Thema
Medizinprodukt
Paroxetin und Fluoxetin bei Tamoxifentherapie meiden
Jetzt empfiehlt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Tamoxifen nicht zusammen mit Paroxetin und Fluoxetin zu verordnen. Bei bestehender Behandlung wird ein Therapiewechsel ... » Weiterlesen
Tumorprogression unter Tamoxifen und SSRI melden
Jetzt empfiehlt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Tamoxifen nicht zusammen mit den selektiven Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI) Paroxetin und Fluoxetin » Weiterlesen
Verordnungsfähiges Medizinprodukt
Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte » Weiterlesen
Weiterbildungsordnung der LAK
Neufassung der Weiterbildungsordnung der Bayerischen Landesapothekerkammer » Weiterlesen
Cystus 052 in neuem Gewand kein Arzneimittel?
STUTTGART (du). Die Medizinprodukte Cystus 052 Infektblocker® Tabletten und Cystus 052 Gurgellösung® sind mit Urteil des Oberverwaltungsgerichts Nordrhein-Westfalen vom 15. März 2010 als ... » Weiterlesen
Cystus 052 in neuem Gewand kein Arzneimittel?
Die Medizinprodukte Cystus 052 Infektblocker® Tabletten und Cystus 052 Gurgellösung® sind vom Verwaltungsgericht Köln als zulassungspflichtige Arzneimittel eingestuft worden. Das Urteil ist seit ... » Weiterlesen
Erfahrungen mit der 4. MPG-Novelle
BONN (hb). Am 21. März 2010 ist das 4. Änderungsgesetz zum Medizinproduktegesetz (MPG) in Kraft getreten. Die Neufassung wurde im Wesentlichen veranlasst durch die europäische Richtlinie 2007/47/EG... » Weiterlesen
"Heilung-unerwünscht"-Autor von Aufgaben entbunden
STUTTGART (du/dpa). Der Autor des im Oktober 2009 in der ARD ausgestrahlten Films "Heilung unerwünscht – Wie Pharmakonzerne ein Medikament verhindern" ist vom WDR mit sofortiger ... » Weiterlesen
"Solange der Vorrat reicht"
Werbung mit Geschenken und Zugaben – was die Rechtsprechung dazu sagt Die Werbung mit Zugaben, die Auslobung von Geschenken oder die Ausgabe von Geschenkgutscheinen, mit denen Kunden ... » Weiterlesen
Packungsbeilage – weniger Info wäre mehr
BONN (hb). Eine Dialogveranstaltung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 14. April 2010 in Bonn warf ein Schlaglicht auf einen wichtigen Aspekt des Gesamt-Szenarios &... » Weiterlesen
BfArM und BAH wollen stärker zusammenarbeiten
BONN (hb). In Zukunft wollen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn und die pharmazeutische Industrie im Sinne der Stärkung des Standortes Deutschland im europä... » Weiterlesen
Halluzinationen nach zwölf Dextromethorphan-Kapseln
Dextromethorphan-Missbrauch ist auch mit einer handelsüblichen Packung von 20 Kapseln möglich. Darauf verweist » Weiterlesen
Clopidogrelbesilat aus indischer Produktion wird zurückgerufen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 9. April 2010 für Arzneimittel, die Clopidogrelbesilat aus der Betriebsstätte der Fa. Glochem Industries Ltd. in... » Weiterlesen
BfArM stuft Vitamin-B12-Salbe Mavena® B12 als Arzneimittel ein
Um die Frage zu klären, ob es sich bei dem inzwischen unter dem Namen Mavena® B12 Salbe (vormals Regividerm) erhältlichen Medizinprodukt um ein zulassungspflichtiges Arzneimittel handelt » Weiterlesen
Cystus 052® ist Arzneimittel – Vertrieb ist eingestellt
STUTTGART (du). Als Medizinprodukte vertriebene Präparate mit dem Zistrosenextrakt Cystus 052® sind zulassungspflichtige Arzneimittel. Das hatte das Verwaltungsgericht in Köln im Oktober 2009 ... » Weiterlesen
Cystus 052® ist Arzneimittel - Vertrieb wird eingestellt
Als Medizinprodukte vertriebene Präparate mit dem Zistrosenextrakt Cystus 052®, die Schutz vor Erkältungen, insbesondere vor grippalen Infekten bieten sollen, sind zulassungspflichtige Arzneimittel... » Weiterlesen
Mukositis bei Tumorpatienten schonend behandeln
Plädoyer für ein alkoholfreies Benzydamin-Mundspülgel Von Dirk Keiner Zu den Nebenwirkungen, die bei der Therapie maligner Erkrankungen häufig auftreten, zählt die orale Mukositis. Die für ... » Weiterlesen
Pädiatrische Prüfkonzepte: Wie geht‘s voran?
BONN (hb). Mit einer weiteren Dialogveranstaltung haben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Langen ihren erfolgreichen ... » Weiterlesen
Geänderte Anzeigepflicht ab 1. Januar 2010 beachten!
Alle Arzneimittel, für die eine Standardzulassung in Anspruch genommen wird, sind ab dem 1. Januar 2010 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und » Weiterlesen
Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen
BONN (hb). Mit zwei weiteren Diaologveranstaltungen am 3. und 4. November 2009 in Bonn, dieses Mal zu den Arzneimitteln der besonderen Therapierichtungen, setzte das Bundesinstitut für Arzneimittel ... » Weiterlesen
B12-Salbe darf nicht mehr Regividerm heißen
STUTTGART (du). Die Regeneratio Pharma GmbH und Mavena Health Care AG haben Ärger mit dem Namen Regividerm. Kurz nach der Einführung der umstrittenen Vitamin-B12-Salbe wurde Hersteller und ... » Weiterlesen
Werbung für Medizinprodukte – eine Gratwanderung
BONN (hb). Um die feinen rechtlichen Verästelungen bei der Ausbietung von Medizinprodukten und allgemeine Trends im modernen Lebensmittel-Marketing ging es bei der diesjährigen Mitgliederversammlung... » Weiterlesen
Foto: Schelbert