Thema
Medizinprodukt
Wurzel = Wurzel?
Von Herbert Kolodziej | In Kürze werden neue Pelargonium-haltige Arzneimittel im Markt sein. Im Dezember 2005 hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Umckaloabo® eine ... » Weiterlesen
Auf die Größe kommt es an
Die Abgabe von OTC-Präparaten zulasten der GKV birgt zahlreiche Fallstricke: Verordnungsausschlüsse, Apothekenpflicht, Medizinprodukte … Es gibt unzählige Fehlerquellen und Fragen. Beispielsweise... » Weiterlesen
Kontroverse um die „Pille danach“
Die Rezeptpflicht für das Präparat PiDaNa® soll aufgehoben werden. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sieht ... » Weiterlesen
Dosierungsangaben auf jedes Rezept?
BERLIN (jz) | Angaben zur Dosierung eines Arzneimittels sollen auf jedem Rezept Pflicht werden. Dafür hat sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Verschreibungsfreies auf Rezept
Frau G. betritt die Apotheke und legt Ihnen ein Betäubungsmittel-Rezept vor. Neben Fentanyl-Pflastern sind auf dem Rezept ebenfalls Dulcolax Dragees® verordnet. Sie beliefern das Rezept unter ... » Weiterlesen
Limptar soll verschreibungspflichtig werden
BERLIN (jz) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will schärfere Regeln für Limptar®N (Chinin). Um den Missbrauch einzudämmen und Nebenwirkungen zu verhindern, soll ... » Weiterlesen
Limptar soll verschreibungspflichtig werden
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte will schärfere Regeln für Limptar®N (Chinin). Das Arzneimittel gegen nächtliche Wadenkrämpfe soll aus Sicherheitsgründen ... » Weiterlesen
Spahn heizt Diskussion an
In seiner heutigen Sitzung berät der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur Rezeptpflicht der Pille danach. Bereits 2003 ... » Weiterlesen
Sachverständigenausschuss berät erneut
Am Dienstag wird sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ein weiteres Mal mit der Rezeptpflicht der Pille danach ... » Weiterlesen
Allergische Reaktionen möglich
Im September 2013 wies das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) auf Fälle von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Antiseptikum Chlorhexidin hin – wir ... » Weiterlesen
Oft verwendet, kaum verordnet
Eine junge Mutter, hochschwanger und mit einem matt wirkenden Kleinkind auf dem Arm, betritt die Apotheke. Sie hat ein Rezept über ein Elektrolyt-Präparat bei Durchfallerkrankungen in der Hand und... » Weiterlesen
Nur keine Schnellschüsse
BONN (hb) | Beim öffentlichen Teil der Mitgliederversammlung von Integrita – Verein für lautere Heilmittelwerbung e.V. am 26. November 2013 in Bonn informierte Ministerialrat Wilfried Reischl aus ... » Weiterlesen
Alternative für Arthrose-Patienten
cb | Das Medizinprodukt FlexiseqTM Gel könnte für Arthrosepatienten eine Alternative zu Analgetika-haltigen Präparaten sein. Seine Wirksamkeit und Verträglichkeit hat sich in Studien mit einer ... » Weiterlesen
Leberschäden unter Flupirtin
Das ARD-Magazin „Kontraste" erhebt in seiner Sendung vom 24. Oktober 2013 heftige Vorwürfe gegen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Es hätte zu spät auf die ... » Weiterlesen
Wie häufig ist „häufig“?
ck | Die Formulierungen, die in den Gebrauchs- und Fachinformationen von Arzneimitteln stehen, werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) definiert. Doch gerade wenn es um... » Weiterlesen
EU-Parlament beschließt strengere Regeln
Das Europäische Parlament hat heute Regeln für eine strengere Überwachung und Zertifizierung von Medizinprodukten beschlossen. Die Entscheidungen verbesserten die Patientensicherheit in Europa ... » Weiterlesen
EuGH zur Abgrenzung Arzneimittel/Medizinprodukt
Ein Präparat kann in einem EU-Mitgliedstaat als Medizinprodukt und in einem anderen als Arzneimittel eingestuft werden. Das hat der Europäische Gerichtshof (EuGH) in einem aktuellen ... » Weiterlesen
Verbraucher nutzen Internetportal zögerlich
Seit einem Jahr können Verbraucher und Patienten online selbst Verdachtsfälle von Unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Paul-... » Weiterlesen
Hilfe, Kopfläuse!
In unserer Rubrik „Ein Fall für die Selbstmedikation!“ stellen wir Ihnen in dieser Woche den Fall einer Kundin vor, deren Tochter Läuse hat. Auch auf ihrem eigenen Kopf hat sie die Schädlinge ... » Weiterlesen
Hilfe, Kopfläuse!
Ausgezeichnete Beratung, das ist das Pfund, mit dem jede Apotheke wuchern kann. Ausgezeichnete Beratung ist aber immer auch Teamarbeit. Deshalb haben wir in der DAZ für Sie und Ihr Team die Rubrik... » Weiterlesen
Lieferengpässe von Humanarzneimitteln
bfarm/ck | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert seit April 2013 über etwaige Lieferengpässe von Arzneimitteln. In dem Register werden aktuelle Lieferengpässe ... » Weiterlesen
Schärfere Regeln für Medizinprodukte
Mit großer Mehrheit hat der Gesundheitsausschuss im Europaparlament strengere EU-Regeln für Medizinprodukte beschlossen. Die Abgeordneten ziehen damit Konsequenzen aus dem Skandal um den franzö... » Weiterlesen
Foto: Schelbert