Arzneimittel für seltene Leiden

Orphan-drugs

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Die Vorbereitungen für die nächsten Biosimilars laufen

BERLIN (ks). Europa hat in Sachen Biosimilars die Nase vorn. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hatte sich gut auf den Patentablauf der ersten Biopharmazeutika seit dem Jahr 2004 vorbereitet. ... » Weiterlesen

Off label und immer wieder Streit um Kostenübernahme

Was muss bei Verordnungen von Arzneimitteln außerhalb der Zulassung, also off label, beachtet werden? Wer trägt das Haftungsrisiko? Und wann übernimmt die gesetzliche Krankenkasse die Kosten und ... » Weiterlesen

Eine Milliarde Umsatz mit 62 Medikamenten

Circa 10.000 Menschen leiden in Deutschland an seltene Erkrankungen (Orphan Diseases). Laut einer Marktanalyse von Insight Health erreichten die 62 in Deutschland derzeit zugelassenen Orphan Drugs in ... » Weiterlesen

2011: Rund 100 neue Arzneimittel

BERLIN (lk/ks). Auf den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) rollt eine Welle von neuen Arzneimitteln zu, die im kommenden Jahr erstmals das neue Verfahren der frühen Nutzenbewertung durchlaufen mü... » Weiterlesen

2011: Rund 100 neue Arzneimittel

Auf den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) rollt eine Welle von neuen Arzneimitteln zu, die im kommenden Jahr erstmals das neue Verfahren zur Nutzenbewertung durchlaufen müssen » Weiterlesen

vfa beklagt zu engen Nutzenbegriff

Berlin (ks). Zum neuen Jahr wird sich für neue Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen vieles ändern. Sie müssen, nachdem sie zugelassen und auf den Markt gebracht sind, zwar zunächst weiterhin von den... » Weiterlesen

Eine kleine Gemeinschaft, die Hilfe braucht

Sowohl auf nationaler als auch internationaler Ebene wurden gemeinsame Anstrengungen von Industrie und Gesundheitsbehörden unternommen, um geeignete Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln fü... » Weiterlesen

Die wichtigsten Regelungen des AMNOG

BERLIN (ks). Der Deutsche Bundestag hat am 11. November das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) beschlossen. Es setzt auf Kostendämpfung, aber auch auf Strukturreformen – insbesondere ... » Weiterlesen

"Die Chance, Spreu und Weizen frühzeitig zu trennen"

STUTTGART (du). Im Vorfeld der Diskussionen zum Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) gab es heftige Diskussionen um die geplanten Regelungen zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Jetzt ist das ... » Weiterlesen

BMG legt Verordnungsentwurf vor

BERLIN (ks). Das Bundesgesundheitsministerium hat den Referentenentwurf der Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln vorgelegt. Diese Verordnung soll zeitgleich mit dem Arzneimittelmarkt... » Weiterlesen

Arzneimittelversorgung im Jahr 2009

Ergebnisse des Barmer GEK Arzneimittel-Reports 2010 Von Roland Windt, Gerd Glaeske und Falk HoffmannAm 1. Januar 2010 vereinigten sich die Barmer Ersatzkasse und die Gmünder ErsatzKasse (GEK) ... » Weiterlesen

Bundestag beschließt erstes Sparpaket

Ausnahmen vom erhöhten Zwangsabschlag möglich » Weiterlesen

Regierungskoalition plant Härtefallregelung

Für die zum 1. August geplante Erhöhung des Herstellerrabatts für Arzneimittel ohne Festbetrag soll zur Erleichterung der Industrie eine Ausnahmeregelung geschaffen werden. Der Gesundheitsausschuss » Weiterlesen

Seltene Erkrankungen – ein häufiges Problem

HAMBURG (tmb). Als seltene Erkrankungen gelten die etwa 7000 so genannten orphan diseases, von denen weniger als fünf von 10.000 Personen betroffen sind. Angesichts der Vielzahl dieser Erkrankungen ... » Weiterlesen

VFA kündigt Innovationen an

Welche neuen Arzneimittel 2009 erwartet werden könnenBerlin (az/vfa). "Im Verlauf dieses Jahres werden forschende Pharmaunternehmen vielen Patienten mit schweren Erkrankungen wieder neue ... » Weiterlesen

EU-Verordnung sorgt für 50 neue Orphan Drugs

BERLIN (ks). Im Jahr 2001 ist die Europäische Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten, die den Arzneimittelherstellern Anreize zur Entwicklung sogenannter Orphan Drugs ... » Weiterlesen

Die neuen Hoffnungsträger Biosimilars

BERLIN (ks). Ende der 1980er Jahre kamen die ersten biotechnologischen Arzneimittel auf den Markt. Mittlerweile sind in Europa rund 135 Biopharmazeutika verfügbar – Tendenz steigend. Für viele... » Weiterlesen

"Arzneimittelkarrieren"

Pharmaziehistorische Biennale in Husum Bericht von Wolf-Dieter Müller-JahnckeIn diesem Jahr war die "graue Stadt am Meer", wie Theodor Storm seine Heimatstadt Husum einmal nannte, Ort der ... » Weiterlesen

Hochdruck in den Lungengefäßen ist lebensbedrohlich

Die schwere pulmonale Hypertonie ist eine seltene Erkrankung. Prof. Dr. Horst Olschewski von der Universitätsklinik für Innere Medizin der Universität Graz bezeichnete diese orphan disease als ein ... » Weiterlesen

Orphan Drugs: Vor allem Kinder profitieren

BERLIN (ks). Seitdem im Jahr 2000 die EU-Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten ist, hat die europäische Arzneimittelagentur (EMEA) 40 Bewertungsverfahren für so ... » Weiterlesen