Thema
Medizinprodukt
CSE-Hemmer: BfArM erweitert Indikation für Simvastatin
Nach der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA hat nun auch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) dem CSE-Hemmer Simvastatin (Zocor®) die Zulassung für den Einsatz zur Erh... » Weiterlesen
Antibiotika: Ceflixim jetzt auch zur 5-Tages-Therapie zugelassen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat dem Oralcephalosporin Cefixim (Cephoral) jetzt die Zulassung zur 5-Tages-Therapie erteilt » Weiterlesen
Atypisches Neuroleptikum: Risperidon auch zur Rezidivprophylaxe
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt nach einer Information von Janssen-Cilag und Organon die Zulassung des atypischen Neuroleptikums Risperidon (Risperdal) ... » Weiterlesen
Neue Werberegeln für Medizinprodukte
BONN (im). Das Bundesgesundheitsministerium plant eine Reihe von Regelungen zu Medizinprodukten. So soll zum Beispiel künftig das Heilmittelwerbegesetz in einzelnen Punkten für Medizinprodukte ... » Weiterlesen
Medizinprodukte: Führen Sie ein Medizinproduktebuch?
(diz/ak). Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung verpflichtet Apotheken zum Führen eines Medizinproduktebuches, wenn sie beispielsweise in den Apothekenräumen Blutdruckmessgeräte anwenden. Darauf ... » Weiterlesen
Arzneimittel-Schnellinformation: Orlistat vermindert Bioverfügbarkeit von Ciclo
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist von der schwedischen Zulassungsbehörde (Medical Products Agency, MPA) über zwei Fälle von Interaktionen zwischen Orlistat (... » Weiterlesen
Generikaverband: Patientenfreundliche Beipackzettel entwickelt
TAUTING (dgv). Mehr als 36 Vorschläge für patientenfreundliche Gebrauchsinformationen, die auf der EU-Readability-Guideline basieren, hat der Deutsche Generikaverband e.V. entwickelt » Weiterlesen
Arzneimittelschnellinformationen: Widerruf von ionischen Röntgenkontrastmitteln
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hält es auf der Basis des gegenwärtigen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes für nicht mehr vertretbar, dass ionische Röntgenkontrastmittel... » Weiterlesen
Schweim kommissarischer Leiter des BfArM
BERLIN (bmg). Bundesgesundheitsministerin Andrea Fischer hat entschieden, dem derzeitigen Leiter des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Prof. Dr. Hildebrandt, die ... » Weiterlesen
Schweim soll Hildebrandt ablösen: Angespannte Situation beim Arzneimittelinstit
BERLIN (dfg/diz). Ein Bericht der parlamentarischen Staatssekretärin im Bundesgesundheitsministerium Christa Nickels an den Vorsitzenden des Bundesgesundheitsausschusses deckte Einzelheiten über die... » Weiterlesen
Aspirin erhält Zulassung bei Migräne
Aktuelle Nachricht für Migränepatienten: Mit "Aspirin Migräne" hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum ersten Mal einem Monopräparat mit dem Wirkstoff ... » Weiterlesen
A. Zimmer et al.Insulinpumpen – Technische und
Neben den etwa 3,5 Millionen Diabetikern, die ihre Krankheit mittels konventioneller oder intensivierter konventioneller Therapie (ICT) behandeln, gibt es in Deutschland etwa 20 000 Insulinpumpenträ... » Weiterlesen
BVMed legt neuen Jahresbericht vor
Wiesbaden (bvmed). Der BVMed (Bundesfachverband Medizinprodukteindustrie e. V.) will in den kommenden Monaten den Wert von innovativen Medizinprodukten und modernen Technologien für das Wohl der ... » Weiterlesen
Behandlung der Bluterkrankheit: Komitee empfiehlt EU-Zulassung von Kogenate Baye
Das Komitee für Medizinprodukte (CPMP: Commitee for Proprietary Medicinal Products) der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat nach Aussage der Firma Bayer die Zulassung von Kogenate Bayer zur ... » Weiterlesen
Extrakt aus Rinderknochen: Therapie von Knochendefekten
Aventis bringt ein neues Medizinprodukt zur Therapie von Knochendefekten als Alternative zur autologen Knochenentnahme auf den Markt » Weiterlesen
E. Anhalt:Das Medizinproduktegesetz – Auswirku
Auch für Apotheken gilt das Medizinprodukterecht. Medizinprodukte und Arzneimittel besitzen beide medizinische Zweckbestimmungen, sie unterscheiden sich nur in der Art und Weise, wie sie ihre ... » Weiterlesen
Nahrungsergänzungsmittel – zwischen Ernährung und Arznei
"Nahrungsergänzungsmittel - zwischen Ernährung und Arznei" war der Titel einer vom 23. bis 24.Februar in Würzburg von der Arbeitsgemeinschaft für pharmazeutische Verfahrenstechnik (APV) durchgefü... » Weiterlesen
Indikationserweiterung: Pravastatin jetzt auch zur Therapie der instabilen Angin
Der Lipidsenker Pravastatin (Pravasin® protect) ist jetzt auch zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit instabiler Angina pectoris zugelassen worden. Aufgrund der Ergebnisse der LIPID-Studie ... » Weiterlesen
Wachstumsfaktor: Filgrastim jetzt auch zur Behandlung von HIV-Infizierten
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) hat jetzt auch der Anwendung von Neupogen® bei Patienten mit HIV-Infektion zugestimmt, wie die Firma Amgen jetzt mitteilte » Weiterlesen
Ausschreibung des BfArM: Dokumentation von Medikamentenmissbrauch
Im Bundesanzeiger vom 29. Dezember 1999 veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Ausschreibung zur Vergabe eines Forschungsvorhabens: Entwicklung und ... » Weiterlesen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin-produkte: Arzneimittel-Schnellinfor
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat unter anderem die gesetzliche Aufgabe, Arzneimittelrisiken zu erfassen und zu bewerten » Weiterlesen
Herzschrittmacher vom Jahr-2000-Problem nicht betroffen
Herzschrittmacher sind nach Auskunft des Bundesfachverbandes Medizinprodukte (BVMed) nicht von der Jahr-2000-Umstellung betroffen » Weiterlesen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ist nach Bonn umgezogen
BONN. Auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte kommt eine Menge Arbeit zu. Vor wenigen Tagen hat es erst die Etappe des Teilumzugs von Berlin nach Bonn bewältigt. Die letzten ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert