Thema
Medizinprodukt
Volker SchulzTherapierisiken durch Johanniskraut?
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 10. Oktober 2005 weitgehende Einschränkungen für den Vertrieb Johanniskraut enthaltender Arzneimittel verfügt, die allerdings... » Weiterlesen
Renaissance eines Naturheilmittels: Honig heilt fast alle Wunden
Viele Wunden lassen sich nicht mehr mit konventionellen Methoden heilen. Besonders im Klinikbereich erschweren multi–resistente Keime die Behandlung. In dieser Situation erlebt ein altes ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Johanniskrautextrakt bei mittelschwerer Depression
Der Johanniskrautspezialextrakt WS® 5570 (Neuroplant® aktiv) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für leichte bis mittelschwere vorübergehende ... » Weiterlesen
Vereinte Nationen: Carola Lander in den Drogenkontrollrat gewählt
BONN (bfarm). Dr. Carola Lander, Leiterin der Bundesopiumstelle im Bonner Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), wurde vom Wirtschafts- und Sozialrat (ECOSOC) in New York am 10... » Weiterlesen
Unwissenheit schützt vor Strafe nicht
Wird in einer Apotheke ein verschreibungspflichtiges Medizinprodukt ohne Rezept abgegeben, so kann sich der Apotheken–leiter nicht darauf berufen, ihm sei die Verschreibungspflicht nicht bekannt ... » Weiterlesen
Empfehlenswerte Webadressen: Das BfArM im Internet
Haben Sie sich schon einmal die Website des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) angesehen? Wir möchten Ihnen diese Seite, die Sie unter www.bfarm.de finden, heute » Weiterlesen
Einmaleins der Insulintherapie: Injektionsnadeln nicht wieder verwenden!
Injektionsnadeln für die Insulintherapie sind sterile Medizinprodukte, vorgesehen zur Einmalverwendung. So die Theorie. In der Praxis ist die Mehrfachanwendung die Regel. Auf neun Nutzungen pro Nadel... » Weiterlesen
Kosmetische Indikation: Botulinumtoxin Typ A glättet die Stirn
Unter dem Handelsnamen Vistabel® hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Botulinumtoxin Typ A die Zulassung für die Behandlung der mittleren bis stark ausgeprägten ... » Weiterlesen
Apothekerinnen und Apotheker in (Landes-)Ministerien
In einer Reihe mit mehreren Folgen stellt der Bundesverband der Apotheker im Öffentlichen Dienst (BApÖD e. V.) die vielfältigen Tätigkeitsfelder für Apothekerinnen und Apotheker außerhalb von ... » Weiterlesen
Amalgam, ein Problem? – Das gesundheitliche Risiko von Amalgamplomben
Kaum ein anderes zahnärztliches Medizinprodukt oder Arzneimittel wurde und wird in der Öffentlichkeit so kontrovers und teilweise polemisch diskutiert wie das Zahnfüllungsmaterial Amalgam. ... » Weiterlesen
Monographien für TCM-Drogen
(bah/daz). Am 14. Oktober 2005 fand im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die konstituierende Sitzung der Deutschen Arzneibuch-Kommission in ihrer 3. Amtsperiode statt. Bei ... » Weiterlesen
Erkältungen bereits im Keim ersticken
Erkältungen machen vor niemandem halt. Im Schnitt kämpfen Schulkinder und Erwachsene zwei- bis dreimal pro Jahr einige Tage mit Husten, Schnupfen und Heiserkeit, Kleinkinder sogar deutlich öfter. ... » Weiterlesen
Widerruf der Zulassung von Kava-Extrakten
Vor gut drei Jahren, am 14. Juni 2002, hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung von Kava-Extrakten mit sofortiger Wirkung widerrufen (§ 30 Abs. 3 Satz 2 ... » Weiterlesen
Schlankheitsmittel für Kinder: Verbraucherzentrale: Apothekenberatung lässt zu
DÜSSELDORF (ks). Immer mehr Kinder und Jugendliche leiden unter Übergewicht. Dagegen hilft vor allem eine Umstellung auf eine ausgewogene Ernährung und ausreichend Bewegung. Schlankheitsmittel sind... » Weiterlesen
Der Apotheker im Sanitätsdienst der Bundes
In loser Folge präsentiert der Bundesverband der Apotheker im Öffentlichen Dienst (BApÖD e.V.) die vielfältigen Tätigkeitsfelder für Apothekerinnen und Apotheker jenseits von Offizin oder ... » Weiterlesen
Entsorgung von Elektro-Altgeräten trifft auch Apotheken
(lak/vdgh). Im März 2005 wurde vom Bundestag mit Zustimmung des Bundesrates das Elektro- und Elektrogerätegesetz beschlossen und verkündet. Mit diesem Gesetz wurde eine Richtlinie des Europäischen... » Weiterlesen
Verschreibungspflichtige Arzneimittel und Medizinprodukte
Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel und zur Änderung der Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten » Weiterlesen
A. Nahrstedt, C. WeberSchöllkraut-Präparate im Fok
Schöllkrauthaltige Fertigarzneimittel stehen aufgrund möglicher hepatotoxischer Effekte immer mal wieder in der Diskussion. Diese hat durch ein vom Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Apotheker im Öffentlichen Gesundheitswese
Der Laie verbindet mit dem Beruf des Apothekers in der Regel die Tätigkeit in der öffentlichen Apotheke, gegebenenfalls auch in der Industrie. Wenig bekannt ist, dass sich viele Apothekerinnen und ... » Weiterlesen
Kombination ist Monotherapie überlegen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfARM) hat am 12. Mai 2005 die Zulassung für den AT1-Rezeptorenblocker Olmesartan in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid (Votum®) ... » Weiterlesen
VFA fordert schnellere Zulassungserweiterun
BERLIN (vfa/ks). Der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) ist mit der Arbeit der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingerichteten Expertengruppe "Off-Label... » Weiterlesen
Vertriebsstopp: Bextra vom Markt
BONN (bfarm). Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einer Meldung vom 8. April 2005 mitteilt, wurde es darüber informiert, dass die Firma Pfizer GmbH in Europa und ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert