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Nutzenbewertung

Nutzenbewertung

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Bessere Beipackzettel und die beste ASS-Dosis

Die saarländische Gesundheitsministerin hat es sich zur Aufgabe gemacht, Beipackzettel verständlicher und besser lesbar zu machen. In einer amerikanischen Studie soll die optimale ASS-Dosis fü... » Weiterlesen

DGHO fordert „späte“ Nutzenbewertung

Berlin – Das AMNOG-Nutzenbewertungsverfahren für neue Arzneimittel müsste aus Sicht der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) weiterentwickelt werden: ... » Weiterlesen

Teure Gesundheit

Hochpreisige Arzneimittel verursachten im Jahr 2014 fast ein Viertel der Ausgaben für verschreibungspflichtige Fertigarzneimittel innerhalb der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV), aber ihr ... » Weiterlesen

Ein neues Antidiabetikum mit Zusatznutzen

Stuttgart - Nachdem in der Vergangenheit die Nutzenbewertung für die neuen Antidiabetika meist eher ernüchternd ausfiel, sieht das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen

Risiken durch Glybera?

BERLIN (jz) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Beschlussfassung im Nutzenbewertungsverfahren für das erste Gentherapiemedikament Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) vorläufig ... » Weiterlesen

G-BA setzt Beschluss zu Glybera aus

Berlin - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Beschlussfassung für das Nutzenbewertungsverfahren für erste Gentherapiemedikament Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) vorläufig ... » Weiterlesen

2x Zusatznutzen, 1x schlechte Daten

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute seine Bewertungen für drei weitere Präparate im Rahmen des AMNOG-Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung ver... » Weiterlesen

Frühe Nutzenbewertung als Forschungsgegenstand

BIELEFELD (tmb) | Über 400 Teilnehmer besuchten die Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für ­Gesundheitsökonomie (DGGÖ) am 16. und 17. März in Bielefeld. Neben dem zentralen ... » Weiterlesen

Doch Zusatznutzen für Sipuleucel-T bei Prostatakrebs

Stuttgart - Seit Mitte September 2013 ist mit Provenge® (Wirkstoff Sipuleucel-T) ein „therapeutischer“ Impfstoff zur Behandlung von Patienten mit Prostatakarzinom zugelassen. Bei der frühen ... » Weiterlesen

630 Millionen Euro gespart

BERLIN (jz) | Die gesetzlichen Krankenkassen haben durch die mit dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) eingeführten Regelungen zur Preisbildung und Erstattung von Arzneimitteln mit neuen ... » Weiterlesen

Wenn Scheitern Methode hat

Mit Perampanel (Fycompa®) ist im letzten Jahr nach Retigabin (Trobalt®) das zweite neue Antiepileptikum an den Hürden der frühen Nutzenbewertung gescheitert. In der Lesart des Herstellers Eisai, ... » Weiterlesen

Erkenntnisse kommen bei Ärzten nicht an

BERLIN (ks) | Das Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) wirkt: Seit 2011 müssen neue Arzneimittel ihren Zusatznutzen unter Beweis stellen. Und ihre Hersteller dürfen nur noch ein Jahr lang den... » Weiterlesen

G-BA gibt erstmals die Bestnote

BERLIN (jz) | Premiere in der Nutzenbewertung: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einem Wirkstoff erstmalig einen erheblichen Zusatznutzen – die höchste Zusatznutzen-Kategorie – attestiert... » Weiterlesen

Vokanamet außer Vertrieb

BERLIN (ks) | Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Diabetes-Medikament Vokanamet® (Fixkombination von Canagliflozin und Metformin) in der frühen Nutzenbewertung „keinen Zusatz­nutzen... » Weiterlesen

Zusatznutzen: von beträchtlich bis nicht vorhanden

Erstmalig in der Geschichte der Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einem Wirkstoff einen beträchtlichen Zusatznutzen bescheinigt, für andere Substanzen hingegen hatte die ... » Weiterlesen

G-BA: Kein Zusatznutzen für Nalmefen

Seit Februar 2013 steht für erwachsene alkoholabhängige Patienten mit Nalmefen (Selincro®) medikamentöse Hilfe zu Verfügung, den Alkoholkonsum zu reduzieren. Wie alle neu zugelassenen Wirkstoffe ... » Weiterlesen

630 Millionen Euro Ersparnis in drei Jahren

Die Gesetzliche Krankenversicherung hat durch die mit dem AMNOG eingeführten Regelungen zur Preisbildung und Erstattung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen in den letzten drei Jahren rund 630 ... » Weiterlesen

Zum dritten Mal Zusatznutzen für Apixaban

Nach den Indikationen „Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern“ sowie „Prophylaxe venöser Thromboembolien bei ... » Weiterlesen

G-BA bestätigt Propranolol „erheblichen“ Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einem Wirkstoff im Rahmen der frühen Nutzenbewertung erstmalig einen erheblichen Zusatznutzen attestiert: Propranolol (Hemangiol®) zur Behandlung von Sä... » Weiterlesen

AMNOG-Beschlüsse kommen bei Ärzten nicht an

Das AMNOG erfährt viel Lob: Endlich müssen neue Arzneimittel ihren Zusatznutzen unter Beweis stellen. Und der Hersteller darf jedenfalls ab dem zweiten Jahr im Markt keinen Phantasiepreis mehr ... » Weiterlesen

IQWiG fehlen bei Nuwiq geeignete Daten

Das Dossier zur Bewertung von Simoctocog alfa (Nuwiq®) konnte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) nicht überzeugen: Ein Zusatznutzen des Faktor-VIII-... » Weiterlesen

Janssen stellt Vokanamet-Vertrieb ein

Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Diabetes-Medikament Vokanamet® (Canagliflozin und Metformin) in der frühen Nutzenbewertung „keinen Zusatznutzen“ attestiert hat, hat der ... » Weiterlesen

G-BA: Jardiance und Vokanamet ohne Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute die frühe Nutzenbewertung der oralen Antidiabetika Jardiance® und Vokanamet® abgeschlossen. Für die Hersteller der SGLT2-Hemmer fiel die Bewertung ... » Weiterlesen