellt. Die Medien überschlugen sich. Selbst von... » Weiterlesen
Medikamente auf dem Prüfstand
Die drei bislang zugelassenen Migränemittel aus der Gruppe der Triptane (Sumatriptan, Naratriptan, Zolmitriptan) unterscheiden sich nur geringfügig voneinander » Weiterlesen
Positionen und Aktivitäten des BAH: Lehrstuhl für Präventivmedizin gestiftet
GYMNICH (im). Die achte Novelle des Arzneimittelgesetzes bringt etliche positive Neuerungen für die pharmazeutischen Unternehmen. Das in der 8. AMG-Novelle verankerte Verbot des Versandhandels mit ... » Weiterlesen
Zahlen erstes Quartal 1998: Selbstmedikation legte zu
Der Umsatz mit Selbstmedikationspräparaten in Deutschland stieg um fünf Prozent auf 2,35 Milliarden Mark in den ersten drei Monaten dieses Jahres gegenüber dem Vorjahreszeitraum » Weiterlesen
FDA: Orlistat ist zulassungsfähig
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Orlistat (Xenical®) die Zulassungsfähigkeit zugesprochen » Weiterlesen
FDA-Zulassung: Capecitabin zur oralen Behandlung von Brustkrebs
Capecitabin (XelodaTM) ist in einem beschleunigten Verfahren als Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Krebs von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden » Weiterlesen
FDA-Zulassung: Capecitabin zur oralen Behandlung von Brustkrebs
Capecitabin (Xeloda) ist in einem beschleunigten Verfahren als Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten gegen Krebs von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden » Weiterlesen
BPI-Referat Selbstmedikation: Haben Sie Ihre Identität gefunden?
FRANKFURT (aal). 80% der rund 300 Mitglieder des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI) haben OTC-Medikamente im Programm. Die Selbstmedikation ist also ein wichtiger Bereich, der durch ... » Weiterlesen
Die Hausapotheke: Meistens eine "black box"
Für ihre Doktorarbeit hat eine Medizinerin in einer in dieser Art bisher bundesweit einzigartigen Untersuchung die Hausapotheken von 100 Haushalten im Großraum Göttingen analysiert. Das Resultat... » Weiterlesen
Monoklonaler Antikörper: Immunsuppression nach Organtransplantation
Daclizumab (Zenapax®), ein neues Medikament zur Verhütung von Abstoßungsreaktionen, wurde jetzt in der Schweiz eingeführt. Daclizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper für ... » Weiterlesen
Positive Zwischenauswertung: Betaferon bei sekundär progredienter Multipler Skl
Interferon beta-1b (Betaferon®) war das erste Medikament, das für die spezifische Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) auf den Markt kam. Weder Interferon beta-1b noch irgendeine ... » Weiterlesen
Positive Zwischenauswertung: Betaferon bei sekundär progredienter Multipler Skl
Interferon beta-1b (Betaferon®) war das erste Medikament, das für die spezifische Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) auf den Markt kam. Weder Interferon beta-1b noch irgendeine ... » Weiterlesen
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