Arzneimittel für seltene Leiden
Orphan-drugs
Orphan Drugs: Vor allem Kinder profitieren
BERLIN (ks). Seitdem im Jahr 2000 die EU-Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten ist, hat die europäische Arzneimittelagentur (EMEA) 40 Bewertungsverfahren für so ... » Weiterlesen
Arzneitherapie von Kindern soll sicherer werden
Die Arzneimittelversorgung der Kinder in Europa steht vor einem Umbruch: Mit Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung am 26. Januar 2007 zur Zulassung von Medikamenten für den pädiatrischen Gebrauch ... » Weiterlesen
Zahl der "orphan drugs" steigt
BERLIN (ks). Rund 30 Millionen Europäer leiden an einer seltenen Krankheit. Damit teilen sie das Schicksal, dass ihre Erkrankung nur schwer zu diagnostizieren und zu behandeln ist. Doch die Therapiem... » Weiterlesen
M. Pfannkuche, G. GlaeskeEinzelimport von Arzneimitt
Fertigarzneimittel dürfen in der Bundesrepublik Deutschland Ų von Ausnahmen abgesehen Ų nur in den Verkehr gebracht werden, wenn sie hier zugelassen oder registriert worden sind (§ 21 Abs. 1 und... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Sildenafil weitet nun auch die Lungen
Zur legendären blauen Raute gesellt sich ein weißer Rundling: Sildenafil hat in allen Mitgliedstaaten der EU die Zulassung zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) erhalten und wird ... » Weiterlesen
BPI-Unternehmertag: Industrie fordert bessere Bedingungen
BERLIN (ks). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) beklagt eine zunehmende Standardisierung in der Arzneimittelbewertung in Deutschland. Dabei zeige die Forschung längst, dass ... » Weiterlesen
Wie die Reform den Arzneimittelmarkt verändert
BERLIN (ks). Die Euroforum-Konferenz "Gesundheitsreform" am 29. April in Berlin widmete sich in einem Themenblock den Veränderungen im Bereich der Arzneimittel: Der Heidelberger Pharmakologe und ... » Weiterlesen
BPI zu Orphan Drugs: Politik vergisst die Waisenkinder unter den Arzneimitteln
BERLIN (ks). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) sorgt sich um die Zukunft der so genannten Orphan Drugs in Deutschland. Für hiesige Hersteller wird die Erforschung und Entwicklung... » Weiterlesen
Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung: Wo steht die Phytoforschung bei tropi
Auch transgene Moskitos sind noch nicht das Mittel der Wahl zur Malariabekämpfung, hieß es kürzlich. Man muss also weiter nach plasmodiziden Wirkstoffen suchen! Die Universität Antwerpen, deren ... » Weiterlesen
K. FeidenReform des europäischen Arzneimittelrechts
Das Europäische Parlament und der Ministerrat beraten derzeit über die zu einem Reformpaket gebündelten drei Vorschläge der Europäischen Kommission zur Weiterentwicklung des europäischen ... » Weiterlesen
P. JungmayrBiotechnologie und Stammzellforschung (Be
Die 67. Zentrale Fortbildungsveranstaltung der Akademie für pharmazeutische Fortbildung der Landesapothekerkammer Hessen, die am 9. und 10. November 2002 in Gießen stattfand, war dem Thema "... » Weiterlesen
Sozialrecht: Off-label-Einsatz von Arzneimitteln
Seit etwa einem Jahr ist verstärkt der Off-label-Einsatz von Arzneimitteln, also Verordnung und Anwendung von Arzneimitteln für eine nicht zugelassene Indikation, ins Gespräch gekommen. Ein Urteil ... » Weiterlesen
Videopharm Jahrgang 2002
Von Videopharm, dem bewährten Videomagazin zur medizinisch-pharmakologischen Fortbildung, gibt es in diesem Jahr erstmals neben der VHS-Ausgabe eine DVD-Ausgabe. Hervorstechendstes Merkmal der DVD-... » Weiterlesen
Problemlösungen für den Off-Label-Einsatz von Arzneimitteln
BERLIN (ks). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) fordert nachdrücklich eine Verbesserung der Rahmenbedingungen für die Weiterentwicklung von Arzneimitteln mit bereits bekannten ... » Weiterlesen
D. Walluf-Blume Orphan Drugs – FuE im Dienst der P
Mit dem Inkrafttreten der Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in der Europäischen Union (EU) am 22. Januar 2000 ist Bewegung in diesen Nischenbereich gekommen. Innerhalb von zwei Jahren... » Weiterlesen
Seltene Krankheiten: Entwicklung von Orphan Drugs kommt langsam in Gang
FRANKFURT (hb). Die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln ist heute außerordentlich kostenintensiv. Kaum ein Pharmaunternehmen ist bereit und in der Lage, ein solches Unterfangen einschließ... » Weiterlesen
Klinische Prüfung: Pädiatrische Arzneimittelforschung soll raus aus den Kind
FRANKFURT/M. (hb). Die Anwendung von Arzneimitteln in der Pädiatrie ist bei besonderen Indikationen, vielfach aber auch allgemein, bezüglich der kindgerechten Dosierung häufig nicht ausreichend ... » Weiterlesen
EU-Kommission: Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln soll liberalisiert we
ROM (diz). Die EU-Kommission plant signifikante Änderungen des Europäischen Arzneimittelrechts. So sollen die Verfahren zur Zulassung und die Vermarktung von Arzneimitteln liberalisiert, bü... » Weiterlesen
Seltene Krankheiten: Waisenkinder der Medizin
"Volkskrankheiten" wie Bluthochdruck und Diabetes sind heute jedem ein Begriff. Daneben gibt es jedoch Krankheiten, die aufgrund ihres sehr seltenen Auftretens nur wenig Beachtung finden. Die Rede ist... » Weiterlesen
Arzneimittelforschung: Kinder-Arzneien fehlen
BONN (im). Die Bundesregierung prüft zur Zeit, wie die oft teure und für die pharmazeutische Industrie wenig lukrative Entwicklung von Arzneimitteln für Kinder gefördert werden kann. Im Bundestag ... » Weiterlesen
Homocystein-Stoffwechselstörungen: Wirkstoff Betain erstmals als Arzneimittel v
Mit der USA-Zulassung von Cystadane steht jetzt erstmals ein Betain- Präparat als Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Homocystein-Stoffwechselstörungen zur Verfügung. Bislang mussten hierfür... » Weiterlesen
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