Thema

Nutzenbewertung

Nutzenbewertung

Foto: megaflopp / Fotolia


Zusatznutzen für Lenvatinib nicht quantifizierbar

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat das Ergebnis der Nutzenbewertung von Lenvatinib (Lenvima) zur Behandlung des Radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinoms veröffentlicht. Im ... » Weiterlesen

Eine Nutzenbewertung reicht nicht

Dass die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel nur begrenzte Aussagekraft hat, ist allen bewusst: Während die Hersteller jedoch eher davon ausgehen, dass der Nutzen im Versorgungsalltag klarer ... » Weiterlesen

Barmer GEK will AMNOG weiterentwickeln

Die Barmer GEK hat zwei Vorschläge, wie das AMNOG-Verfahren für neue und versorgungsrelevante Arzneimittel ergänzt werden könnte: zum einen durch eine Schnellbewertung möglichst schon zum ... » Weiterlesen

Empfehlenswert, unbedenklich und mit Zusatznutzen

Ökotest findet OTC-Schmerzmittel fast alle empfehlenswert – sogar die, die Coffein enthalten, das Bundesinstitut für Risikobewertung hält Isoflavone aus Soja und Rotklee zumindest bei ... » Weiterlesen

Neoadjuvantes Pertuzumab fällt durch

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hat den Nutzen einer neoadjuvanten Gabe von Pertuzumab beim HER2-positivem Mammakarzinom untersucht. Demnach gibt es ... » Weiterlesen

Gut gerüstet für 2025?

BONN (jb) | „Gemeinsam Gesundheit gestalten: BfArM-Strategie 2025„ –unter diesem Motto hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Dialog geladen. Die ... » Weiterlesen

Therapie des Typ-2-Diabetes im Wandel

Von Emina Obarcanin und Olaf Rose | In die Therapie des Typ-2-Diabetes sind in den letzten Jahren zahlreiche neue Wirkstoffe eingeführt worden. Verwirrend ist das ­Kommen und Gehen vieler neuer ... » Weiterlesen

Lomitapid-Dossier überzeugt IQWiG nicht

Seit Juli 2013 steht Lomitapid (Lojuxta®) als zusätzliche Therapie für Erwachsene mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie zur Verfügung, bei denen eine Diät und andere Arzneimittel ... » Weiterlesen

TK fordert AMNOG-Nachbesserung

BERLIN (ks) | Für Arzneimittelinnovationen war 2012 rückblickend ein „unterdurchschnittlicher Jahrgang“ – zu diesem Ergebnis kommt der Innovationsreport 2015, den Gerd Glaeske und Petra Thü... » Weiterlesen

Kein Zusatznutzen und nun?

Seit 1. Januar 2011 ist das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) in Kraft. Ein wesentlicher Bestandteil des Gesetzes ist die frühe Nutzenbewertung, bei der die Hersteller für neue ... » Weiterlesen

IQWiG bestätigt Zusatznutzen von Afatinib

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute zwei Nutzenbewertungen veröffentlicht: In einer spricht es dem gegen Lungenkrebs eingesetzten Afatinib (... » Weiterlesen

Novo Nordisk setzt auf G-BA

Novo Nordisk ist mit der gestern veröffentlichten Empfehlung zur frühen Nutzenbewertung für seine Fixkombination aus dem Basalinsulin Insulin degludec und dem GLP-1 Analogon Liraglutid (Xultophy... » Weiterlesen

IQWiG erkennt für Brintellix keinen Zusatznutzen

Gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie hat Vortioxetin (Brintellix®) keinen Zusatznutzen. Zu diesem Ergebnis kommt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (... » Weiterlesen

Weiterer Dämpfer für Novo Nordisk

Neue Antidiabetika tun sich in der frühen Nutzenbewertung schwer. Das bekommt auch Novo Nordisk zu spüren. Nachdem schon sein Insulin degludec (Tresiba®) im AMNOG-Verfahren durchfiel, sieht das ... » Weiterlesen

Erstattungsbetrag für Anoro vereinbart

GlaxoSmithKline (GSK) und GKV-Spitzenverband haben sich auf einen Erstattungsbetrag für Anoro® geeinigt, wie beide in einer gemeinsamen Pressemitteilung erklären. Die Wirkstoffkombination für... » Weiterlesen

Zusatznutzen jetzt für 90 % der Patienten

Mit Dasabuvir (Exviera) und der Fixkombination Ombitasvir, Paritaprevir und Ritonavir (Viekirax) stehen seit Anfang 2015 zwei weitere Präparate zur Hepatitis-C-Behandlung zur Verfügung. Das ... » Weiterlesen

Wasem übernimmt

BERLIN (ks) | Professor Dr. Jürgen Wasem von der Universität Duisburg-Essen hat zum 1. Juli 2015 für ein Jahr den unparteiischen Vorsitz der sogenannten „AMNOG-Schiedsstelle“ übernommen. Sie ... » Weiterlesen

Wasem neuer Vorsitzender

Professor Dr. Jürgen Wasem von der Universität Duisburg-Essen hat zum 1. Juli 2015 für ein Jahr den unparteiischen Vorsitz der sogenannten „AMNOG-Schiedsstelle“ übernommen. Sie wird angerufen... » Weiterlesen

Fristverlängerung für Cannabis-Extrakt

Im Juni 2012 hatte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Sativex®, dem einzigen Cannabis-Fertigarzneimittel im deutschen Markt, einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen gegenüber der ... » Weiterlesen

Kommt auch hier die Harmonisierung?

Das Europäische Parlament hat eine neue Studie vorgelegt, mit der die Möglichkeiten für eine harmonisierte Nutzenbewertung von Arzneimitteln in der EU ausgelotet werden. Sie untersucht den Status ... » Weiterlesen

BPI-Liste für AMNOG-Reform

Berlin – Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) ist man überzeugt: Die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln in Deutschland hat sich nach der Einführung der frühen ... » Weiterlesen

GKV-Spitzenverband für AMNOG-Nachbesserung

Berlin - Anlässlich der zweiten Runde im Pharmadialog, zeigte der GKV-Spitzenverband gestern auf, wo er im Arzneimittelbereich Nachbesserungsbedarf sieht. Unter anderem fordert er erneut, auch ... » Weiterlesen

IQWiG: Auch bei Kindern kein Zusatznutzen

Berlin – Für Insulin degludec (Tresiba®) gibt es aus Sicht des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) auch keinen Zusatznutzen für Kinder und Jugendliche. Im ... » Weiterlesen

Das nächste AMNOG-Opfer?

Mirabegron wird demnächst vom Markt genommen. Der Grund: Hersteller und GKV-Spitzenverband konnten sich auf keinen Erstattungsbetrag einigen. Schnell ist man versucht, dem AMNOG-Verfahren die ... » Weiterlesen