Thema
Nutzenbewertung
IQWiG: Zusatznutzen nur für Monopräparat belegt
Der neue Wirkstoff Rilpivirin zur Behandlung HIV-positiver Patienten durchläuft zurzeit das Verfahren der frühen Nutzenbewertung. Zugelassen ist er sowohl als Mono- als auch als Kombinationsprä... » Weiterlesen
KKH-Allianz: Frühe Nutzenbewertung ausweiten
Die KKH-Allianz macht teure Patentarzneimittel für steigende Ausgaben der Krankenkassen verantwortlich und spricht sich für eine Ausweitung der frühen Nutzenbewertung aus. Aufgrund steigender ... » Weiterlesen
Janssen-Cilag sieht sich bestätigt
Janssen-Cilag sieht durch die Bestätigung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) sein Arzneimittel Telaprevir (Invico®) als Innovation anerkannt. Der G-BA bescheinigte dem bei chronischer ... » Weiterlesen
Novartis: Besserer Austausch aller Beteiligten nötig
Das Pharmaunternehmen Novartis fordert für das lernende System der frühen Nutzenbewertung einen regelmäßigen Austausch aller am Prozess Beteiligten. In England und einigen anderen Ländern sei ... » Weiterlesen
G-BA: Nur Zytiga® mit beträchtlichem Zusatznutzen
Nur dem Wirkstoff Abirateronacetat (Zytiga® von Janssen-Cilag) zur Behandlung des metastasierten Prostatakarzinoms hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute für eine Patientengruppe einen ... » Weiterlesen
Boehringer fordert sofortige Verfahrens-Wiederaufnahme
Heute traf der Gemeinsame Bundesausschusses gleich sechs Entscheidungen im Rahmen der frühen Nutzenbewertung – unter anderem zum Antidiabetikum Linagliptin (Trajenta®) von Boehringer Ingelheim und... » Weiterlesen
"Drug Shortage"
Ist Arzneimittelmangel à la USA bald auch ein deutsches Problem?*Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Das US-amerikanische Gesundheitssystem hat bereits seit einigen Jahren mit dem massiven und ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: Lehren aus den ersten Erfahrungen
BERLIN (bah/ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die Auswahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ausführlich begründen. ... » Weiterlesen
Lehren aus den ersten Erfahrungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die Auswahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ausführlich begründen. Dies ist eines ... » Weiterlesen
G-BA: Pirfenidon hat nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
G-BA folgt IQWiG-Empfehlung nichtBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 15. März seinen ersten Beschluss über die Nutzenbewertung eines neuen Orphan Drug gefasst. Darin stellt er ... » Weiterlesen
Tafamidis besteht frühe Nutzenbewertung
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit Zulassung als belegtBERLIN (ks). Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen ... » Weiterlesen
G-BA: Pirfenidon hat nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat heute seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Orphan Drug Pirfenidon getroffen. Anders als das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
Aufbruch in eine neue Welt
Für den Gesetzgeber ist die frühe Nutzenbewertung das Herzstück des zum 1. Januar 2011 in Kraft getretenen Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit ihr wird erstmals in die Preisbildung ... » Weiterlesen
Wie man mit der frühen Nutzenbewertung umgehen soll
BERLIN (tmb). Die frühe Nutzenbewertung für neue Arzneimittel stand im Mittelpunkt des Symposiums der Fachgruppe Dermatotherapie der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) bei der GD-Jahrestagung am ... » Weiterlesen
GSK: Wahl der Vergleichstherapie ist inakzeptabel
GlaxoSmithKline (GSK) kritisiert die für die frühe Nutzenbewertung von Retigabin (Trobalt®) herangezogene Vergleichstherapie. Das Unternehmen hatte das Antiepileptikum in seinem dem Gemeinsamen ... » Weiterlesen
Experimentierphase mit ungewollten Nebenwirkungen?
BERLIN (ks). Ein gutes Jahr ist das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) nun in Kraft. Sein Herzstück ist die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen. Diese soll künftig... » Weiterlesen
Die Pharmaziebibliothek – ein Schritt zur evidenzbasierten Pharmazie
Seit Ende November 2011 bietet der Deutsche Netzwerk Evidenzbasierte Medizin (DNEbM) e.V. das Online-Portal pharmaziebibliothek.de an. Es enthält eine Linksammlung, die Informationen über ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung
Thomas Müller-Bohn | Mit dem AMNOG wurde Anfang 2011 neben den großen Belastungen für die Apotheken auch die frühe Nutzenbewertung für Arzneimittel eingeführt. Damit wird erstmals in die ... » Weiterlesen
IKK verärgert über "Geschenkliste"
BERLIN (ks). Das Positionspapier der Arbeitsgruppe Gesundheit der CDU/CSU-Bundestagsfraktion zur AMG-Novelle erntet weiterhin scharfe Kritik. Insbesondere die Kassen sind erzürnt, dass die Union ... » Weiterlesen
IKK verärgert über „Geschenkliste“
Das Positionspapier der Arbeitsgruppe Gesundheit der CDU/CSU-Bundestagsfraktion zur AMG-Novelle erntet weiterhin Kritik. Insbesondere die Kassen sind erzürnt, dass die Union schon nach einem Jahr das... » Weiterlesen
Union erhört Pharma-Sorgen
Das Positionspapier der Arbeitsgruppe Gesundheit der CDU/CSU-Fraktion hat nicht nur für Apotheken verlockende Versprechen parat – auch die Überzeugungsarbeit der Pharmabranche scheint Früchte zu ... » Weiterlesen
Preisverhandlungen für Ticagrelor starten
Heute beginnen die ersten Verhandlungen zwischen dem GKV-Spitzenverband und einem Arzneimittelhersteller über den Erstattungsbetrag eines neuen Medikaments. Den Anfang macht der Wirkstoff Ticagrelor... » Weiterlesen
Bewertung von klinischen Studien
Mitarbeiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) haben jetzt untersucht, in wieweit Artikel in Fachzeitschriften, Ergebnisberichte in Studienregistern und ... » Weiterlesen
vfa: IQWiG-Bewertung nicht rechtens
Aus Sicht des Verbandes der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) liegen bei der ersten Nutzenbewertung eines Orphan Drugs mehrere Rechtsverletzungen vor. „Ein unglaublicher Vorgang", so Birgit ... » Weiterlesen
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