Thema

Medizinprodukt

Medizinprodukt

Foto: Schelbert


Red Yeast Rice – Arzneimittel oder NEM?

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt in einer aktuellen Pressemitteilung vor Rotschimmelreis-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln. Aufgrund des pharmakologisch aktiven... » Weiterlesen

BfArM will Schutz vor Pyrrolizidinalkaloid verbessern

Verunreinigungen durch leberschädigende Pyrrolizidinalkaloide werden immer noch in pflanzlichen Arzneimitteln nachgewiesen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt ... » Weiterlesen

BfArM warnt wieder vor Red-Rice-Produkten

BERLIN (ks) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt erneut vor dem Verzehr von „Red Rice“-Produkten mit dem Inhaltsstoff Monakolin K. Bereits bei Dosierungen ab 5 ... » Weiterlesen

BfArM warnt vor Red Rice-Produkten

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte warnt erneut vor dem Verzehr von „Red Rice“-Produkten mit dem Inhaltsstoff Monakolin K. Bereits bei Dosierungen ab fünf Milligramm pro Tag... » Weiterlesen

Fortschritte bei der Medizinprodukte-Verordnung 

2011 und 2012 sorgte der Skandal um die mangelhaften Silikon-Brustimplantate der französischen Firma PIP für Schlagzeilen. Seitdem ist klar: Die europäischen Regelungen zu Medizinprodukten müssen... » Weiterlesen

Haftung für verspätete Daten?

DAP |  Blutzuckerteststreifen stellen eine spezielle Produktgruppe dar, für die besondere Regeln für die Verordnung und die Abgabe zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung gelten. Sie gehören... » Weiterlesen

BfArM gibt neues T-Rezept aus

Es gibt ein neues T-Rezept-Muster. Dieses wird ab dem 1. Februar 2016 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte herausgegeben. Die zuletzt gültigen Muster behalten jedoch weiterhin ... » Weiterlesen

BfArM veröffentlicht neue Liste

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat eine aktualisierte Liste der Arzneimittel veröffentlicht, deren Zulassungen aufgrund zweifelhafter indischer Studiendaten ruhen. Von der ... » Weiterlesen

Lindert Halsbeschwerden effektiv

Zur Behandlung typischer Erkältungs- bzw. Halsbeschwerden steht seit Herbst 2014 das Medizinprodukt isla® med hydro+ zur Verfügung. Die Kombination aus Isländisch Moos, einem Hydrogel-Komplex und ... » Weiterlesen

BfArM und vfa versuchen zu beruhigen

Nach Bekanntwerden von Details zur Biotrial-Studie mit dem Wirkstoff BIA 10-2474 in Rennes und seinen schrecklichen Folgen versuchen sowohl Behörden als auch Industrie, die Diskussion zu ... » Weiterlesen

Xarelto-Zulassungsstudie wird überprüft

Nun ist auch Bayers Gerinnungshemmer Xarelto ins Visier der Behörden geraten. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigte, dass die europäische Zulassungsbehörde EMA ... » Weiterlesen

Gröhe holt Beermann ins BMG

Mit Guido Beermann hat Hermann Gröhe (CDU) einen weiteren Vertrauten ins BMG berufen. Der Jurist leitet jetzt die Abteilung Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie » Weiterlesen

Gröhe holt weiteren CDU-Mann ins BMG

Mit Guido Beermann hat Hermann Gröhe (CDU) einen weiteren Vertrauten ins BMG berufen. Dieser leitet jetzt die Abteilung Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie. Zuletzt arbeitete Beermann ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Ach du schöne Weihnachtszeit: Der Apotheker soll Medikationsplan-Assi des Arztes werden. Wie  putzig! Aber die ABDA holt noch einen Trumpf aus dem Ärmel. Warum erst jetzt? Außerdem: Für ... » Weiterlesen

Verfassungsbeschwerde aus formalen Gründen abgewiesen

Das Bundesverfassungsgericht hat eine Verfassungsbeschwerde als unzulässig verworfen, die sich unter anderem auf eine fehlende demokratische Legitimation des Gemeinsamen Bundesausschusses stü... » Weiterlesen

Stop-and-go für eine gesunde Blase

Harnwegsinfekte sind besonders für Frauen ein brennendes Thema. Fast jede zweite leidet in Deutschland mindestens einmal im Leben an einer Blasenentzündung. Mit Utipro® plus steht für Betroffene ... » Weiterlesen

Keine Zulassung für Cannabis-Medikament - zunächst

Die Vergleichsstudie, die Pharmahersteller Bionorica zwecks Zulassung seines Hanf-Arzneimittels vorgelegt hat, reicht dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nicht aus. Weitere Daten ... » Weiterlesen