Thema
Medizinprodukt
Konsequenzen für die Apotheker
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Zulassungen für Lösungen zur oralen Anwendung mit dem Wirkstoff Metoclopramid in einer Konzentration über 1 mg/ml widerrufen. ... » Weiterlesen
Was ist ein Arzneimittel und was ist es nicht?
Obwohl das Arzneimittelgesetz eine Definition für den Begriff „Arzneimittel“ enthält, kann die Abgrenzung zu anderen Produktgruppen im Einzelfall schwierig sein, vor allem dann, wenn ein ... » Weiterlesen
securPharm-Akteure betonen Bedeutung ihres Projekts
Am Mittwoch warnten die Europäische Arzneimittelagentur und das Paul-Ehrlich-Institut vor gefälschten Herceptin®-Fläschchen aus Italien. Inzwischen gab das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Cremen, kleben oder Hitze
Von Sabine Werner | Er taucht immer dann auf, wenn man ihn am wenigsten gebrauchen kann: Vor Bewerbungsgesprächen, besonderen Festtagen oder in Stresssituationen hat so manch einer mit Herpes ... » Weiterlesen
EMA startet Risikobewertung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat auf europäischer Ebene ein neues Risikobewertungsverfahren für Codein-haltige Arzneimittel angestoßen. Die Europäische ... » Weiterlesen
1803 Kilogramm Methylphenidat
ks/ral | Erstmals seit 20 Jahren stagniert in Deutschland der Verbrauch an Methylphenidat. Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) statistisch ermittelt hat, wurden 2013 ... » Weiterlesen
Dachmarken-Streit beendet
BERLIN (ks) | Im Fenistil-Dachmarkenstreit hat das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) jetzt das letzte Wort gesprochen: Es will eine Revision von Novartis gegen das Urteil des Oberverwaltungsgerichts (... » Weiterlesen
Keine höchstrichterliche Entscheidung im Dachmarken-Streit
Im Fenistil-Dachmarkenstreit hat das Bundesverwaltungsgericht jetzt das letzte Wort gesprochen: Es will eine Revision von Novartis gegen das Urteil des Oberverwaltungsgerichts Nordrhein-Westfalen ... » Weiterlesen
BfArM-Vertreter steht Rede und Antwort
In der heutigen Sitzung des Gesundheitsausschusses war ein Vertreter des Bundesinstituts für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) zum Gespräch geladen. Dort legte er nach Angaben der Grü... » Weiterlesen
Aleve darf Aktren Naproxen heißen
BERLIN (ks) | Das Bayer-Schmerzmittel „Aleve“ mit dem Wirkstoff Naproxen-Natrium darf künftig unter der Dachmarke „Aktren“ vertrieben werden. Das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (... » Weiterlesen
"Aleve" darf "Aktren Naproxen" heißen
Das Bayer-Schmerzmittel „Aleve“ mit dem Wirkstoff Naproxen-Natrium darf künftig unter der Dachmarke „Aktren“ vertrieben werden. Das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (OVG NRW) hat ... » Weiterlesen
Rückruf einer Charge Emser Inhalationslösung
Die Firma Siemens & Co GmbH und Co. KG informiert über einen freiwilligen Rückruf einer Charge des Medizinproduktes Emser Inhalationslösung » Weiterlesen
Wurzel = Wurzel?
Von Herbert Kolodziej | In Kürze werden neue Pelargonium-haltige Arzneimittel im Markt sein. Im Dezember 2005 hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Umckaloabo® eine ... » Weiterlesen
Auf die Größe kommt es an
Die Abgabe von OTC-Präparaten zulasten der GKV birgt zahlreiche Fallstricke: Verordnungsausschlüsse, Apothekenpflicht, Medizinprodukte … Es gibt unzählige Fehlerquellen und Fragen. Beispielsweise... » Weiterlesen
Kontroverse um die „Pille danach“
Die Rezeptpflicht für das Präparat PiDaNa® soll aufgehoben werden. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sieht ... » Weiterlesen
Dosierungsangaben auf jedes Rezept?
BERLIN (jz) | Angaben zur Dosierung eines Arzneimittels sollen auf jedem Rezept Pflicht werden. Dafür hat sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Verschreibungsfreies auf Rezept
Frau G. betritt die Apotheke und legt Ihnen ein Betäubungsmittel-Rezept vor. Neben Fentanyl-Pflastern sind auf dem Rezept ebenfalls Dulcolax Dragees® verordnet. Sie beliefern das Rezept unter ... » Weiterlesen
Limptar soll verschreibungspflichtig werden
BERLIN (jz) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will schärfere Regeln für Limptar®N (Chinin). Um den Missbrauch einzudämmen und Nebenwirkungen zu verhindern, soll ... » Weiterlesen
Limptar soll verschreibungspflichtig werden
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte will schärfere Regeln für Limptar®N (Chinin). Das Arzneimittel gegen nächtliche Wadenkrämpfe soll aus Sicherheitsgründen ... » Weiterlesen
Spahn heizt Diskussion an
In seiner heutigen Sitzung berät der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur Rezeptpflicht der Pille danach. Bereits 2003 ... » Weiterlesen
Sachverständigenausschuss berät erneut
Am Dienstag wird sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ein weiteres Mal mit der Rezeptpflicht der Pille danach ... » Weiterlesen
Allergische Reaktionen möglich
Im September 2013 wies das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) auf Fälle von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Antiseptikum Chlorhexidin hin – wir ... » Weiterlesen
Oft verwendet, kaum verordnet
Eine junge Mutter, hochschwanger und mit einem matt wirkenden Kleinkind auf dem Arm, betritt die Apotheke. Sie hat ein Rezept über ein Elektrolyt-Präparat bei Durchfallerkrankungen in der Hand und... » Weiterlesen
Nur keine Schnellschüsse
BONN (hb) | Beim öffentlichen Teil der Mitgliederversammlung von Integrita – Verein für lautere Heilmittelwerbung e.V. am 26. November 2013 in Bonn informierte Ministerialrat Wilfried Reischl aus ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert