Thema
Medizinprodukt
Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln
Verordnung zur Änderung der Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesinstitut für gesundheitlichen ... » Weiterlesen
Medizinprodukte-Kostenverordnung
Bundeskostenverordnung zum Medizinproduktegesetz und den zur Durchführung dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen (Medizinprodukte-Kostenverordnung Ų BKostVŲMPG » Weiterlesen
Anschriftenänderung des BfArM
Bekanntmachung über die Änderung der Anschrift des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Vom 18. März 2002 (aus BAnz. Nr. 63 vom 4. April 2002, Seite 6896 » Weiterlesen
Zulassung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fach- bereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Arzneibuchmonographien: Detektion von Verunreinigungen in Wirkstoffen
Im Wintersemester hielt Dr. J. Bertram, Fachgebiet Arzneibuch, Allgemeine Analytik im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), im Pharmazeutischen Institut der Universität Bonn ... » Weiterlesen
Hessischer Apothekerverband: Für Teststreifen gilt keine Importregel
BONN (im). Teststreifen, die seit dem 1. Januar dieses Jahres per Gesetz als Medizinprodukte und nicht als Arzneimittel eingestuft sind, fallen grundsätzlich nicht unter die Importregelung. Die seit ... » Weiterlesen
BfArM und BgVV warnen: Schwere Gesundheitsschäden durch Ephedra-Kraut
BERLIN (bfarm/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor dem ... » Weiterlesen
BgVV und BfArM warnen: Nahrungsergänzungsmittel aus AFA-Algen: kein Ersatz für
BERLIN (bvgg/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen davor, ... » Weiterlesen
Deutsches Arzneibuch
Zweite Bekanntmachung zur Richtlinie 1999/82/EG (Betr.: Bekanntmachung betreffend die Richtlinie 1999/82/EG sowie die 27. und 34. Bekanntmachung zum Arzneibuch vom 30. Januar 2001 » Weiterlesen
Hygieneanforderungen bei Medizinprodukten
Bekanntmachung über die Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten » Weiterlesen
Zulassung für orales Chemotherapeutikum: Tegafur beim kolorektalen Karzinom
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt das neue orale Chemotherapeutikum Tegafur in Kombination mit Uracil (UFT) zur Primärtherapie des metastasierten kolorektalen... » Weiterlesen
Verschreibungspflicht: Kava-Kava bald verschreibungspflichtig?
BONN (bah/daz). Am 22. Januar tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Laut einer Pressemeldung des ... » Weiterlesen
Medizinprodukte-Verordnung
Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung Ų MPV » Weiterlesen
Das Jahr 2002: Neuerungen auf einen Blick
BONN (im). Seit dem ersten Januar dieses Jahres zahlen gesetzlich versicherte Patienten vier, 4,50 und fünf Euro als Selbstbehalt bei den Arzneimitteln. 1,53 Euro beträgt die Notdienstgebühr. Neben... » Weiterlesen
Antibiotika: Indikation für Ciprofloxacin um Milzbrand erweitert
Wegen des großen öffentlichen Interesses teilt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit, dass es dem Antrag der Firma Bayer stattgegeben hat, die Anwendungsgebiete für ... » Weiterlesen
Atemwegserkrankungen: Erste Zulassung für Tiotropium in den Niederlanden
Boehringer Ingelheim erhielt nach eigenen Angaben vom Prüfausschuss für Medizinprodukte (Medicinal Evaluation Board) in Den Haag, Niederlande, die Zulassung für sein COPD-Medikament Tiotropium (... » Weiterlesen
BfArM im Dialog: Die Zulassungsbehörde fühlt sich wieder stark
BONN (hb). Bereits im vergangenen Jahr hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte damit begonnen, in einem größeren Rahmen einen regelmäßigen Meinungsaustausch mit Vertretern ... » Weiterlesen
W. WagnerMedizinisch-pharmazeutische Notfallbevorrat
Die Bevorratung mit Sanitätsmaterial für die medizinische Notfallvorsorge im Rahmen des Zivilschutzes ist seit der Mitte der 90er-Jahre durch die Bundesregierungen aus Kostengründen abgeschafft ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Glatirameracetat zur Reduktion der Schubfrequenz zugelassen
Der Zulassung von Glatirameracetat (Copaxone®) zur Verringerung der Schubfrequenz bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Lipidsenker Lipobay: Zulassungsbehörde zieht Vorwurf zurück
Bonn (im). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn hat den Vorwurf gegenüber dem Unternehmen Bayer zurückgezogen, die Firma habe bei den Vorfällen um den ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Vom 11. April 2001 (BAnz. Nr. 157 vom 23. August 2001, S. 18423 » Weiterlesen
Benannte Stellen
Bekanntmachung zu Benannten Stellen in der Bundesrepublik Deutschland gemäß § 20 Abs. 6 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit Artikel 16 der Richtlinie 93/42/EWG1 über Medizinprodukte ... » Weiterlesen
Benannte Stellen
Änderung der Bekanntmachung der Benannten Stellen in der Bundesrepublik Deutschland gemäß § 20 Abs. 6 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit Artikel 16 der Richtlinie 93/42/EWG über ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert