Thema
Medizinprodukt
BfArM rechnet mit weiteren Rückrufen
Der durch den explosionsartigen Anstieg von Diebstählen in Italien ausgelöste Skandal um die Sicherheit reimportierter Arzneimittel zieht weitere Kreise. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Unbenutzte Fentanyl-Pflaster zurück in die Apotheke
Verwendete Fentanyl-Pflaster sollten sicher entsorgt und nicht verwendete wieder in der Apotheke abgegeben werden. Das hat der Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelbehörde ... » Weiterlesen
Patienten wollen Eigenanbau-Erlaubnis einklagen
Fünf chronisch kranke Patienten wollen Cannabis zu Therapiezwecken selbst anbauen und klagen vor dem Kölner Verwaltungsgericht gegen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM... » Weiterlesen
BfArM geht in Berufung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will die Urteile des Verwaltungsgerichts Köln in Sachen Kava-Kava nicht auf sich sitzen lassen. Insgesamt acht Urteile hat das Gericht... » Weiterlesen
Neues im Fall Kava-Kava
BERLIN (ks) | Im Jahr 2002 hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstmals die Zulassungen von Kava-Kava und Kavain-haltigen Arzneimitteln (bis zu einer homö... » Weiterlesen
Kava-Kava: Widerruf der Zulassung war rechtswidrig
Im Jahr 2002 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte erstmals die Zulassungen von Kava-Kava und Kavain-haltigen Arzneimitteln widerrufen. Grund war der Verdacht, dass diese ... » Weiterlesen
Medizinprodukte vs. arzneimittelähnliche Medizinprodukte
Medizinprodukte wie Verbandmittel, Hilfsmittel und Implantate sind hinsichtlich der Verordnungsfähigkeit nicht mit „arzneimittelähnlichen Medizinprodukten" gleichzusetzen. Während erstere grunds... » Weiterlesen
BfArM warnt vor Miracle Mineral Supplement
BERLIN (ks) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und... » Weiterlesen
Keine Angst vor dem T-Rezept
Nur wenn ein Rezept ordnungsgemäß ausgefüllt ist, dürfen rezeptpflichtige Arzneimittel abgegeben werden. Gerade bei einem T-Rezept gibt es einige Besonderheiten. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Gute Performance der Schweizer Arzneimittelbehörde
Die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic – das eidgenössische Pendant zum deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – kann mit einer soliden Bilanz für das abgelaufene ... » Weiterlesen
BfArM warnt vor der Anwendung von MMS als Arzneimittel
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und unsichere ... » Weiterlesen
ABDA kontert SPD-Politikerin
BERLIN (lk) | Mit einer ungewöhnlich deutlichen Stellungnahme hat die Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA) die Äußerungen der SPD-Gesundheitspolitikerin Martina Stamm-Fibich zur ... » Weiterlesen
Konsequenzen für die Apotheker
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Zulassungen für Lösungen zur oralen Anwendung mit dem Wirkstoff Metoclopramid in einer Konzentration über 1 mg/ml widerrufen. ... » Weiterlesen
Was ist ein Arzneimittel und was ist es nicht?
Obwohl das Arzneimittelgesetz eine Definition für den Begriff „Arzneimittel“ enthält, kann die Abgrenzung zu anderen Produktgruppen im Einzelfall schwierig sein, vor allem dann, wenn ein ... » Weiterlesen
securPharm-Akteure betonen Bedeutung ihres Projekts
Am Mittwoch warnten die Europäische Arzneimittelagentur und das Paul-Ehrlich-Institut vor gefälschten Herceptin®-Fläschchen aus Italien. Inzwischen gab das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Cremen, kleben oder Hitze
Von Sabine Werner | Er taucht immer dann auf, wenn man ihn am wenigsten gebrauchen kann: Vor Bewerbungsgesprächen, besonderen Festtagen oder in Stresssituationen hat so manch einer mit Herpes ... » Weiterlesen
EMA startet Risikobewertung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat auf europäischer Ebene ein neues Risikobewertungsverfahren für Codein-haltige Arzneimittel angestoßen. Die Europäische ... » Weiterlesen
1803 Kilogramm Methylphenidat
ks/ral | Erstmals seit 20 Jahren stagniert in Deutschland der Verbrauch an Methylphenidat. Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) statistisch ermittelt hat, wurden 2013 ... » Weiterlesen
Dachmarken-Streit beendet
BERLIN (ks) | Im Fenistil-Dachmarkenstreit hat das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) jetzt das letzte Wort gesprochen: Es will eine Revision von Novartis gegen das Urteil des Oberverwaltungsgerichts (... » Weiterlesen
Keine höchstrichterliche Entscheidung im Dachmarken-Streit
Im Fenistil-Dachmarkenstreit hat das Bundesverwaltungsgericht jetzt das letzte Wort gesprochen: Es will eine Revision von Novartis gegen das Urteil des Oberverwaltungsgerichts Nordrhein-Westfalen ... » Weiterlesen
BfArM-Vertreter steht Rede und Antwort
In der heutigen Sitzung des Gesundheitsausschusses war ein Vertreter des Bundesinstituts für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) zum Gespräch geladen. Dort legte er nach Angaben der Grü... » Weiterlesen
Aleve darf Aktren Naproxen heißen
BERLIN (ks) | Das Bayer-Schmerzmittel „Aleve“ mit dem Wirkstoff Naproxen-Natrium darf künftig unter der Dachmarke „Aktren“ vertrieben werden. Das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (... » Weiterlesen
"Aleve" darf "Aktren Naproxen" heißen
Das Bayer-Schmerzmittel „Aleve“ mit dem Wirkstoff Naproxen-Natrium darf künftig unter der Dachmarke „Aktren“ vertrieben werden. Das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (OVG NRW) hat ... » Weiterlesen
Rückruf einer Charge Emser Inhalationslösung
Die Firma Siemens & Co GmbH und Co. KG informiert über einen freiwilligen Rückruf einer Charge des Medizinproduktes Emser Inhalationslösung » Weiterlesen
Foto: Schelbert