Thema
Nutzenbewertung
Novartis unterliegt im Eilverfahren
Der Bestandsmarktaufruf der Gliptine kann vorerst weiterlaufen: Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg (LSG) hat heute den Eilantrag von Novartis im Streit mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-... » Weiterlesen
Erneute Absage an Linagliptin
Neue Dossiervorlage scheitert beim G-BABERLIN (ks). Auch nach Vorlage eines neuen Dossiers durch die Hersteller Boehringer Ingelheim und Lilly hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Wirkstoff ... » Weiterlesen
Deutschland bleibt ohne Linagliptin
Auch nach Vorlage eines neuen Hersteller-Dossiers hat der Gemeinsame Bundesausschuss dem Wirkstoff Linagliptin (Trajenta®) keinen Zusatznutzen im Vergleich zur festgelegten zweckmäßigen ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nicht belegt
Die fixe Kombination der Wirkstoffe Saxagliptin und Metformin (Komboglyze®) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 hat nach der frühen Nutzenbewertung durch das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
Novartis wehrt sich gegen G-BA-Beschluss
Streit um Aufruf von Gliptinen des Bestandsmarktes zur NutzenbewertungBerlin (jz). Im Juni 2012 beschloss der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), erstmals von der zweiten mit dem ... » Weiterlesen
BMG: Wille des Gesetzgebers ist klar
Im Streit um die Nutzenbewertung von bereits auf dem Markt befindlichen Arzneimitteln bezieht das Bundesgesundheitsministerium Stellung: „Der Wille des Gesetzgebers ist klar, dass auch der ... » Weiterlesen
Novartis kämpft gegen Überprüfung
Der Pharmakonzern Novartis wehrt sich derzeit vor Gericht gegen die Kosten-Nutzen-Bewertung von bereits auf dem Markt befindlichen Gliptinen. Das Unternehmen reichte vor dem Landessozialgericht Berlin... » Weiterlesen
G-BA: Zwei Drittel der neuen Arzneimittel mit Zusatznutzen
Frühe Nutzenbewertung im internationalen Vergleich: Mehr Zusatznutzen für weniger Patienten?Berlin (ks). Der unparteiische Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, zieht... » Weiterlesen
G-BA: Kein Geiz beim Zusatznutzen
Anlässlich des jüngsten Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels zieht der unparteiische Vorsitzende des Gremiums, Josef Hecken, ... » Weiterlesen
Zahlen und Fakten zählen
Zum Kommentar "Frühe Nutzenbewertung – Vorschlag für eine Revision" von Thomas Müller-Bohn in der Deutschen Apotheker Zeitung Nr. 3 vom 17. Januar 2013, S. 20 » Weiterlesen
Zwei Jahre AMNOG – Herstellerverbände fordern sicherere Rahmenbedingungen
BERLIN (ks). Zwei Jahre ist das AMNOG nun in Kraft. Während GKV-Spitzenverband, Gemeinsamer Bundesausschuss und IQWiG das mit diesem Gesetz neu eingeführte Verfahren der frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
Axitinib mit Zusatznutzen
IQWiG bewertet Präparat gegen Nierenzellkrebs positiv – COPD-Medikament fällt durchKÖLN (ks). Das Pfizer-Präparat Inlyta® (Wirkstoff: Axitinib) zur Behandlung des fortgeschrittenen ... » Weiterlesen
IQWiG: Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen
Inlyta® von Pfizer (Wirkstoff: Axitinib) zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms hat die frühe Nutzenbewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
Perampanel ohne Zusatznutzen
IQWiG hadert mit neuem Antiepileptikum von EisaiKÖLN (ks). Erneut ist ein Epilepsie-Arzneimittel bei der frühen Nutzenbewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
Perampanel: Keine Belege für Zusatznutzen
Erneut ist ein Epilepsie-Arzneimittel bei der frühen Nutzenbewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) durchgefallen. Aus dem Dossier für den ... » Weiterlesen
DDG fürchtet Rückschritt für Patienten
Unterstützung für Boehringer und Lilly: Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) hält den zweiten Bericht des IQWiG zum Zusatznutzen für das Diabetes-Medikament Linagliptin für „... » Weiterlesen
Linagliptin fällt erneut durch
Auch das zweite Dossier für Trajenta® überzeugt das IQWiG nichtKÖLN (ks). Boehringer-Ingelheim und Eli Lilly haben einen zweiten Anlauf zur frühen Nutzenbewertung ihres oralen Antidiabetikums ... » Weiterlesen
Quo vadis frühe Nutzenbewertung?
10. Novartis-Kolloquium zur GesundheitsökonomieBERLIN (tmb). Beim 10. Novartis-Kolloquium zur Gesundheitsökonomie am 29. November in Berlin ging es um Erfahrungen aus der frühen Nutzenbewertung und... » Weiterlesen
IQWiG bleibt dabei: Keine Belege für Zusatznutzen
Boehringer-Ingelheim und Eli Lilly haben einen zweiten Anlauf zur frühen Nutzenbewertung ihres oralen Antidiabetikums Linagliptin (Trajenta®) unternommen – nun sind sie auch mit ihrem neuen ... » Weiterlesen
Antidepressiva-Vergleich
Die erste Kosten-Nutzen-Bewertung des IQWiG ist daThomas Müller-Bohn | Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) veröffentlichte am 19. November erstmals die ... » Weiterlesen
Generika im AMNOG-Strudel
Pro-Generika-Dialog zu den Auswirkungen des AMNOG auf GenerikaBERLIN (ks). Mit dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) ist der Gesetzgeber erstmals der bislang freien Preisbildung im ... » Weiterlesen
Können „Praxisbesonderheiten“ Generika verdrängen?
Mit dem AMNOG hat der Gesetzgeber erstmals den patentgeschützten Arzneimittelmarkt in die Zange genommen: Ein neues Arzneimittel muss nun nachweislich einen Zusatznutzen gegenüber der ... » Weiterlesen
BAH vermisst Verhandlungen auf Augenhöhe
BAH-Jahresversammlung: Welchen Stellenwert haben Arzneimittel in der Versorgung?Berlin (ks). Die Patientinnen und Patienten, aber auch die Gesellschaft erwarten hierzulande eine gute ... » Weiterlesen
Foto: megaflopp / Fotolia