Thema
Nutzenbewertung
Zusatznutzen für Lenvatinib nicht quantifizierbar
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat das Ergebnis der Nutzenbewertung von Lenvatinib (Lenvima) zur Behandlung des Radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinoms veröffentlicht. Im ... » Weiterlesen
Eine Nutzenbewertung reicht nicht
Dass die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel nur begrenzte Aussagekraft hat, ist allen bewusst: Während die Hersteller jedoch eher davon ausgehen, dass der Nutzen im Versorgungsalltag klarer ... » Weiterlesen
Barmer GEK will AMNOG weiterentwickeln
Die Barmer GEK hat zwei Vorschläge, wie das AMNOG-Verfahren für neue und versorgungsrelevante Arzneimittel ergänzt werden könnte: zum einen durch eine Schnellbewertung möglichst schon zum ... » Weiterlesen
Empfehlenswert, unbedenklich und mit Zusatznutzen
Ökotest findet OTC-Schmerzmittel fast alle empfehlenswert – sogar die, die Coffein enthalten, das Bundesinstitut für Risikobewertung hält Isoflavone aus Soja und Rotklee zumindest bei ... » Weiterlesen
Neoadjuvantes Pertuzumab fällt durch
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hat den Nutzen einer neoadjuvanten Gabe von Pertuzumab beim HER2-positivem Mammakarzinom untersucht. Demnach gibt es ... » Weiterlesen
Gut gerüstet für 2025?
BONN (jb) | „Gemeinsam Gesundheit gestalten: BfArM-Strategie 2025„ –unter diesem Motto hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Dialog geladen. Die ... » Weiterlesen
Therapie des Typ-2-Diabetes im Wandel
Von Emina Obarcanin und Olaf Rose | In die Therapie des Typ-2-Diabetes sind in den letzten Jahren zahlreiche neue Wirkstoffe eingeführt worden. Verwirrend ist das Kommen und Gehen vieler neuer ... » Weiterlesen
Lomitapid-Dossier überzeugt IQWiG nicht
Seit Juli 2013 steht Lomitapid (Lojuxta®) als zusätzliche Therapie für Erwachsene mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie zur Verfügung, bei denen eine Diät und andere Arzneimittel ... » Weiterlesen
TK fordert AMNOG-Nachbesserung
BERLIN (ks) | Für Arzneimittelinnovationen war 2012 rückblickend ein „unterdurchschnittlicher Jahrgang“ – zu diesem Ergebnis kommt der Innovationsreport 2015, den Gerd Glaeske und Petra Thü... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen und nun?
Seit 1. Januar 2011 ist das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) in Kraft. Ein wesentlicher Bestandteil des Gesetzes ist die frühe Nutzenbewertung, bei der die Hersteller für neue ... » Weiterlesen
IQWiG bestätigt Zusatznutzen von Afatinib
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute zwei Nutzenbewertungen veröffentlicht: In einer spricht es dem gegen Lungenkrebs eingesetzten Afatinib (... » Weiterlesen
Novo Nordisk setzt auf G-BA
Novo Nordisk ist mit der gestern veröffentlichten Empfehlung zur frühen Nutzenbewertung für seine Fixkombination aus dem Basalinsulin Insulin degludec und dem GLP-1 Analogon Liraglutid (Xultophy... » Weiterlesen
IQWiG erkennt für Brintellix keinen Zusatznutzen
Gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie hat Vortioxetin (Brintellix®) keinen Zusatznutzen. Zu diesem Ergebnis kommt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (... » Weiterlesen
Weiterer Dämpfer für Novo Nordisk
Neue Antidiabetika tun sich in der frühen Nutzenbewertung schwer. Das bekommt auch Novo Nordisk zu spüren. Nachdem schon sein Insulin degludec (Tresiba®) im AMNOG-Verfahren durchfiel, sieht das ... » Weiterlesen
Erstattungsbetrag für Anoro vereinbart
GlaxoSmithKline (GSK) und GKV-Spitzenverband haben sich auf einen Erstattungsbetrag für Anoro® geeinigt, wie beide in einer gemeinsamen Pressemitteilung erklären. Die Wirkstoffkombination für... » Weiterlesen
Zusatznutzen jetzt für 90 % der Patienten
Mit Dasabuvir (Exviera) und der Fixkombination Ombitasvir, Paritaprevir und Ritonavir (Viekirax) stehen seit Anfang 2015 zwei weitere Präparate zur Hepatitis-C-Behandlung zur Verfügung. Das ... » Weiterlesen
Wasem übernimmt
BERLIN (ks) | Professor Dr. Jürgen Wasem von der Universität Duisburg-Essen hat zum 1. Juli 2015 für ein Jahr den unparteiischen Vorsitz der sogenannten „AMNOG-Schiedsstelle“ übernommen. Sie ... » Weiterlesen
Wasem neuer Vorsitzender
Professor Dr. Jürgen Wasem von der Universität Duisburg-Essen hat zum 1. Juli 2015 für ein Jahr den unparteiischen Vorsitz der sogenannten „AMNOG-Schiedsstelle“ übernommen. Sie wird angerufen... » Weiterlesen
Fristverlängerung für Cannabis-Extrakt
Im Juni 2012 hatte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Sativex®, dem einzigen Cannabis-Fertigarzneimittel im deutschen Markt, einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen gegenüber der ... » Weiterlesen
Kommt auch hier die Harmonisierung?
Das Europäische Parlament hat eine neue Studie vorgelegt, mit der die Möglichkeiten für eine harmonisierte Nutzenbewertung von Arzneimitteln in der EU ausgelotet werden. Sie untersucht den Status ... » Weiterlesen
BPI-Liste für AMNOG-Reform
Berlin – Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) ist man überzeugt: Die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln in Deutschland hat sich nach der Einführung der frühen ... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband für AMNOG-Nachbesserung
Berlin - Anlässlich der zweiten Runde im Pharmadialog, zeigte der GKV-Spitzenverband gestern auf, wo er im Arzneimittelbereich Nachbesserungsbedarf sieht. Unter anderem fordert er erneut, auch ... » Weiterlesen
IQWiG: Auch bei Kindern kein Zusatznutzen
Berlin – Für Insulin degludec (Tresiba®) gibt es aus Sicht des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) auch keinen Zusatznutzen für Kinder und Jugendliche. Im ... » Weiterlesen
Das nächste AMNOG-Opfer?
Mirabegron wird demnächst vom Markt genommen. Der Grund: Hersteller und GKV-Spitzenverband konnten sich auf keinen Erstattungsbetrag einigen. Schnell ist man versucht, dem AMNOG-Verfahren die ... » Weiterlesen
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