Arzneimittel für seltene Leiden
Orphan-drugs
Aufbruch in eine neue Welt
Für den Gesetzgeber ist die frühe Nutzenbewertung das Herzstück des zum 1. Januar 2011 in Kraft getretenen Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit ihr wird erstmals in die Preisbildung ... » Weiterlesen
Wie man mit der frühen Nutzenbewertung umgehen soll
BERLIN (tmb). Die frühe Nutzenbewertung für neue Arzneimittel stand im Mittelpunkt des Symposiums der Fachgruppe Dermatotherapie der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) bei der GD-Jahrestagung am ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung
Thomas Müller-Bohn | Mit dem AMNOG wurde Anfang 2011 neben den großen Belastungen für die Apotheken auch die frühe Nutzenbewertung für Arzneimittel eingeführt. Damit wird erstmals in die ... » Weiterlesen
Die Vorbereitungen für die nächsten Biosimilars laufen
BERLIN (ks). Europa hat in Sachen Biosimilars die Nase vorn. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hatte sich gut auf den Patentablauf der ersten Biopharmazeutika seit dem Jahr 2004 vorbereitet. ... » Weiterlesen
Off label und immer wieder Streit um Kostenübernahme
Was muss bei Verordnungen von Arzneimitteln außerhalb der Zulassung, also off label, beachtet werden? Wer trägt das Haftungsrisiko? Und wann übernimmt die gesetzliche Krankenkasse die Kosten und ... » Weiterlesen
Eine Milliarde Umsatz mit 62 Medikamenten
Circa 10.000 Menschen leiden in Deutschland an seltene Erkrankungen (Orphan Diseases). Laut einer Marktanalyse von Insight Health erreichten die 62 in Deutschland derzeit zugelassenen Orphan Drugs in ... » Weiterlesen
2011: Rund 100 neue Arzneimittel
BERLIN (lk/ks). Auf den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) rollt eine Welle von neuen Arzneimitteln zu, die im kommenden Jahr erstmals das neue Verfahren der frühen Nutzenbewertung durchlaufen mü... » Weiterlesen
2011: Rund 100 neue Arzneimittel
Auf den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) rollt eine Welle von neuen Arzneimitteln zu, die im kommenden Jahr erstmals das neue Verfahren zur Nutzenbewertung durchlaufen müssen » Weiterlesen
vfa beklagt zu engen Nutzenbegriff
Berlin (ks). Zum neuen Jahr wird sich für neue Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen vieles ändern. Sie müssen, nachdem sie zugelassen und auf den Markt gebracht sind, zwar zunächst weiterhin von den... » Weiterlesen
Eine kleine Gemeinschaft, die Hilfe braucht
Sowohl auf nationaler als auch internationaler Ebene wurden gemeinsame Anstrengungen von Industrie und Gesundheitsbehörden unternommen, um geeignete Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln fü... » Weiterlesen
Die wichtigsten Regelungen des AMNOG
BERLIN (ks). Der Deutsche Bundestag hat am 11. November das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) beschlossen. Es setzt auf Kostendämpfung, aber auch auf Strukturreformen – insbesondere ... » Weiterlesen
"Die Chance, Spreu und Weizen frühzeitig zu trennen"
STUTTGART (du). Im Vorfeld der Diskussionen zum Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) gab es heftige Diskussionen um die geplanten Regelungen zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Jetzt ist das ... » Weiterlesen
BMG legt Verordnungsentwurf vor
BERLIN (ks). Das Bundesgesundheitsministerium hat den Referentenentwurf der Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln vorgelegt. Diese Verordnung soll zeitgleich mit dem Arzneimittelmarkt... » Weiterlesen
Arzneimittelversorgung im Jahr 2009
Ergebnisse des Barmer GEK Arzneimittel-Reports 2010 Von Roland Windt, Gerd Glaeske und Falk HoffmannAm 1. Januar 2010 vereinigten sich die Barmer Ersatzkasse und die Gmünder ErsatzKasse (GEK) ... » Weiterlesen
Regierungskoalition plant Härtefallregelung
Für die zum 1. August geplante Erhöhung des Herstellerrabatts für Arzneimittel ohne Festbetrag soll zur Erleichterung der Industrie eine Ausnahmeregelung geschaffen werden. Der Gesundheitsausschuss » Weiterlesen
Seltene Erkrankungen – ein häufiges Problem
HAMBURG (tmb). Als seltene Erkrankungen gelten die etwa 7000 so genannten orphan diseases, von denen weniger als fünf von 10.000 Personen betroffen sind. Angesichts der Vielzahl dieser Erkrankungen ... » Weiterlesen
VFA kündigt Innovationen an
Welche neuen Arzneimittel 2009 erwartet werden könnenBerlin (az/vfa). "Im Verlauf dieses Jahres werden forschende Pharmaunternehmen vielen Patienten mit schweren Erkrankungen wieder neue ... » Weiterlesen
EU-Verordnung sorgt für 50 neue Orphan Drugs
BERLIN (ks). Im Jahr 2001 ist die Europäische Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten, die den Arzneimittelherstellern Anreize zur Entwicklung sogenannter Orphan Drugs ... » Weiterlesen
Die neuen Hoffnungsträger Biosimilars
BERLIN (ks). Ende der 1980er Jahre kamen die ersten biotechnologischen Arzneimittel auf den Markt. Mittlerweile sind in Europa rund 135 Biopharmazeutika verfügbar – Tendenz steigend. Für viele... » Weiterlesen
"Arzneimittelkarrieren"
Pharmaziehistorische Biennale in Husum Bericht von Wolf-Dieter Müller-JahnckeIn diesem Jahr war die "graue Stadt am Meer", wie Theodor Storm seine Heimatstadt Husum einmal nannte, Ort der ... » Weiterlesen
Hochdruck in den Lungengefäßen ist lebensbedrohlich
Die schwere pulmonale Hypertonie ist eine seltene Erkrankung. Prof. Dr. Horst Olschewski von der Universitätsklinik für Innere Medizin der Universität Graz bezeichnete diese orphan disease als ein ... » Weiterlesen
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