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Nutzenbewertung

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IQWiG: Latuda bei Schizophrenie ohne Zusatznutzen

Der seit November 2014 zur Behandlung von Erwachsenen mit Schizophrenie zur Verfügung stehende Wirkstoff Lurasidon (Latuda®) bietet gegenüber Risperidon, Olanzapin oder Quetiapin XR keinen ... » Weiterlesen

Anhaltspunkte für geringen Zusatznutzen bei Albiglutid/Metformin

Nachdem in der Vergangenheit bei der frühen Nutzenbewertung der innovativen Antidiabetika oft kein Zusatznutzen gesehen wurde, hat das Inkretin-Mimetikum Albiglutid (Erperzan®) jetzt zumindest für ... » Weiterlesen

IQWiG: Zusatznutzen nicht belegt

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den Wirkstoff Aflibercept (Eylea®) von Bayer in einer erneuten frühen Nutzenbewertung unter die Lupe genommen. In ... » Weiterlesen

Fycompa®: Individualimport-Programm bleibt

Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) von Eisai konnte auch im zweiten Durchgang der frühen Nutzenbewertung nicht punkten. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) kam Anfang November zu dem ... » Weiterlesen

Skandal um gefälschte Studien, Nutzloses vom IQWiG, ignorierte Apotheker

Es schien aus pharmazeutisch-fachlicher Sicht eine „normale“ Woche zu sein: negative Nutzenbewertungen vom IQWiG, Politiker ignorieren die Apotheker, noch immer Diskussion zur „Pille danach“. ... » Weiterlesen

„Da kann man auch Lotto spielen“

BERLIN (daz) | Der unparteiische Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, übt deutliche Kritik an den Preisverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband und pharmazeutischen ... » Weiterlesen

IQWiG: Kein Zusatznutzen für Daclatasvir

Zur Behandlung von Erwachsenen mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion steht seit August 2014 Daclatasvir (Daklinza®) zur Verfügung. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen

IQWiG fehlen Belege für Nalmefen-Zusatznutzen

Wer viel Alkohol trinkt und aus eigener Kraft nicht in der Lage ist, seinen Konsum zu reduzieren, kann medikamentöse Hilfe in Anspruch nehmen. Seit Februar 2013 steht dazu Nalmefen (Selincro®) zur ... » Weiterlesen

Hecken kritisiert AMNOG-Preisverhandlungen

G-BA-Chef Josef Hecken übt deutliche Kritik an den Preisverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband und pharmazeutischen Unternehmern im Anschluss an die frühe Nutzenbewertung: Die erzielten Abschlä... » Weiterlesen

Olysio mit beträchtlichem Zusatznutzen

Olysio® (Simeprevir), eingesetzt in einer Kombinationstherapie, hat für Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber verschiedenen ... » Weiterlesen

G-BA weist Eisai-Vorwürfe zurück

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem Antiepileptikum Fycompa® auch im zweiten Durchlauf der frühen Nutzenbewertung keinen Beleg für einen Zusatznutzen attestiert. Eisai zeigte sich ... » Weiterlesen

Von ungenau geteilten Tabletten, mehr Dicken und vielen AMTS-Managern

Mit der Entwicklung von Impfstoffen gegen Ebola geht es voran, die frühe Nutzenbewertung bremst Wirkstoffe aus, die Deutschen werden immer dicker und waschen sich zu wenig die Hände und der ... » Weiterlesen

Fycompa fällt erneut durch

Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) von Eisai besteht auch im zweiten Durchgang der frühen Nutzenbewertung nicht. Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt zu dem Schluss, dass der Zusatznutzen des... » Weiterlesen

Ein Kann, kein Muss

BERLIN (jz) | Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang ... » Weiterlesen

Eribulin im zweiten IQWiG-Check

Bereits zum zweiten Mal hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) anhand einer Dossierbewertung überprüft, ob und wenn ja welchen Zusatznutzen Eribulin gegenüber der zweckmäß... » Weiterlesen

Kein Schlupfloch bei früher Nutzenbewertung

Pharmaunternehmen, die befürchten, dass ihr neues Arzneimittel in der frühen Nutzenbewertung schlechter abschneidet als auf dem Markt befindliche Produkte, können kein oder nur ein unvollständiges... » Weiterlesen

32 zusätzliche verbotene Substanzen und wenig zusätzlicher Nutzen

BtMG, COPD und UAW: Eine Neuauflage eines Fanta-4-Songs aus den 90er Jahren? Nein, die Themen dieser Woche. Mehr zu Erweiterung der Anlagen I und II des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG), den aktuellen... » Weiterlesen

Kein Zusatznutzen belegt für Umeclidinium

Der langwirksame Muscarinrezeptor-Antagonist Umeclidinium ist als Fixkombination mit Vilanterol (Anoro®) seit Mai 2014 für Erwachsene mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen. ... » Weiterlesen

Frühe Nutzenbewertung – tricksen erlaubt?

Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang seines ... » Weiterlesen

Sovaldi macht nachdenklich

BERLIN (jz) | Seitdem das neue Hepatitis-C-Medikament Sovaldi® (Sofosbuvir) in Deutschland auf dem Markt ist, wird es von einer enormen medialen und politischen Aufmerksamkeit begleitet: Einerseits ... » Weiterlesen