Thema
Nutzenbewertung
IQWiG bleibt dabei
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht nach wie vor keinen Zusatznutzen von Ipilimumab bei nicht vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. ... » Weiterlesen
Me-toos forever?
Berlin (ks) | Die 20 umsatzstärksten Arzneimittel in Deutschland sind allesamt Bestandsmarktarzneimittel. Das heißt: Sie haben nie eine frühe Nutzenbewertung durchlaufen und müssen sich auch kü... » Weiterlesen
Abgesang auf den Bestandsmarktaufruf
Die 20 umsatzstärksten Arzneimittel in Deutschland sind allesamt Bestandsmarktarzneimittel. Sie wurden also nie einer frühen Nutzenbewertung unterzogen und müssen sich auch künftig nicht mit ... » Weiterlesen
Eisai im zweiten Anlauf zuversichtlich
Zweiter Anlauf für Perampanel: Eisai hat das Dossier zu seinem Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) zur erneuten Bewertung des Zusatznutzens beim Gemeinsamen Bundesausschuss eingereicht. Im ersten ... » Weiterlesen
AMNOG-Verfahren: Hecken sucht Dialog
BERLIN (ks) | Die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat sich nach mehr als drei Jahren Praxis etabliert. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit Anfang 2011 ... » Weiterlesen
vfa: Kompetenzen im G-BA erweitern
Das AMNOG ist seit über drei Jahren in Kraft. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mittlerweile der frühen Nutzenbewertung unterzogen. Heute sind die bisherigen ... » Weiterlesen
Neue Ideen für die Nutzenbewertung
HAMBURG (tmb) | Neuer oder oft nur teurer? – Diese Frage zu neuen Therapieverfahren stellte der Versorgungsforscher Prof. Dr. Matthias Augustin als Gastgeber des 15. Eppendorfer Dialogs am 16. April... » Weiterlesen
G-BA sagt endgültig adé
Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarkts Ende 2013 zunächst vorläufig aussetzte, hat er heute alle entsprechenden Verfahren endgültig ... » Weiterlesen
Zusatznutzen von Turoctocog alfa nicht belegt
Der Zusatznutzen von Turoctocog alfa (NovoEight®) gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie ist nicht belegt. Zu diesem Ergebnis kommt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
TK fordert „Spätbewertung“ von Arzneimitteln
BERLIN (ks) | Seit 2011 muss jedes in Deutschland neu eingeführte Arzneimittel seinen Zusatznutzen gegenüber bereits vorhandenen Therapien unter Beweis stellen. Dieser Regelung wird allgemein ... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel im Blick behalten
Seit 2011 muss jedes in Deutschland neu eingeführte Arzneimittel seinen Zusatznutzen gegenüber bereits vorhandenen Therapien unter Beweis stellen. Doch mit dieser frühen Nutzenbewertung ist es ... » Weiterlesen
IQWIG sieht zwei Mal „erheblichen Zusatznutzen“
Gleich drei frühe Nutzenbewertungen hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) heute vorgelegt. Zwei neuen Krebsarzneimitteln attestieren die Kölner ... » Weiterlesen
Die „richtige Reform“ kommt 2015
BAD ZWISCHENAHN (tmb) | „Was will uns dieser Koalitionsvertrag sagen?“ – Mit dieser Frage fasste Brigitte Käser, Geschäftsführerin Gesundheitsmanagement bei der AOK Niedersachsen, die ... » Weiterlesen
Onglyza® jetzt mit Erstattungsbetrag
BERLIN (ks) | Letzte Woche hat der Bundestag das Ende der Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarktes beschlossen. Die Bundesländer werden dieses Vorhaben sicherlich nicht aufhalten. Doch f... » Weiterlesen
Onglyza® jetzt mit Erstattungsbetrag
Gestern hat der Bundestag das Ende der Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarktes beschlossen. Doch für eine Gruppe von Arzneimitteln kam dieser Beschluss zu spät: die Gliptine. Zu ihnen ... » Weiterlesen
Umstrittene Arzneimittelpläne
BERLIN (ks) | Die Arzneimittelpreise sollen im Zaum gehalten und die Nutzenbewertung von patentgeschützten Arzneimitteln des Bestandsmarkts beendet werden. Darum geht es im Wesentlichen im Entwurf ... » Weiterlesen
IQWiG bescheinigt Afatinib größtenteils Zusatznutzen
Der Wirkstoff Afatinib (Giotrif® von Boehringer Ingelheim) ist seit September 2013 zugelassen zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem bzw. metastasiertem nicht-kleinzelligem ... » Weiterlesen
Foto: megaflopp / Fotolia