Thema
Medizinprodukt
Mehr Todesfälle durch Behandlungsfehler
Die offizielle Zahl der Todesfälle durch ärztliche Behandlungsfehler oder mangelhafte Medizinprodukte stieg im Jahr 2010 auf 1.634. Das sind 445 Fälle mehr als noch im Jahr zuvor (1.189). Diese ... » Weiterlesen
Escitalopram im Stufenplanverfahren
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ein Stufenplanverfahren (Stufe II) für Escitalopram-haltige Arzneimittel eingeleitet. Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel... » Weiterlesen
CDU-Politiker fordert effektivere Kontrolle
Der CDU-Bundestagsabgeordnete Dietrich Monstadt fordert anlässlich des Skandals um mangelhafte Brustimplantate eine Überarbeitung der Kontrollregelungen für Medizinprodukte. In einem ... » Weiterlesen
Importverbot für "Krebsmedikament" Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt schon länger vor dem vermeintlichen Krebsmittel Ukrain. Jetzt » Weiterlesen
Stufe II: Diuretikum nicht bei stillenden Müttern
Für Hydrochlorothiazid (HCT)-haltige Arzneimittel hat das Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) ein Stufenplanverfahren (Stufe II) eingeleitet. „Hydrochlorothiazid geht in ... » Weiterlesen
Kurz gemeldet
Brustimplantate-Skandal | Takeda streicht Arbeitsplätze | Lauer-Fischer zieht positive Bilanz » Weiterlesen
BMG handelt richtig
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) sieht trotz der aktuellen Ereignisse um die schadhaften Brustimplantate keinen Grund, die Zulassungsbedingungen für Medizinprodukte zu verschärfen » Weiterlesen
Regierung erwägt Konsequenzen aus Brustimplantate-Skandal
Die Bundesregierung denkt nach dem Skandal um fehlerhafter Brustimplantate über eine Verbesserung der Kontrolle der Herstellung von Medizinprodukten nach. Dies wurde heute in einer Sitzung des ... » Weiterlesen
Medizinprodukte
BMG: Zulassungsbedingungen reichen ausBerlin (svs). Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) sieht trotz der aktuellen Ereignisse um die schadhaften Brustimplantate keinen Grund, die ... » Weiterlesen
BMG: Zulassungsbedingungen reichen aus
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) sieht trotz der aktuellen Ereignisse um die schadhaften Brustimplantate keinen Grund, die Zulassungsbedingungen für Medizinprodukte zu verschärfen » Weiterlesen
Kaufen erlaubt – selbst anbauen nicht
Nicht mehr über die Apotheke will ein Schmerzpatient sein Cannabis beziehen, sondern selbst anbauen. Dafür kämpft er vor Gericht, weil das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ... » Weiterlesen
Steffens und BfArM warnen vor E-Zigaretten
BERLIN (dpa/ks/jz). Nordrhein-Westfalens Gesundheitsministerin Barbara Steffens (Grüne) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor nicotinhaltigen E-Zigaretten: &... » Weiterlesen
Warnung vor vermeintlichem Krebsmedikament Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt eindringlich vor der Anwendung des als Krebsmedikament umworbenen Ukrain. Es werde mit Heilsversprechen wie » Weiterlesen
Anleitung zum Ausfüllen von BtM-Rezepten
Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte angesiedelte Bundesopiumstelle hat angesichts der aktuellen Retaxierungswelle im Zusammenhang mit Betäubungsmittelrezepten Informationen ... » Weiterlesen
BfArM sieht ursächlichen Zusammenhang mit Pradaxa-Einnahme
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geht inzwischen davon aus, dass bei den vier an inneren Blutungen (Magen/Darm- oder Hirnblutungen) verstorbenen deutschen Patienten ein... » Weiterlesen
Polystyrol-Mikrosphären regen die Wundheilung an
Für therapierefraktäre chronische Wunden steht mit Polyheal™ ein innovatives Medizinprodukt zur Verfügung, das, eingebettet in ein Gesamtkonzept, neue Heilungschancen eröffnet. Negativ geladene ... » Weiterlesen
Der internationale Kampf geht weiter
BERLIN (ks). Deutschland setzt sich für ein internationales Vorgehen gegen Arzneimittelfälscher ein. Am 28. Oktober hat die Bundesrepublik in Moskau das "Übereinkommen des Europarats über die... » Weiterlesen
Der internationale Kampf geht weiter
Deutschland setzt sich für ein internationales Vorgehen gegen Arzneimittelfälscher ein. Am 28. Oktober hat die Bundesrepublik in Moskau das „Übereinkommen des Europarats über die Fälschung von... » Weiterlesen
Botulinumtoxin befreit von neurogenen Beschwerden
Am 23. September 2011 hat Botox® (Botulinumtoxin Typ A) die Zulassung zur Migräne-Behandlung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erhalten. Zeitgleich erfolgte ... » Weiterlesen
Umckaloabo im Stufenplanverfahren
BERLIN (jz). Aufgrund des Anstiegs von Verdachtsmeldungen zu Leberschäden bei der Anwendung von pelargoniumhaltigen Arzneimitteln hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ... » Weiterlesen
Umckaloabo im Stufenplanverfahren
Aufgrund des Anstiegs von Verdachtsmeldungen zu Leberschäden bei der Anwendung von pelargoniumhaltigen Arzneimitteln hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ein ... » Weiterlesen
Neue T-Rezept-Vordrucke
Seit dem 15. September 2011 gibt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) neue Vordrucke des sogenannten T-Rezeptes aus. Auf diesen ist nur noch eine Verordnung eines ... » Weiterlesen
Blutzuckermessgeräte und ‑teststreifen
Beanstandungen und ihre HintergründeÜblicherweise überprüft das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) im Auftrag der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) Beanstandungen ... » Weiterlesen
Manuka-Honig zur Wundbehandlung
Ein Krankenhausarzt berichtet in der aktuellen DAZ über die „ausgezeichneten“ Erfahrungen bei der Behandlung von Wunden mit Manuka-Honig. Das Verfahren ist zwar nicht durch klinische Studien ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert