Thema
Nutzenbewertung
Novartis: Nutzenbewertung in einem „lernenden Prozess“
Novartis widerspricht dem Ergebnis der frühen Nutzenbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) für Gilenya® (Wirkstoff: Fingolimod). Das IQWiG sieht f... » Weiterlesen
IQWiG legt drei weitere Berichte vor
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute für drei weitere neue Wirkstoffe die Abschlussberichte zur frühen Nutzenbewertung veröffentlicht. Dabei ... » Weiterlesen
BPI kritisiert frühe Nutzenbewertung für erstes Orphan Drug
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) hat erstmals den Zusatznutzen eines Orphan Drug nach den Vorgaben des AMNOG bewertet. Das Ergebnis der Kölner ... » Weiterlesen
IQWIG: Beträchtlicher Zusatznutzen für bestimmte Patienten
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) hat dem Wirkstoff Abirateronacetat einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für bestimmte Patienten ... » Weiterlesen
IQWiG fehlen Belege für Zusatznutzen von Linagliptin
Das IQWiG hat im Rahmen seiner frühen Nutzenbewertung dem neuen Antidiabetikum Linagliptin (Trajenta®) keinen Zusatznutzen bescheinigt, weil Belege zu der vom G-BA festgelegten zweckmäßigen ... » Weiterlesen
KKH: Nutzenbewertung nicht nur für neue Arzneimittel
BERLIN (dpa). Erstmals verhandeln in Deutschland Pharmahersteller und Krankenkassen über den Preis eines Medikaments – doch die Krankenkasse KKH-Allianz fordert weit größere Einsparungen bei... » Weiterlesen
Keine überflüssige Bürokratie
Entgegnung von Prof. Dr. med. Jürgen Windeler, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) auf den Artikel von Prof. Dr. Harald Schweim "Probleme bei der frühen ... » Weiterlesen
KKH: Nutzenbewertung nicht nur für neue Arzneimittel
Erstmals verhandeln in Deutschland Pharmahersteller und Krankenkassen über den Preis eines Medikaments - doch die Krankenkasse KKH-Allianz fordert weit größere Einsparungen bei Medikamenten als ... » Weiterlesen
G-BA bestätigt Zusatznutzen für Ticagrelor
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 15. Dezember seine endgültige Entscheidung zum Ausmaß des medizinischen Zusatznutzens von Ticagrelor (Brilique™) bekannt gegeben » Weiterlesen
Test auf Schwangerschaftsdiabetes wird GKV-Leistung
Schwangere haben künftig Anspruch auf einen Test auf Schwangerschaftsdiabetes (Gestationsdiabetes) als Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung. Einen entsprechenden Beschluss fasste heute der ... » Weiterlesen
Erste Erstattungsbetrag-Verhandlungen können starten
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute das erste Verfahren einer frühen Nutzenbewertung für Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen abgeschlossen. Den Anfang machte Ticagrelor zu Behandlung des ... » Weiterlesen
Hagen Pfundner neuer vfa-Vorsitzender
Frühe Nutzenbewertung und Verhandlung von Erstattungsbeträgen sind akzeptabelBERLIN (ks). Der Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) hat einen neuen Vorstandsvorsitzenden: Am 30. November wä... » Weiterlesen
vfa will Erstattungskonditionen geheim halten
Dass die in den Generika-Rabattverträgen ausgehandelten Preisnachlässe geheim bleiben, gefällt nicht jedem. Geht es nach dem neuen Vorstandschef des Verbands Forschender Pharma-Unternehmen (vfa), ... » Weiterlesen
Probleme bei der frühen Nutzenbewertung
Gibt es Alternativen zum AMNOG? Von Harald G. Schweim"Alle Patienten sollen auch künftig alles medizinisch Notwendige bekommen", sagte Gesundheitsminister Daniel Bahr am 31. Mai 2011 auf ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln
Mit Inkrafttreten des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes zum 1. Januar 2011 haben sich aufgrund der frühen Nutzenbewertung die Rahmenbedingungen zur Preisbildung und Erstattungsfähigkeit von neu ... » Weiterlesen
Hess zweifelt an Milliarden-Einsparung
BERLIN (dpa/daz). Schon jetzt heißt es oft, das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) lasse die Ausgaben für Medikamente purzeln. Tatsächlich zeigt das Herzstück des Gesetzes, die frühe ... » Weiterlesen
Hess zweifelt an Milliarden-Einsparung
Schon jetzt heißt es häufig, das AMNOG lasse die Ausgaben für Medikamente purzeln. Tatsächlich zeigt das Herzstück des Gesetzes, die frühe Nutzenbewertung, noch gar keine Wirkung. Selbst wenn im... » Weiterlesen
COPD-Patienten profitieren von Tiotropium
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) beauftragt, den Nutzen einer inhalativen COPD-Dauertherapie mit ... » Weiterlesen
VFA-Mitglieder fügen sich
Ein weiterer Schritt auf dem Weg zu Erstattungspreis-VerhandlungenBerlin (ks). Mitte Oktober hatten sich Pharmaverbände und GKV-Spitzenverband auf eine – nicht ganz umfassende – ... » Weiterlesen
VFA-Mitglieder stimmen Rahmenvereinbarung zu
Mitte Oktober hatten sich Pharmaverbände und GKV-Spitzenverband auf eine – nicht ganz umfassende – Rahmenvereinbarung zur Verhandlung von Erstattungsbeträgen für Arzneimittel mit neuen ... » Weiterlesen
G-BA beschließt Änderungen an Verfahrensordnung
Seit Jahresbeginn sieht das SGB V vor, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Arzneimittel wegen Unzweckmäßigkeit von der Versorgung ausschließen kann, wenn ihm das betroffene Unternehmen nicht... » Weiterlesen
Schiedsstelle entscheidet über europäische Vergleichspreise
BERLIN (lk). Drei Themen standen im Zentrum der Verhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband und den Verbänden der pharmazeutischen Industrie über die Vereinbarung zur Umsetzung der frühen ... » Weiterlesen
IQWiG attestiert Ticagrelor „beträchtlichen“ Zusatznutzen
Das erste neue Arzneimittel hat den Anforderungen des AMNOG standhalten können: Das IQWiG kommt in seiner heute vorgelegten Nutzenbewertung für den Wirkstoff Ticagrelor (Brilique®/AstraZeneca) zu ... » Weiterlesen
Allgemeine Methoden in neuer Version 4.0
KÖLN (tmb). Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat am 23. September die neue Version 4.0 seiner "Allgemeinen Methoden" veröffentlicht. Ein Entwurf der ... » Weiterlesen
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