Thema
Medizinprodukt
Aspirin erhält Zulassung bei Migräne
Aktuelle Nachricht für Migränepatienten: Mit "Aspirin Migräne" hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum ersten Mal einem Monopräparat mit dem Wirkstoff ... » Weiterlesen
A. Zimmer et al.Insulinpumpen – Technische und
Neben den etwa 3,5 Millionen Diabetikern, die ihre Krankheit mittels konventioneller oder intensivierter konventioneller Therapie (ICT) behandeln, gibt es in Deutschland etwa 20 000 Insulinpumpenträ... » Weiterlesen
BVMed legt neuen Jahresbericht vor
Wiesbaden (bvmed). Der BVMed (Bundesfachverband Medizinprodukteindustrie e. V.) will in den kommenden Monaten den Wert von innovativen Medizinprodukten und modernen Technologien für das Wohl der ... » Weiterlesen
Behandlung der Bluterkrankheit: Komitee empfiehlt EU-Zulassung von Kogenate Baye
Das Komitee für Medizinprodukte (CPMP: Commitee for Proprietary Medicinal Products) der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat nach Aussage der Firma Bayer die Zulassung von Kogenate Bayer zur ... » Weiterlesen
Extrakt aus Rinderknochen: Therapie von Knochendefekten
Aventis bringt ein neues Medizinprodukt zur Therapie von Knochendefekten als Alternative zur autologen Knochenentnahme auf den Markt » Weiterlesen
E. Anhalt:Das Medizinproduktegesetz – Auswirku
Auch für Apotheken gilt das Medizinprodukterecht. Medizinprodukte und Arzneimittel besitzen beide medizinische Zweckbestimmungen, sie unterscheiden sich nur in der Art und Weise, wie sie ihre ... » Weiterlesen
Nahrungsergänzungsmittel – zwischen Ernährung und Arznei
"Nahrungsergänzungsmittel - zwischen Ernährung und Arznei" war der Titel einer vom 23. bis 24.Februar in Würzburg von der Arbeitsgemeinschaft für pharmazeutische Verfahrenstechnik (APV) durchgefü... » Weiterlesen
Indikationserweiterung: Pravastatin jetzt auch zur Therapie der instabilen Angin
Der Lipidsenker Pravastatin (Pravasin® protect) ist jetzt auch zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit instabiler Angina pectoris zugelassen worden. Aufgrund der Ergebnisse der LIPID-Studie ... » Weiterlesen
Wachstumsfaktor: Filgrastim jetzt auch zur Behandlung von HIV-Infizierten
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) hat jetzt auch der Anwendung von Neupogen® bei Patienten mit HIV-Infektion zugestimmt, wie die Firma Amgen jetzt mitteilte » Weiterlesen
Ausschreibung des BfArM: Dokumentation von Medikamentenmissbrauch
Im Bundesanzeiger vom 29. Dezember 1999 veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Ausschreibung zur Vergabe eines Forschungsvorhabens: Entwicklung und ... » Weiterlesen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin-produkte: Arzneimittel-Schnellinfor
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat unter anderem die gesetzliche Aufgabe, Arzneimittelrisiken zu erfassen und zu bewerten » Weiterlesen
Herzschrittmacher vom Jahr-2000-Problem nicht betroffen
Herzschrittmacher sind nach Auskunft des Bundesfachverbandes Medizinprodukte (BVMed) nicht von der Jahr-2000-Umstellung betroffen » Weiterlesen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ist nach Bonn umgezogen
BONN. Auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte kommt eine Menge Arbeit zu. Vor wenigen Tagen hat es erst die Etappe des Teilumzugs von Berlin nach Bonn bewältigt. Die letzten ... » Weiterlesen
Fixerstuben: Bundesrat will Meldung ans BfArM
BONN (im). Der Bundesrat will, dass Meldungen im Zusammenhang mit Drogen-Substitutionen zentral an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gehen » Weiterlesen
Filgrastim für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie zugelassen
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) hat jetzt der Anwendung des Granulozyten-Kolonien stimulierenden Faktors Filgrastim (Neupogen≠) bei der akuten myeloischen Leukämie... » Weiterlesen
Tibolon in der Menopause
Die Organon GmbH hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für Tibolon (Liviella≠), ein hormonelles Arzneimittel zur Behandlung postmenopausaler Beschwerden... » Weiterlesen
Statistik: 58 000 Arzneimittel in Deutschland
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) haben auf Basis des AMIS-Informationssystem eine ... » Weiterlesen
Behandlung des krankhaften Übergewichts: Sibutramin in Deutschland zugelassen
Sibutramin (Reductil®), ein Arzneimittel gegen krankhaftes Übergewicht, ist am 14. Januar 1999 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen worden. Damit ist ... » Weiterlesen
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura im Zusammenhang mit Ticlopidin
Dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) liegen Veröffentlichungen [1, 2] sowie eine Bekanntmachung der amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) aus dem Internet [3] vor, in ... » Weiterlesen
Anwendung nun auch bei gesunden Blutzellenspendern zugelassen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Berlin, hat für Lenograstim (Granocyte(r), glykosylierter humanidentischer Granulozyten-Kolonien-stimulierender Wachstumsfaktor) zusätzlich ... » Weiterlesen
Paclitaxel jetzt auch für das nicht kleinzellige Bronchialkarzinom zugelassen
Das Zytostatikum Paclitaxel (Taxol(r)) ist jetzt auch in Deutschland für die Behandlung des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) zugelassen. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert