Thema
Medizinprodukt
BAK und BfArM warnen vor Melanotan
Die "Barbie-Droge" gibt es illegal über das InternetBerlin (ks). Die Bundesapothekerkammer (BAK) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor der im ... » Weiterlesen
Jede dritte Arzneiform beratungsbedürftig
Jedes dritte vom Arzt verschriebene Arzneimittel, Hilfsmittel oder Medizinprodukt (32 Prozent) ist – unabhängig vom Wirkstoff – wegen seiner Darreichungsform besonders beratungsbedü... » Weiterlesen
Jedes dritte Medikament wegen Arzneiform beratungsbedürftig
Pharmazeutische Beratung ist gefragt: Jedes dritte vom Arzt verschriebene Arzneimittel, Hilfsmittel oder Medizinprodukt ist allein wegen seiner Darreichungsform besonders beratungsbedürftig. Dies hat... » Weiterlesen
BfArM ordnet Vertriebseinstellung an
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat am 23. September 2010 angeordnet, dass Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rosiglitazon » Weiterlesen
Streit um Vitamin-B12-Salbe geht weiter
STUTTGART (du). Zur Frage, ob es sich bei der Vitamin-B12-haltigen Mavena® B12-Salbe (vormals Regividerm) um ein Arzneimittel oder Medizinprodukt handelt, hat das BfArM einen Bescheid erlassen. ... » Weiterlesen
Lebende Arzneimittel
Eine rechtliche Einordnung Von Heike Heuer, Lutz Heuer und Valentin SaalfrankOb Blutegel, Fliegenmaden, Plasmodien, Schweinepeitschen- oder Hakenwürmer – es handelt sich bei ... » Weiterlesen
Streit um „rosa Salbe“ geht weiter
Zur Frage, ob es sich bei der Vitamin-B12-haltigen Mavena® B12 Salbe (vormals Regividerm) um ein Arzneimittel oder Medizinprodukt handelt, hat das BfArM einen Bescheid erlassen. Danach sind Vitamin-... » Weiterlesen
Chargenrückruf für Blend-a-dent Haftcreme
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert darüber, dass die Firma Procter & Gamble/blend-a-med/Wick Pharma aus Sicherheitsgründen weitere Chargen des Medizinproduktes Blend-adent... » Weiterlesen
Chargenrückruf für Blend-a-dent Haftcreme
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert darüber, dass die Firma Procter & Gamble/blend-a-med Forschung aus Sicherheitsgründen eine Charge des Medizinproduktes Blend-a-dent ... » Weiterlesen
Wie sicher sind die Pharmazentralnummern?
Die Bedeutung einer PZN am Beispiel des Clopidogrel-Rückrufs Von Thomas Beck Im April dieses Jahres ordnete das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das befristete Ruhen ... » Weiterlesen
BfArM sieht positives Nutzen-Schaden-Verhältnis
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist darauf hin, dass es das Nutzen-Schaden-Verhältnis der Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten (Sartane) derzeit insgesamt als positiv ... » Weiterlesen
Paroxetin und Fluoxetin bei Tamoxifentherapie meiden
Jetzt empfiehlt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Tamoxifen nicht zusammen mit Paroxetin und Fluoxetin zu verordnen. Bei bestehender Behandlung wird ein Therapiewechsel ... » Weiterlesen
Tumorprogression unter Tamoxifen und SSRI melden
Jetzt empfiehlt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Tamoxifen nicht zusammen mit den selektiven Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI) Paroxetin und Fluoxetin » Weiterlesen
Verordnungsfähiges Medizinprodukt
Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte » Weiterlesen
Weiterbildungsordnung der LAK
Neufassung der Weiterbildungsordnung der Bayerischen Landesapothekerkammer » Weiterlesen
Cystus 052 in neuem Gewand kein Arzneimittel?
STUTTGART (du). Die Medizinprodukte Cystus 052 Infektblocker® Tabletten und Cystus 052 Gurgellösung® sind mit Urteil des Oberverwaltungsgerichts Nordrhein-Westfalen vom 15. März 2010 als ... » Weiterlesen
Cystus 052 in neuem Gewand kein Arzneimittel?
Die Medizinprodukte Cystus 052 Infektblocker® Tabletten und Cystus 052 Gurgellösung® sind vom Verwaltungsgericht Köln als zulassungspflichtige Arzneimittel eingestuft worden. Das Urteil ist seit ... » Weiterlesen
Erfahrungen mit der 4. MPG-Novelle
BONN (hb). Am 21. März 2010 ist das 4. Änderungsgesetz zum Medizinproduktegesetz (MPG) in Kraft getreten. Die Neufassung wurde im Wesentlichen veranlasst durch die europäische Richtlinie 2007/47/EG... » Weiterlesen
"Heilung-unerwünscht"-Autor von Aufgaben entbunden
STUTTGART (du/dpa). Der Autor des im Oktober 2009 in der ARD ausgestrahlten Films "Heilung unerwünscht – Wie Pharmakonzerne ein Medikament verhindern" ist vom WDR mit sofortiger ... » Weiterlesen
"Solange der Vorrat reicht"
Werbung mit Geschenken und Zugaben – was die Rechtsprechung dazu sagt Die Werbung mit Zugaben, die Auslobung von Geschenken oder die Ausgabe von Geschenkgutscheinen, mit denen Kunden ... » Weiterlesen
Packungsbeilage – weniger Info wäre mehr
BONN (hb). Eine Dialogveranstaltung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 14. April 2010 in Bonn warf ein Schlaglicht auf einen wichtigen Aspekt des Gesamt-Szenarios &... » Weiterlesen
BfArM und BAH wollen stärker zusammenarbeiten
BONN (hb). In Zukunft wollen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn und die pharmazeutische Industrie im Sinne der Stärkung des Standortes Deutschland im europä... » Weiterlesen
Foto: Schelbert