Thema
Medizinprodukt
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Neue Expertengruppe "Off-L
Bonn/Berlin (ks). Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat eine neue Expertengruppe ins Leben gerufen: sie soll feststellen, in welchen Fällen für die Behandlung schwerer Krankheiten auch ... » Weiterlesen
Chronische Schmerzen: Gabapentin für alle neuropathischen Schmerzen zugelassen
Mit Bescheid vom 17. Juli 2002 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) der erweiterten Zulassung von Gabapentin (Neurontin®) zugestimmt. Danach lautet die neue ... » Weiterlesen
Zulassung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) Ų (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Verschreibungspflicht von Medizinprodukten
Bekanntmachung der Neufassung der Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten » Weiterlesen
Saarland: Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
Bekanntmachung über das In-Kraft-Treten des Abkommens zur Ändcerung des Abkommens über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten » Weiterlesen
Betäubungsmittel: Neuregelung nur für Ärzte
Bonn (im). Das neue Substitutionsregister für die Verschreibung von Substitutionsmitteln für Opiatabhängige ist termingerecht am 1. Juli 2002 in Betrieb genommen worden. Das hat das Bundesinstitut ... » Weiterlesen
Kava-Kava-Präparate: Experten gegen Widerruf der Zulassung
Nachfolgend eine Erklärung der Mitglieder der Kommission E zum Widerruf der Zulassung von Kava-Kava-Präparaten durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte » Weiterlesen
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Sicherheitsplan für Medizinprodukte: Neue Meldepflichten für Apotheker
BONN (im). Auf die Apotheker kommen neue Meldepflichten für schwere Vorfälle mit Medizinprodukten zu. Am 31. Mai stimmte der Bundesrat dem neuen Sicherheitsplan aus dem Haus von Ministerin Ulla ... » Weiterlesen
Gegen Übergewicht: CM3 und Jogun bald rezeptpflichtig
Bonn (im). Die Medizinprodukte CM3 und Jogun werden künftig rezeptpflichtig. Diese Sättigungspräparate werden auch in Apotheken abgegeben. Die entsprechende Änderung zur Verschreibungspflicht von ... » Weiterlesen
Meldepflichten für Apotheker: Sicherheitsplan für Medizinprodukte
BONN (im). Für Spritzen, Blutdruckmessgeräte oder Tomographen Ų insgesamt alle Medizinprodukte Ų wird ein lückenloses Netz zur Erfassung schwerer Produktfehler oder Fehlfunktionen gesponnen. ... » Weiterlesen
Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln
Verordnung zur Änderung der Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesinstitut für gesundheitlichen ... » Weiterlesen
Medizinprodukte-Kostenverordnung
Bundeskostenverordnung zum Medizinproduktegesetz und den zur Durchführung dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen (Medizinprodukte-Kostenverordnung Ų BKostVŲMPG » Weiterlesen
Anschriftenänderung des BfArM
Bekanntmachung über die Änderung der Anschrift des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Vom 18. März 2002 (aus BAnz. Nr. 63 vom 4. April 2002, Seite 6896 » Weiterlesen
Zulassung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fach- bereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Arzneibuchmonographien: Detektion von Verunreinigungen in Wirkstoffen
Im Wintersemester hielt Dr. J. Bertram, Fachgebiet Arzneibuch, Allgemeine Analytik im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), im Pharmazeutischen Institut der Universität Bonn ... » Weiterlesen
Hessischer Apothekerverband: Für Teststreifen gilt keine Importregel
BONN (im). Teststreifen, die seit dem 1. Januar dieses Jahres per Gesetz als Medizinprodukte und nicht als Arzneimittel eingestuft sind, fallen grundsätzlich nicht unter die Importregelung. Die seit ... » Weiterlesen
BfArM und BgVV warnen: Schwere Gesundheitsschäden durch Ephedra-Kraut
BERLIN (bfarm/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor dem ... » Weiterlesen
BgVV und BfArM warnen: Nahrungsergänzungsmittel aus AFA-Algen: kein Ersatz für
BERLIN (bvgg/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen davor, ... » Weiterlesen
Deutsches Arzneibuch
Zweite Bekanntmachung zur Richtlinie 1999/82/EG (Betr.: Bekanntmachung betreffend die Richtlinie 1999/82/EG sowie die 27. und 34. Bekanntmachung zum Arzneibuch vom 30. Januar 2001 » Weiterlesen
Hygieneanforderungen bei Medizinprodukten
Bekanntmachung über die Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten » Weiterlesen
Zulassung für orales Chemotherapeutikum: Tegafur beim kolorektalen Karzinom
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt das neue orale Chemotherapeutikum Tegafur in Kombination mit Uracil (UFT) zur Primärtherapie des metastasierten kolorektalen... » Weiterlesen
Verschreibungspflicht: Kava-Kava bald verschreibungspflichtig?
BONN (bah/daz). Am 22. Januar tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Laut einer Pressemeldung des ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert