Thema
Nutzenbewertung
IQWiG: Anhaltspunkt für erheblichen Zusatznutzen
Erstmals hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) einem neuen Arzneimittel einen „erheblichen“ Zusatznutzen gegenüber der bisherigen Standardtherapie ... » Weiterlesen
Das nächste Antiepileptikum verschwindet vom Markt
Der Gemeinsame Bundesausschusses hatte im März beschlossen, dass für das Antilepileptikum Fycompa® (Perampanel) ein Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie nicht belegt ... » Weiterlesen
Barmer GEK übergeht Apotheker
Nicht nur die politischen Parteien präsentieren in diesen Tagen und Wochen in ihren Wahlprogrammen Aussagen und Positionen zu den jeweils aus ihrer Sicht wichtigsten Themen für die nächste ... » Weiterlesen
Zusatznutzen von Lixisenatid nicht belegt
Die neuen Antidiabetika trifft es bei der frühen Nutzenbewertung schwer. Auch Lixisenatid (Lyxumia® von Sanofi-Aventis) ist nun im ersten Teil des Verfahrens – der Nutzenbewertung durch das ... » Weiterlesen
Vandetanib: IQWiG bemängelt unsichere Datenlage
AstraZeneca versucht es erneut: Mit einem überarbeiteten Dossier will das Unternehmen den Gemeinsamen Bundesausschuss davon überzeugen, dass sein Präparat Caprelsa® (Vandetanib) für Patienten mit... » Weiterlesen
Boni grundsätzlich verboten
Abgeordnete für mehr Flexibilität bei NutzenbewertungBERLIN (ks). Der Bundestag hat am 7. Juni in 2./3. Lesung das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften ... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband: AMNOG führt zu Einsparungen und besserer Versorgung
BERLIN (ks). Mit dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) hat der Gesetzgeber erstmals in die freie Preisbildung der Arzneimittelhersteller eingegriffen. Seit 2011 werden neue Arzneimittel ... » Weiterlesen
Spahn: SPD hat AMNOG nicht verstanden
Die von den Regierungsfraktionen kurzfristig in die AMG-Novelle eingebrachten Änderungsanträge zur frühen Nutzenbewertung kamen bei der SPD nicht gut an. Karl Lauterbach (SPD) hält das ... » Weiterlesen
Änderungsanträge erzürnen Opposition
Das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften ist heute mit den Stimmen der Regierungskoalition im Gesundheitsausschuss des Bundestages abgesegnet worden. Auch alle... » Weiterlesen
Mehr Flexibilität für die Vergleichstherapie
Die Bundestagsfraktionen der Union und der FDP wollen mit der aktuellen Novelle des Arzneimittelrechts an weiteren AMNOG-Regelungen zur frühen Nutzenbewertung nachjustieren. So auch bei der Auswahl ... » Weiterlesen
IQWiG: Hinweis auf geringen Zusatznutzen
Das IQWiG hat in einer frühen Nutzenbewertung den Wirkstoff Aflibercept unter die Lupe genommen – und zwar in Form von Zaltrap® von Sanofi. Dieses Präparat ist seit Februar 2013 in Kombination ... » Weiterlesen
"Wer nicht forscht wird abgehängt"
Auch die Techniker Krankenkasse (TK) schätzt die 2011 mit dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz ins Leben gerufene frühe Nutzenbewertung. Mit ihr könnten echte therapeutische Innovationen gefö... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband: 120 Millionen Euro Einsparungen
Ein Jahr ist es her, dass der erste Erstattungsbetrag für ein neues Arzneimittel besiegelt wurde. Ticagrelor von AstraZeneca hatte als erstes Präparat das neue Verfahren der frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
Fachgesellschaften wollen am Verfahren rütteln
Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), sieht keinen Anlass, am Verfahren der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln nachzubessern. Fünf große ... » Weiterlesen
Gericht bestätigt Bestandsmarkt-Nutzenbewertung
POTSDAM (ks/jz). Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat am 15. Mai die beiden Klagen der Novartis Pharma GmbH gegen den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) wegen des Aufrufs seiner Gliptine zur... » Weiterlesen
vfa: Kritische Rechtsschutzeinschränkung
Die Nutzenbewertung der Wirkstoffgruppe der Gliptine kann ihren weiteren Lauf nehmen. Gestern hatte das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg die Klagen der Novartis Pharma GmbH gegen den Gemeinsamen... » Weiterlesen
Schlappe für Novartis
Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat heute die beiden Klagen der Novartis Pharma GmbH gegen den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) wegen des Aufrufs seiner Gliptine zur Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
Drei Neue mit Zusatznutzen
Weitere Verhandlungen zum Erstattungsbetrag neuer Arzneimittel können startenBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 2. Mai drei Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung getroffen. ... » Weiterlesen
Drei neue Arzneimittel mit Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat heute drei Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung getroffen. Bewertet wurden die feste Wirkstoffkombination aus Saxagliptin plus Metformin sowie die Wirkstoffe ... » Weiterlesen
Schon 16 Änderungsanträge
BERLIN (ks). Nahezu unbemerkt hat der Entwurf eines "Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften" den nächsten Schritt im Gesetzgebungsverfahren genommen... » Weiterlesen
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