Thema
Nutzenbewertung
Folgen der frühen Nutzenbewertung
In der frühen Nutzenbewertung für innovative Arzneimittel hat das erste Produkt die wichtige Phase der Preisverhandlungen überstanden. Damit wird das neue Verfahren nun bald auch Folgen für die ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: G-BA weicht von IQWiG-Empfehlung ab
BERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht für den Cannabis-Extrakt Sativex® (Almirall Hermal) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Mit seinem am 21. Juni gefassten ... » Weiterlesen
G-BA weicht von IQWiG-Empfehlung ab
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht für Extrakte aus Cannabis Sativa (Sativex® von Almirall Hermal) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Mit seinem gestern getroffenen ... » Weiterlesen
IQWiG begutachtet neue Krebsarzneimittel
Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen für Roche-PräparatKÖLN (ks). Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) hat letzte Woche zwei neue Nutzenbewertungen von Arzneimitteln ... » Weiterlesen
IQWiG: Dossier unvollständig
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat das zweite neue Präparat von AstraZeneca unter die Lupe genommen: Für den seit Februar 2012 in Deutschland verfü... » Weiterlesen
Pfizer-Präparate durchlaufen frühe Nutzenbewertung
Geringer Zusatznutzen ist besser als gar keinerBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 7. Juni zwei weitere Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel gefasst. ... » Weiterlesen
Nutzenbewertung für alle Gliptine
G-BA nimmt Bestandsmarkt unter die LupeBERLIN (ks). Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) sieht neben der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auch eine Nutzenbewertung für ... » Weiterlesen
Bergström: Deutsche Strukturen sind zu rigide
Heute traf sich die europäische Pharmabranche in Berlin. Richard Bergström, Hauptgeschäftsführer des europäischen Pharmaverbandes EFPIA, nahm dies zum Anlass, im Namen der Mitgliedsunternehmen ... » Weiterlesen
G-BA: Pfizer-Präparate mit geringem Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern zwei weitere Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel gefasst. Betroffen sind zwei Substanzen: Apixaban (Eliquis®), das zur ... » Weiterlesen
Gliptine gehen in die Nutzenbewertung
Das AMNOG sieht neben der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auch eine Nutzenbewertung für Arzneimittel des Bestandsmarktes vor. Nun will sich der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erstmals ... » Weiterlesen
Pharmaverbände: Ticagrelor kein Regelfall
Nach den ersten erfolgreichen AMNOG-Preisverhandlungen bleibt die SkepsisBERLIN (ks). Vergangene Woche wurde der erste Erstattungsbetrag für ein neues Arzneimittel nach durchlaufener früher ... » Weiterlesen
BPI kritisiert zu große Kassen-Macht
Gestern wurden nicht nur die ersten Preisverhandlungen nach AMNOG abgeschlossen – es fiel auch die Entscheidung, abermals eine Innovation aus dem deutschen Markt zurückzuziehen. Der Bundesverband ... » Weiterlesen
GSK steigt mit Trobalt® aus
Das Epilepsie-Medikament Retigabin (Trobalt ®) von GlaxoSmithKline (GSK) wird zum 1. Juli vorerst vom deutschen Markt genommen und nicht allgemein erstattungsfähig sein. Eigentlich hatten gestern ... » Weiterlesen
Nutzenbewertung: Knackpunkt ist die Vergleichstherapie
Linagliptin in Deutschland vorerst nicht im HandelAm 26. April, drei Tage nach Beginn der Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband zu Linagliptin (Trajenta®), ist der Zulassungsinhaber ... » Weiterlesen
AMG-Novelle: Ringen um weitere Regelungen
Die Koalitionsfraktionen bemühen sich um einvernehmliche ÄnderungsanträgeBERLIN (ks). Bei den Verhandlungen über weitere Änderungsanträge zur AMG-Novelle knirscht es zwischen den ... » Weiterlesen
AMNOG im Stresstest
Birgit Fischer ist seit einem Jahr vfa-GeschäftsführerinBerlin (ks). Vor einem Jahr sorgte Birgit Fischer mit ihrem Wechsel zum Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) für Furore. Die frühere... » Weiterlesen
Fragiles Gleichgewicht
Studie über Referenzpreise und ihre FolgenDUISBURG/BAYREUTH (tmb). Zu den derzeit besonders stark diskutierten Fragen bei der frühen Nutzenbewertung gehören die Arzneimittelpreise in anderen Lä... » Weiterlesen
GSK: Unverständlich und inakzeptabel
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat letzte Woche seine abschließende Nutzenbewertung zu Retigabin (Trobalt®) von GlaxoSmithKline (GSK) veröffentlicht. Sein Urteil: Das neue Antiepileptikum ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen für Trobalt und Rasilamlo
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 3. Mai zwei Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst. Für den bei Epilepsie eingesetzten Wirkstoff Retigabin sieht der G-BA den Zusatznutzen gegen... » Weiterlesen
G-BA hat Eribulin bewertet
Geringer und geringerer ZusatznutzenBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat vergangene Woche seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Wirkstoffs Eribulin (Halaven® von Eisai) ... » Weiterlesen
Eisai: Eribulin hat Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern in einem Beschluss zur frühen Nutzenbewertung anerkannt, dass für Halaven® (Eribulin) für Frauen, die bereits umfassend gegen metastasierten oder ... » Weiterlesen
G-BA: Geringer und geringerer Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat gestern seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Wirkstoffs Eribulin (Halaven® von Eisai) zur Behandlung von Brustkrebspatientinnen gefasst. Dabei wurde ... » Weiterlesen
Rilpivirin: IQWiG sieht nur beim Monopräparat Vorteil
Ergebnis der frühen NutzenbewertungBERLIN (ks). Der Wirkstoff Rilpivirin zur Behandlung HIV-positiver Patienten durchläuft zurzeit das Verfahren der frühen Nutzenbewertung. Zugelassen ist er sowohl... » Weiterlesen
Erstattungsbeträge: Regierung will Vertraulichkeit prüfen
Die Bundesregierung will im Rahmen der Novellierung des Arzneimittelrechts prüfen, wie die künftig zwischen Arzneimittelherstellern und GKV-Spitzenverband nach einer frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
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